Przejdź do wyników wyszukiwania
Sortuj:
Zainstaluj wyszukiwarkę
  • [Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Wydawnictwo]

    Kategoria: /Książki/Różne/
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Podstawy chemii w ćwiczeniach. Zestaw ćwiczeń z chemii ogólnej dla studentów Chemii środków Bioaktywnych i Kosmetyków.

  • [Uniwersytet Zielonogórski]

    Kategoria: CHEMIA

    Chemia jest to nauka o sposobach łączenia się atomów w cząsteczki, o metodach otrzymywania (preparacji, syntezy) tych cząsteczek i o ich budowie (strukturze). Cel nauczania chemii: Chemia... Pełen opis produktu 'Chemia ogólna - cz. I - Podstawy chemii nieorganicznej' »

    Chemia jest to nauka o sposobach łączenia się atomów w cząsteczki, o metodach otrzymywania (preparacji, syntezy) tych cząsteczek i o ich budowie (strukturze). Cel nauczania chemii: Chemia jest potrzebna do wyjaśnienia procesów zachodzących w organizmach żywych takich, jak np. trawienie pokarmu, rozmnażanie, ruch. Jest ona też konieczna do zrozumienia równowagi panującej w środowisku naturalnym oraz możliwości jej zakłócenia takich, jak zatrucie środowiska, zmiany kwasowości czy natężenia promieniowania. Aby wyjaśnić procesy łączenia się atomów oraz przybliżyć procesy zachodzące w organizmach żywych i w środowisku przyrodniczym musimy najpierw zapoznać się dokładnie z takimi pojęciami jak atom, cząsteczka i poznać składniki, z jakich są one zbudowane. Spis treści: WYKŁAD 1. BUDOWA MATERII 1.1. Pojęcie atomu 1.2. Budowa atomu 1.3. Teoria Nielsa Bohra 1.4. Współczesna teoria kwantowa budowy atomu 1.5. Liczby kwantowe 1.6. Reguła Pauliego 1.7. Orbitale 1.8. Podpowłoki 1.9. Obsadzanie powłok i podpowłok elektronowych 1.10. Prawo okresowości 1.11. Liczba atomowa i masa atomowa WYKŁAD 2. UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW 2.1. Tablica Mendelejewa 2.2. Bloki pierwiastków 2.3. Pojęcie orbitali walencyjnych, stopień utlenienia i wartościowość 2.4. Grupy główne i poboczne 2.5. Elektroujemność i elektrododatniość 2.6. Właściwości chemiczne pierwiastków WYKŁAD 3. CZĄSTECZKI I WIĄZANIA CHEMICZNE 3.1. Wiązania chemiczne    3.2. Rodzaje wiązań 3.3. Stopień utlenienia i reguła oktetu 3.4. Budowa przestrzenna cząsteczek 3.5. Wzory strukturalne cząsteczek 3.6. Masa cząsteczkowa (molowa). Pojęcie mola. Prawo Avogadra 3.7. Podstawowe prawa chemiczne prowadzące do sformułowania prawa Avogadra 3.8. Reakcje chemiczne WYKŁAD 4. ZWIĄZKI PIERWIASTKÓW GRUP 1, 2,13 (litowce, berylowce i glinowce) 4.1. Związki pierwiastków grupy 1 4.2. Związki pierwiastków grupy 2 4.3. Związki pierwiastków grupy 13 WYKŁAD 5. ZWIĄZKI PIERWIASTKÓW GRUPY 14 (węglowce) 5.1. Węgiel i jego związki 5.1.2. Rola i obieg węgla w przyrodzie 5.2.    Krzem i jego związki 5.3. German, cyna i ołów WYKŁAD 6. ZWIĄZKI PIERWIASTKÓW GRUPY 15 (azotowce) 6.1.1. Związki azotu 6.1.2. Obieg azotu w przyrodzie 6.1.3. Związki fosforu 6.1.4. Występowanie fosforu w środowisku naturalnym 6.1.5. Arsen, antymon i bizmut WYKŁAD 7. ZWIĄZKI PIERWIASTKÓW GRUPY 16 (tlenowce) 7.1.1. Tlen i jego związki 7.1.2. Rola tlenu w przyrodzie 7.2.    