Kategoria: Spalacze tĹuszczu
Dren, to dodaliĹmy do niego jeszcze kilka innych substancji, by
doprowadziÄ do caĹkowitego znikniÄcia upartej tkanki
tĹuszczowej. Farmakologiczne podejĹcie do kwestii spalania
tĹuszczu!...
Pełen opis produktu 'MHP Dren 30 tab.' »
PrzeĹom w redukcji masy ciaĹaDren
przemieni twe ciaĹo i przeprogramuje umysĹNaukowcy
uwaĹźajÄ
stworzenie nowego Ĺrodka,
beta-metyloksy-fenyloetyloaminy, za waĹźniejsze i bardziej
obiecujÄ
ce niĹź swego czasu odkrycie dziaĹania efedryny i
porĂłwnujÄ
Dren do Clenbuterolu. Naukowcy przyglÄ
dali siÄ
podstawowej formie beta-fenyloetyloaminy (zwanej teĹź beta-PEA) od
lat, jednak jej niska ĹźywotnoĹÄ ograniczaĹa sens jej
stosowania. PierwszÄ
prĂłbÄ
wydĹuĹźenia jej trwania byĹo
ĹÄ
czenie beta-PEA z inhibitorami MAO, jednak takie rozwiÄ
zanie
takĹźe nie przyniosĹo oczekiwanych rezultatĂłw. Jednak najnowsza
stworzona forma jest nie tylko obiecujÄ
ca, ona po prostu daje
niesamowite rezultaty. A choÄ to wĹaĹnie
beta-metoksy-fenyloetyloamina jest gĹĂłwnym Ĺrodkiem aktywnym
Dren, to dodaliĹmy do niego jeszcze kilka innych substancji, by
doprowadziÄ do caĹkowitego znikniÄcia upartej tkanki
tĹuszczowej. Farmakologiczne podejĹcie do kwestii
spalania tĹuszczu!Dren wykorzystuje zaawansowane metody
farmakologiczne, by rozpÄdziÄ proces lipolizy do maksimum. Dren
(nazwa zarejestrowana w urzÄdzie patentowym to Drenbuterol)
naleĹźy do nowej, potÄĹźnej klasy zwiÄ
zkĂłw chemicznych zwanych
mezolimbicznymi, spalajÄ
cymi tĹuszcz Ĺrodkami opartymi na beta
antagonistach. Mechanizm ich dziaĹania przypomina nieco zestawy
ECA (efedryna, kofeina i aspiryna), ale najbardziej zbliĹźony jest
do Clenbuterolu. Podobnie jak Clenbuterol, Dren dziaĹa bardziej
wybiĂłrczo niĹź efedryna i ma od niej silniejsze dziaĹanie
beta-adrenergiczne, prowadzÄ
ce do spalania tĹuszczu. OprĂłcz
silnego efektu termogenicznego, Dren ma takĹźe silne dziaĹanie
psychoaktywne i euforyczne. Krok 1: Sympatomimetyczna
aktywacja termogenezy:Beta-metoksy-fenyloetyloamina (zwana
takĹźe beta-metoksy-PEA) to nowy, niesamowity skĹadnik zawarty
tylko w Drenie. CzÄĹÄ dziaĹania beta-metoksy-PEA opiera siÄ na
zwiÄkszeniu produkcji noradrenaliny (NA) z zakoĹczeĹ nerwowych
ukĹadu wspĂłĹczulnego. Jako sympatomimetyk (Ĺrodek naĹladujÄ
cy
dziaĹanie ukĹadu wspĂłĹczulnego) beta-metoksy-PEA stymuluje ten