Siarka i jej związki 7.2.2. Rola siarki w przyrodzie    7.3.    Selen, tellur i polon WYKŁAD 8. ZWIĄZKI PIERWIASTKÓW GRUPY 17 (chlorowce) 8.1. Związki fluoru 8.2. Chlor i związki chloru 8.3. Brom, jod i astat WYKŁAD 9. ZWIĄZKI PIERWIASTKÓW GRUP POBOCZNYCH (3-12) 9.1- Ogólna charakterystyka pierwiastków 9.2. Relacje między pierwiastkami grup głównych i pobocznych -reguła Fajansa 9.3. Najważniejsze związki pierwiastków grup pobocznych 9.3.1. Związki żelaza 9.3.2. Związki chromu 9.3.3. Związki manganu 9.4. Związki kompleksowe pierwiastków grup pobocznych WYKŁAD 10. REAKCJE CHEMICZNE W ROZTWORACH. STAN RÓWNOWAGI I SZYBKOŚĆ REAKCJI 10.1. Równowaga reakcji i stan równowagi 10.2. Szybkość reakcji 10.3. Stała równowagi i prawo działania mas_ 10.4. Przykłady zadań na obliczanie stałej równowagi 10.5. Środowisko reakcji WYKŁAD 11. DYSOCJACJA ELEKTROLITYCZNA 11.1. Przyczyny i przebieg dysocjacji 11.2. Iloczyn rozpuszczalności WYKŁAD 12. KWASY, ZASADY I ICH REAKCJE 12.1. Kwasowość roztworów, definicje kwasów i zasad 12.2. Miara kwasowości roztworów, pH 12.3. pH obojętnego roztworu wodnego; iloczyn jonowy wody 12.4. Stała dysocjacji kwasowej (Ka) i pK~ 12.5. Stała dysocjacji zasadowej Kb i stała dysocjacji kwasowej K. zapisane w postaci ogólnej 12.6. Przykład obliczania Kb i pKb dla kwasu octowego 12.7. Stopień dysocjacji 12.7.1. Stopień dysocjacji słabego kwasu 12.7.2. Przykład obliczania stopnia dysocjacji 12.7.3. Przykład obliczania pH 12.7.4. Stopień dysocjacji słabej zasady WYKŁAD 13. HYDROLIZA SOLI I BUFORY 13.1. Definicja hydrolizy 132. Równanie hydroliry 13.3. Stopień hydrolizy 13.3.1. Przykład obliczania pH roztworów soli słabych kwasów 133.2. Przykład obliczania pH roztworów soli słabych zasad 13.4. Bufory. Sporządzanie roztworów i ich rola w laboratorium 13.4.1. Sporządzanie buforów 13.4.2. Przykład obliczania pH buforu 13.4.3. Rola buforów w środowisku przyrodniczym WYKŁAD 14. REAKCJE UTLENIANIA I REDUKCJI (REDOX) 14.1. Stopień utlenienia 14.1.1. Przykłady dobierania współczynników 14.2. Elektroliza 14.2.1. Elektroliza soli stopionej 14.2.2. Prawa Faradaya 142.3. Elektroliza rozcieńczonych wodnych roztworów soli 14.3. Ogniwa elektrochemiczne 14.3.1. Przykłady ogniw 14.4. Teoria procesów zachodzących w ogniwach elektrochemicznych. Równanie Nernsta 14.5. Pojęcie i wartości potencjału nortnalnego 14.6. Rola reakcji utleniania -redukcji w przyrodzie 14.6.1. Wietrzenie i korozja elektrochemiczna 14.6.2. Korozja biologiczna   WYKŁAD 15. ANALIZA ILOŚCIOWA W CHEMII 15.1. Analiza wagowa 15.2. Pomiary pH 15.2.1. Indykatory 15.2.2. pH-metria 15.3. Miareczkowanie kwasowo-zasadowe (alkacymetria) 15.4. Spektrofotometria absorpcyjna
    Ranking sklepy24.pl : 3

    Więcej o Chemia ogólna - cz. I - Podstawy chemii nieorganicznej

  • []

    Kategoria: Książki & Multimedia > KsiążkiWysyłka: do 3 dni

    omówiono fizykochemiczne podstawy chemii nieorganicznej oraz poszczególne grupy pierwiastków i ich związki w powiązaniu z układem okresowym. Uwzględniając postęp nauki w ostatnich latach,... Pełen opis produktu 'Chemia Podstawy chemii nieorganicznej tom 1 - Adam Bielański' »

    Opis - Kolejne, zmienione wydanie bardzo popularnego podręcznika chemii nieorganicznej, przeznaczonego dla studentów uniwersytetów i politechnik oraz wyższych szkół pedagogicznych. W książce omówiono fizykochemiczne podstawy chemii nieorganicznej oraz poszczególne grupy pierwiastków i ich związki w powiązaniu z układem okresowym.Uwzględniając postęp nauki w ostatnich latach, autor uaktualnił i uzupełnił podstawowe wiadomości z zakresu chemii nieorganicznej, dostosował też nomenklaturę związków do obecnie obowiązujących norm IUPAC oraz zweryfikował dane fizyczne i fizykochemiczne.Dla wygody czytelników w tej edycji książka została podzielona na dwie części. Pierwsza zawiera obszerne wprowadzenie do chemii nieorganicznej, często określone mianem chemii ogólnej, druga zaś szczegółowe omówienie poszczególnych grup układu okresowego pierwiastków.W obecnym wydaniu na uwagę zasługuje:- nowe działy dotyczące pierwiastków chemicznych w skorupie ziemskiej i w kosmosie- omówienie metody zol-żel w syntezie nieorganicznej- wiadomości o elektroujemności- aktualizacja zagadnień dotyczących węglowców i aktynowców Nazwa - Chemia Podstawy chemii nieorganicznej tom 1 Autor - Adam Bielański Oprawa - Miękka Wydawca - Wydawnictwo Naukowe PWN Kod ISBN - 9788301162818 Kod EAN - 9788301162818 Wydanie - 6 Rok wydania - 2012 Język - polski Format - 16.5x23.5cm Ilość stron - 550 Typ podręcznika - Podręcznik Podatek VAT - 5% Premiera - 2010-09-13
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Chemia Podstawy chemii nieorganicznej tom 1 - Adam Bielański

  • []

    Kategoria: Książki & Multimedia > KsiążkiWysyłka: do 3 dni

    podstawami chemii nieorganicznej. Skorzystają z niego z pewnością także wykładowcy, pracownicy instytutów naukowo-badawczych, doktoranci i nauczyciele chemii. Nazwa... Pełen opis produktu 'Chemia Podstawy chemii nieorganicznej tom 2 - Adam Bielański' »

    Opis - Nowe wydanie znanego i cenionego przez studentów oraz wykładowców podręcznika akademickiego. Autor uaktualnił i uzupełnił wiadomości, uwzględniając postępy chemii nieorganicznej i naukowe podstawy nowych jej zastosowań. Zastosował zgodną z obecnie obowiązującymi normami IUPAC nomenklaturę związków chemicznych. Wszystkie wprowadzone zmiany dotyczą bardzo ważnych i najintensywniej rozwijających się obszarów wiedzy z zakresu chemii nieorganicznej.Na szczególną uwagę w tym wydaniu zasługuje:wprowadzenie nowych rozdziałów dotyczących m.in. pierwiastków chemicznych w skorupie ziemskiej i w kosmosie; ogniw paliwowych; syntezy poliwodorotlenków i polikwasów,omówienie metody zol-żel w syntezie nieorganicznej, wzmianka o nanotechnologiach,uzupełnienie wiadomości o elektroujemności,wprowadzenie dodatkowych informacji z zakresu gospodarki wodorowej, syntezy wodoru w fotoogniwach z elektrodami z półprzewodzących tlenków,aktualizacja zagadnień dotyczących węglowców i aktynowców,rozbudowanie treści dotyczących nowoczesnych technologii i zastosowań chemii nieorganicznej.Tom I stanowi gruntowne wprowadzenie do chemii nieorganicznej, często określane mianem chemii ogólnej.Tom II zawiera szczegółowe omówienie poszczególnych grup układu okresowego pierwiastków.Podręcznik jest przeznaczony dla studentów uniwersytetów, uniwersytetów przyrodniczych i politechnik, którzy obowiązkowo muszą zapoznać się z podstawami chemii nieorganicznej. Skorzystają z niego z pewnością także wykładowcy, pracownicy instytutów naukowo-badawczych, doktoranci i nauczyciele chemii. Nazwa - Chemia Podstawy chemii nieorganicznej tom 2 Autor - Adam Bielański Oprawa - Miękka Wydawca - Wydawnictwo Naukowe PWN Kod ISBN - 9788301162825 Kod EAN - 9788301162825 Wydanie - 6 Rok wydania - 2010 Język - polski Format - 16.5x23.5cm Ilość stron - 520 Typ podręcznika - Podręcznik Podatek VAT - 5% Premiera - 2010-09-13
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Chemia Podstawy chemii nieorganicznej tom 2 - Adam Bielański