ukĹad poprzez zmuszanie przedsynaptycznych koĹcĂłwek nerwowych do
wydzielania norepinefryny, czÄĹciej zwanej noradrenalinÄ
, do
przestrzeni synaptycznej. Noradrenalina, po wydzieleniu do
przestrzeni synaptycznej, reaguje z receptorami adrenergetycznymi
na powierzchni adipocytĂłw (komĂłrek tĹuszczowych). Rozpoczyna to
sekwencjÄ reakcji w adipocytach prowadzÄ
cÄ
do nasilenia lipolizy
(rozpadu kwasĂłw tĹuszczowych) za sprawÄ
enzymu HSL (lipazy
zaleĹźnej od hormonĂłw). Efekt ten zaleĹźny jest od dĹugiego i
stabilnego okresu pracy receptorĂłw i wĹaĹnie dlatego odkrycie
beta-metoksy-PEA jest tak waĹźne i dlatego zwiÄ
zek ten jest o
wiele bardziej efektywny niĹź inne formy beta-PEA.Beta-metoksy-PEA
to najskuteczniejszy beta-antagonista B-PEA dziÄki dĹugiemu
okresowi pĂłĹtrwania (dĹuĹźej pozostaje w organizmie), a takĹźe
dziÄki temu, Ĺźe moĹźe byÄ wchĹaniany do komĂłrek tĹuszczowych
i lepiej przenika barierÄ krew-mĂłzg. Dla porĂłwnania, okres
pĂłĹtrwania innych form beta-PEA liczy siÄ w minutach, gdyĹź
enzym MAO-B szybko metabolizuje, przez co stajÄ
siÄ mniej
litofilne, co chroni przed dostaniem siÄ niezbÄdnej iloĹci B-PEA
do mĂłzgu, a wiÄc nie osiÄ
ga siÄ Ĺźadnego efektu psychoaktywnego
ani odchudzajÄ
cego. Jak wspomniano wczeĹniej, choÄ wydaje siÄ,
Ĺźe zastosowanie inhibitorĂłw MAO powinno dziaĹaÄ korzystnie, to
jednak badania pokazujÄ
inaczej. Beta-metoksy-PEA, dziÄki swej
niezwykĹej konfiguracji, nie jest rozbijana przez MAO-B. To
wĹaĹnie czÄ
stka „metoksy” chroni PEA i pozwala na zwiÄkszonÄ
absorpcjÄ przez barierÄ krew-mĂłzg i gĹÄbokie wtargniÄcie do
tkanek tĹuszczowych w mĂłzgu, gdzie reaguje z receptorami
adrenergicznymi. To wzmocnienie noradrenaliny i aktywacji
receptorĂłw adrenergicznych zwiÄksza poziom cAMP w komĂłrkach
tĹuszczowych (zwiÄkszajÄ
c ich rozpad) oraz komĂłrkach
miÄĹniowych (zwiÄkszajÄ
c syntezÄ biaĹek). Unikalna budowa
beta-metoksy-PEA wydĹuĹźa czas jego dziaĹania oraz moĹźliwoĹci
dostawania siÄ do komĂłrek tĹuszczowych i spalania ich
zawartoĹci. Nie moĹźna przeceniÄ tego faktu: czÄ
stka „metoksy” w
beta-metoksy-PEA sprawia, iĹź nie da siÄ jej porĂłwnaÄ z innymi
formami beta-PEA – a znajdziecie ja tylko w Drenie!Dodatkowo,
beta-metoksy-fenyloetyloamina jest w stanie lepiej przechodziÄ
przez barierÄ krew-mĂłzg, wywoĹujÄ
c uczucie euforii.