  • []

    Kategoria: Książki & Multimedia > KsiążkiWysyłka: do 3 dni

    Opis - Wydanie 2012 stron 256 format 16,5x23,5 cm oprawa miękka Nazwa - Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 1 ... Pełen opis produktu 'Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 1 - Persona Andrzej, Dymara Jarosław' »

    Opis - Wydanie 2012 stron 256 format 16,5x23,5 cm oprawa miękka Nazwa - Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 1 Autor - Persona Andrzej, Dymara Jarosław Oprawa - Miękka Wydawca - Medyk Kod ISBN - 9788389745149 Kod EAN - 9788389745149 Rok wydania - 2012 Język - polski Format - 17.0x23.0cm Ilość stron - 312 Szkoła - Szkoła średnia Typ podręcznika - Podręcznik Przedmiot - Chemia Podatek VAT - 5% Premiera - 2012-12-29
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 1 - Persona Andrzej, Dymara Jarosław

  • []

    Kategoria: Książki & Multimedia > KsiążkiWysyłka: do 3 dni

    Opis - Wydanie 2012 format 16,5x23,5 cm oprawa miękka Nazwa - Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 2 Autor -... Pełen opis produktu 'Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 2 - Persona Andrzej, Dymara Jarosław' »

    Opis - Wydanie 2012 format 16,5x23,5 cm oprawa miękka Nazwa - Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 2 Autor - Persona Andrzej, Dymara Jarosław Oprawa - Miękka Wydawca - Medyk Kod ISBN - 9788389745743 Kod EAN - 9788389745743 Rok wydania - 2012 Język - polski Format - 17.0x24.0cm Ilość stron - 272 Szkoła - Szkoła średnia Typ podręcznika - Podręcznik Przedmiot - Chemia Podatek VAT - 5% Premiera - 2012-12-29
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Chemia Podstawy chemii Repetytorium dla maturzystów i kandydatów na studia tom 2 - Persona Andrzej, Dymara Jarosław

  • [Politechnika Rzeszowska]

    Kategoria: CHEMIA

    ``Chemii organicznej`` wprowadzając przed jej właściwym kursem przedmiot ``Podstawy chemii organicznej``. Kilkuletnia praktyka wykazała, że wprowadzenie tego przedmiotu ułatwiło... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii organicznej' »

    Stały rozwój chemii organicznej stwarza konieczność unowocześnianiai doskonalenia dydaktyki tego przedmiotu. Na Wydziale ChemicznymPolitechniki Rzeszowskiej podjęto próbę zmodyfikowania wykładów z``Chemii organicznej`` wprowadzając przed jej właściwym kursemprzedmiot ``Podstawy chemii organicznej``. Kilkuletnia praktykawykazała, że wprowadzenie tego przedmiotu ułatwiło studentomzrozumienie i dalsze studiowania chemii organicznej. Wykładane w``Podstawach..`` zagadnienia można wprawdzie znaleźć w podręcznikachchemii organicznej, ale są one tam podane niektóre - zbyt szczegółowo,inne - zbyt pobieżnie, często wspominane w kontekście jakiejś klasyzwiązków organicznych. Niniejsze opracowanie ma ułatwić młodemuczytelnikowi przyswojenie wybranych zagadnień ogólnych. Jednym z jegocelów jest wyjaśnienie mechanizmów różnych reakcji, które studencitraktują najczęściej jako odrębne, oraz zwrócenie uwagi na wspólnecechy wielu reakcji przebiegających z pozoru odmiennie. Tak więc,oprócz takich zagadnień ogólnych, jak budowa cząsteczek związkóworganicznych, ich izomeria i klasyfikacja, skrypt wprowadza wzagadnienia struktury i reaktywności tych związków, możliwościprzewidywania kierunku reakcji i produktów ubocznych na podstawie tzw.efektów przesunięć elektronowych, a po krótkim wstępie, dotyczącymrodzaju reakcji organicznych i najczęściej występujących w nichcząsteczek reaktywnych, przedstawia podstawowe mechanizmy tych reakcji.Skrypt jest oparty głównie na wiadomościach z chemii organicznejwyniesionych ze szkoły średniej (profil biologiczno-chemiczny) i zchemii ogólnej z I roku studiów. Mechanizmy bardziej złożone,wymagające już szczegółowej wiedzy z chemii organicznej, pominięto. Sąone omawiane w trakcie zasadniczego kursu tego przedmiotu. Materiałwykraczający poza zakres ``Podstaw..`` ujęto w gwiazdki. Na zakończeniekażdego rozdziału umieszczono pytania i zadania kontrolne pozwalającepraktycznie przećwiczyć opanowany materiał. Spis treści: Od autora 1. Wprowadzenie 1.1. Przedmiot chemii organicznej 1.2. Szczególne właściwości węgla jako pierwiastka 1.3. Pytania i zadania 2. Budowa cząsteczek związków organicznych 2.1. Budowa elementarna 2.2. Budowa konstytucyjna 2.3. Budowa elektronowa 2.3.1. Rodzaje wiązań 2.3.2. Podstawy mechaniki kwantowej 2.3.3. Wiązania kowalencyjne atomu węgla 2.3.4. Stany elektronowe innych atomów występujących w związkach organicznych 2.4. Budowa przestrzenna 2.5. Pytania i zadania 3. Izomeria związków organicznych 3.1. Podział izomerii 3.2. Izomeria strukturalna 3.3. Izomeria konformacyjna 3.3.L Konformacje cząsteczek łańcuchowych 3.3.2. Konformacje cząsteczek pierścieniowych 3.3.3. Metody badań konformacji 3.4. Izomeria geometryczna 3.5. Izomeria optyczna 3.5.1. Optyczna czynność cząsteczek 3.5.2. Przedstawianie izomerów optycznych na płaszczyźnie 3.5.3. Enancjomeria i diastereoizomeria 3.5.4. Cząsteczki asymetryczne bez chiralnego atomu węgla 3.5.5. Rozdzielanie racematów 3.6. Pytania i zadania 4. Efekty przesunięć elektronowych 4.1. Polaryzacja a efekt indukcyjny 4.1.1. Elektroujemność pierwiastków 4.1.2. Polarność i polaryzowalność 4.1.3. Efekt indukcyjny 4.2. Efekt mezomeryczny 4.2.1. Warunki występowania mezomerii 4.2.2. Zapis struktur mezomerycznych 4.2.3. Energia rezonansu 4.2.4. Reguły mezomerii 4.3. Hiperkoniugacja 4.4. Wykorzystanie efektów przesunięć elektronowych 4.4.1. Aromatyczność 4.4.2. Tautomeria 4.4.3. Moment dipolowy 4.4.4. Rozpad wiązań 4.4.5. Kierunek reakcji 4.5. Pytania i zadania 5. Właściwości kwasowe i zasadowe związków organicznych 5.1. Teorie kwasów i zasad 5.2. Moc kwasów i zasad 5.3. Pytania i zadania 6. Klasyfikacja związków organicznych 6.1. Kryteria podziału związków organicznych 6.2. Pojęcie grupy funkcyjnej 6.3. Pytania i zadania 7. Reakcie organiczne 7.1. Podział reakcji organicznych 7.2. Ogólne wiadomości o mechanizmach reakcji organicznych 7.3. Czynniki decydujące o przebiegu reakcji 7.4. Indywidua chemiczne 7.5. Teoria stanu przejściowego 7.6. Reakcje addycji elektrofilowej 7.7. Reakcje substytucji elektrofilowej 7.8. Reakcje substytucji nukleofilowej 7.9. Reakcje eliminacji nukleofilowej 7.10. Aromatyczna substytucja nukleofilowa 7.11. Reakcje substytucji rodnikowej 7.12. Reakcje utleniania i redukcji 7.13. Pytania i zadania Literatura
    Ranking sklepy24.pl : 3