Beta-metoksy-PEA jest alkaloidem i monoaminÄ
, a wiÄc peĹni rolÄ
neuromodulatora lub neurotransmitera, wywierajÄ
c na organizm
spalajÄ
cy tĹuszcz psychoaktywny wpĹyw. PodsumowujÄ
c:
beta-metoksy-fenyloetyloamina swobodnie przedostaje siÄ do mĂłzgu
i wywoĹuje kaskadowe wydzielanie norepinefryny, dopaminy i
serotoniny oraz stymuluje ĹcieĹźkÄ mezolimbicznÄ
, wywoĹujÄ
c
euforiÄ i podniecenie.Krok 2: Zastosowanie antagonistĂłw
alfa-2 sprawia, Ĺźe Dren dziaĹa podobnie do Clenbuterolu, co
jeszcze mocniej poprawia wydajnoĹÄ beta-metoksy-PEA!JuĹź
samo beta-metoksy-PEA wywoĹuje mocny efekt termogeniczny, ale
naukowcy z MHP chcieli czegoĹ wiÄcej. OdkÄ
d efedryna zostaĹa
zakazana, a za Clenbuterol moĹźna trafiÄ do pudĹa, kaĹźdy szuka
alternatywy dla tych najmocniejszych ĹrodkĂłw! MHP nie chciaĹo
jednak opracowaÄ odpowiednika efedryny, naukowcy firmy od
poczÄ
tku myĹleli o czymĹ mocniejszym niĹź ECA. Gdy udaĹo nam
siÄ stworzyÄ beta-metoksy-PEA i stwierdziÄ, iĹź ma ona efekty
dziaĹania przypominajÄ
ce acz przewyĹźszajÄ
ce efedrynÄ,
wiedzieliĹmy, Ĺźe odniesiemy sukces. W reakcji na stymulacjÄ
beta-adenergicznÄ
wywoĹanÄ
beta-metoksy-PEA, uruchamiajÄ
siÄ
takĹźe mechanizmy negatywne. Mechanizmy te blokujÄ
lipolizÄ
(spalanie tĹuszczu). Tak samo jak przy efedrynie, oprĂłcz
stymulacji receptorĂłw alfa-2 wystÄpuje teĹź produkcja
fosfodiestraz oraz adenozyny. Wszystkie te zjawiska powodujÄ
spowolnienie, a nawet zatrzymanie procesu spalania tĹuszczĂłw.
WĹaĹnie z ich powodu do efedryny dodaje siÄ kofeinÄ i
aspirynÄ. PomagajÄ
one w przezwyciÄĹźeniu negatywnych efektĂłw
efedryny, czyniÄ
jÄ
jeszcze skuteczniejszÄ
. PoniewaĹź przy
stosowaniu beta-metoksy-PEA zaobserwowano podobne efekty uboczne,
naukowcy z MHP postanowili je obejĹÄ, upodabniajÄ
c dziaĹanie
beta-metoksy-PEA do Clenbuterolu.Efedryna oraz wszystkie formy
beta-PEA naleĹźÄ
do nieselektywnych ĹrodkĂłw adrenergicznych,
poniewaĹź nie aktywujÄ
tylko jednego rodzaju receptorĂłw.
Niestety, noradrenalina dziaĹa niejako przeciw samej sobie,
uruchamiajÄ
c zarĂłwno receptory beta, jak i alfa. Jak pamiÄtacie,
stymulacja receptorĂłw beta wywoĹuje poĹźÄ
dany efekt spalania
tĹuszczu, ale receptory alfa-2 mogÄ
zablokowaÄ lipolizÄ.
Naukowcy z MHP dodali do Drenu chlorowodorek johimbiny, dziÄki
czemu zniwelowali efekty dziaĹania receptorĂłw alfa-2 i
zwiÄkszyli skutecznoĹÄ Drenu. Chlorowodorek johimbiny to
selektywny antagonista receptorĂłw alfa-2, dziÄki czemu moĹźe
zwiÄkszyÄ siÄ poziom noradrenaliny oraz spalanie tĹuszczu
wywoĹane przez beta-metoksy-PEA. StworzyliĹmy w ten sposĂłb
mechanizm naĹladujÄ
cy dziaĹanie Clenbuterolu – dĹuga stymulacja
receptorĂłw beta przy jednoczesnym wyĹÄ
czeniu receptorĂłw alfa.