    Więcej o Podstawy chemii organicznej

  • [Politechnika Gdańska]

    Kategoria: CHEMIA

    Niniejszy skrypt zawiera zakres materiału wykładowego od wiązań chemicznych, alkanów i cykloalkanów poprzez halogenki alkilowe, reakcje substytucji nukleofilowej i eliminacji, alkeny, alkiny, dieny, związki... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii organicznej. Tom 1' »

    Niniejszy skrypt zawiera zakres materiału wykładowego od wiązań chemicznych, alkanów i cykloalkanów poprzez halogenki alkilowe, reakcje substytucji nukleofilowej i eliminacji, alkeny, alkiny, dieny, związki aromatyczne, alkohole, etery, epoksydy, tiole, sulfidy, fenole, związki karbonylowe, kwasy karboksylowe i ich pochodne, organiczne pochodne kwasu węglowego, aminy, aż po węglowodany, aminokwasy, peptydy, związki heterocykliczne i fosfoorganiczne. Omówiono ich budowę, występowanie, właściwości chemiczne i fizyczne, działanie fizjologiczne oraz otrzymywanie. Zamieszczono także przykładowe pytania oraz zadania do samodzielnego rozwiązywania celem utrwalenia przyswojonego materiału. W części I skryptu zamieszczono wiadomości dotyczące struktury elektronowej i wiązań chemicznych występujących w związkach organicznych, omówiono izomerię, węglowodory nasycone, nienasycone i aromatyczne oraz związki z tlenowymi grupami funkcyjnymi. Część II obejmuje materiał poświęcony związkom zawierającym grupę karbonylową, opisano struktury z azotowymi grupami funkcyjnymi, a także cukry, aromatyczne związki heterocykliczne oraz związki zawierające fosfor. Skrypt opatrzony został skorowidzem rzeczowym, co znacznie ułatwia czytelnikowi odnalezienie określonych związków i reakcji chemicznych i zapewnia komfort korzystania z podręcznika. Spis treści: Wstęp 1. WIĄZANIA CHEMICZNE 1.1. Wprowadzenie 1.2. Wiązania chemiczne 1.3. KonFiguracja elektronów, orbilale aTomowe 1.4. Orbitale cząsteczkowe 1.5. Hybrydyzacja 1.6. Cząsteczka metanu 1.7. Cząsteczka etanu 1.8. Swobodny obrót wokół pojedynczego wiązania, rotamery 1.9. Wiązania kowalencyjne spolaryzowane, moment dipolowy 1.10. Wiązania między cząsteczkowe 1.10.1. Przyciąganie dipol-dipol 1.10.2. Siły dyspersyjne- van der Waalsa (Londona) 1.10.3. Wiązanie wodorowe 2. ALKANY 2.1. Wprowadzenie 2.2. Alkany alifatyczne (prostołańcuchowe) 2.3. Izoalkany - węglowodory nasycone rozgałęzione 2.4. Nomenklatura alkanów 2.4.1. Nomenklatura systematyczna wg IUPAC 2.4.2. Nomenklatura alkanów rozgałęzionych wg IUPAC 2.5. Źródła alkanów 2.5.1. Frakcje ropy naftowej (temperatura wrzenia w řC, zawartość atomów C w cząsteczkach) 2.5.2. Hydrat metanu 2.6. Wykorzystanie alkanów 2.7. Synteza alkanów 2.8. Właściwości fizyczne i fizjologiczne alkanów 2.8.1. Temperatura wrzenia 2.8.2. Temperatura