Krok 3: Blokowanie fosfodiestrazy i mechanizmu receptorĂłw
adenozynyWiÄkszoĹÄ ludzi lubi kofeinÄ za jej
pobudzajÄ
ce dziaĹanie. Kofeina odgrywa jednak o wiele
waĹźniejszÄ
rolÄ. Stymulacja receptorĂłw beta oznacza takĹźe
zwiÄkszenie aktywnoĹci fosfodiestrazy i adenozyny. Fosfodiestraza
(PDE) hydrolizuje cAMP do nieaktywnych resztek, podczas gdy
adenozyna blokuje gromadzenie cAMP, powstrzymujÄ
c w ten sposĂłb
stymulacjÄ HSL i proces spalania tĹuszczu. Kofeina posiada
zdolnoĹÄ blokowania fosfodiestrazy w komĂłrkach oraz, w pewnym
stopniu zapobiega sprÄĹźeniu zwrotnemu norepinefryny, dziaĹajÄ
c
jednoczeĹnie jako bloker receptorĂłw adenozyny. Jak widzicie,
kofeina wzmaga skutecznoĹÄ Drenu na wiele róşnych
sposobĂłw.Krok 4: Neurostymulowana euforiaUmysĹ
to potÄga! Dren nie tylko przetworzy twoje ciaĹo w najsilniejszym
procesie termogenezy, ale takĹźe nastawi pozytywnie twĂłj umysĹ.
Nie ma wÄ
tpliwoĹci, Ĺźe beta-metoksy-PEA ma silne dziaĹanie
psychoaktywne i euforyczne. Aby wzmocniÄ ten efekt do Drenu dodano
neuromodulator L-5-hydroksytryptofan. Jest to naturalnie
wystÄpujÄ
cy aminokwas, prekursor serotoniny, bÄdÄ
cej
neurotransmiterem monoaminowym zapewniajÄ
cym dobre samopoczucie, a
ponadto tĹumi apetyt. Podobnie jak beta-metoksy-PEA, takĹźe
L-5-hydroksytryptofan potrafi przechodziÄ przez barierÄ
krew-mĂłzg. UwaĹźa siÄ, Ĺźe swe moĹźliwoĹci pobudzajÄ
ce
zawdziÄcza wpĹywowi na syntezÄ serotoniny. System
serotoninergiczny odpowiada za sterowanie nastrojem, emocjami, snem
i apetytem, a wiÄc wpĹywa na wiele funkcji behawioralnych i
fizjologicznych. L-5-hydroksytryptofan pomaga utrzymaÄ w
rĂłwnowadze poziomy serotoniny i norepinefryny, zwiÄkszajÄ
c
metabolizm i przyspieszajÄ
c spalanie tĹuszczu.Rezultatem
jest szybsza redukcja wagi i euforyczny
nastrĂłj.Clen jest niebezpieczny –Dren jest
skuteczny!Nawet ludzie stosujÄ
cy 50-100mg efedryny w
formie ECA uznali, Ĺźe Dren wywoĹuje niezwykle silny efekt
redukcyjny i euforyczny. MĂłwi siÄ, Ĺźe Dren to uderzenie czystej
adrenaliny w poĹÄ
czeniu z efektami efedryny. Dren (Drenbuterol)
naleĹźy do nowej klasy silnych zwiÄ
zkĂłw zwanych beta agonistami
mezolimbicznymi, niezwykle silnymi pod wzglÄdem wywoĹywania
euforii i spadku wagi. Dren stymuluje zarĂłwno ĹcieĹźkÄ
metabolicznÄ
jak i mezobolicznÄ
, wywoĹujÄ
c przyspieszone
spalanie tĹuszczu i stan nieustannego uniesienia. KaĹźda kapsuĹka
Drenu zawiera 409mg Drenbuterolu, powinno siÄ jÄ
przyjmowaÄ
tylko raz dziennie i nie ĹÄ
czyÄ z innymi stymulantami. Brany
zgodnie ze wskazaniami, Dren zainicjuje termogenezÄ, podniesie
poziom energii, ograniczy apetyt i wywoĹa euforiÄ. Dawkowanie:
Przyjmuj jednÄ
porcjÄ (1 kapsuĹka) dziennie. Nie stosuj wiÄcej,
niĹź 1 porcjÄ w ciÄ
gu 12 godzin. Porcja: 1 kapsuĹka
IloĹÄ porcji w opakowaniu: 30 Mesolimbic beta agonist
complex (mieszanka) 409 mg Kofeina L-5-hydroksytryptofan
Beta-hydroksy-fenyloetylamina Johimbina
Sklepkulturystyczny.pl http://www.sklepkulturystyczny.pl/