topnienia 2.8.3. Rozpuszczalność 2.8.4. Gęstość 2.8.5. Palność 2.8.6. Zapach 2.9. Właściwości chemiczne alkanów (reaktywność) 2.9.1. Spalanie 2.9.2. Półspalanie 2.9.3. Niepełne spalanie 2.9.4. Bromowanie 2.9.5. Piroliza 2.9.6. Nitrowanie, sulfonowanie 2.10. Cykloalkany (węglowodory alicykliczne) 2.10.1. Nomenklatura 2.10.2. Występowanie 2.10.3. Otrzymywanie cykloalkanów 2.10.4. Właściwości fizyczne 2.10.5. Właściwości chemiczne 2.10.6. Konformacje cykloalkanów 2.10.7. Konformacje cykloheksanu 2.10.8. Izomeria cis-trans di podstawionych cykloalkanów 3. HALOGENOALKANY, REAKCJE SUBSTYTUCJI 3.1. Występowanie i wykorzystanie 3.2. Nomenklatura 3.3. Otrzymywanie 3.3.1. Halogenowanie wolnorodnikowe 3.3.2. Chlorowanie utleniające 3.3.3. Addyeja halogenowodoru do podwójnego (potrójnego) wiązania 3.3.4. Addyeja halogenu do podwójnego (potrójnego) wiązania 3.3.5. Substytucja grupy hydroksylowej przez halogen 3.3.6. Substytucja halogenu przez inny halogen 3.4. Mechanizm reakcji halogcnowania alkanów 3.4.1. Mechanizm reakcji rodnikowych 3.4.2. Regiospecyficzność reakcji halogenowania alkanów 3.4.3. Halogenowanie cykloalkanów 3.5. Izomeria 3.5.1. Izomery konstytucyjne 3.5.2. Stereoizomery 3.5.3. Sposoby rozróżniania stereo izomerów 3.5.4. Reguły pierwszeństwa wg Cahna, Ingolda i Preloga 3.5.5. Projekcja Fischcra-konfiguracja względna 3.5.6. Konfiguracje cząsteczek zawierających dwa centra chiralne 3.5.7.Enancjomery 3.5.8. Slereochemia związków cyklicznych 3.6. Właściwości fizykochemiczne halogenoalkanów 3.7. Właściwości chemiczne - reaktywność halogenoalkanów 3.7.1. Substytucja nukleofilowa SN 3.7.1.1. Kinetyka reakcji substytucji nuklcofiiowcj (SN) 3.7.1.2. Mechanizm lSn2 3.7.1.3. Reaktywność halogenków alkilowych 3.7.1.4. Inwersja konfiguracji 3.7.1.5. Wpływ rozpuszczalnika na reakcję SN2 3.7.1.6. Czynniki ułatwiające reakcje SN2 3.7.2. Reakcje SN1 3.7.2.1. Slereochemia reakcji SNI 3.7.2.2. Wpływ rozpuszczalnika na reakcję SNI 3.7.2.3. Wpływ grupy odchodzącej 3.7.2.4. Wpływ konstytucji substratu 3.7.2.5. Wpływ nuktcofila 3.7.3. Porównanie reakcji biegnących mechanizmem SN1 i SN2 4. REAKCJE ELIMINACJI 4.1. Reakcje eliminacji typu F.2 4.1.1. Reguła Zajcewa 4.1.2. Przykłady reakcji eliminacji (orientacja reakcji dehydrohalogcnacji) 4.13. Reakcje eliminacji halogenowodorów ze związków chiralnych - stereochemia reakcji E2 4.2. Reakcje eliminacji typu Hl 4.2.1. Mechanizm reakcji 4.3. Reakcja dehydratacji 4.4. Porównanie reakcji substytucji nukleofilowej i eliminacji 5. ALKENY 5.1. Występowanie 5.2. Stopień nienasycenia 5.3. Nomenklatura 5.3.1. Zasada najniższego zestawu lokautów 5.3.2. Izomeria cis/trans 5.4. Właściwości fizyczne, fizykochemiczne i fizjologiczne alkcnów 5.4.1. Temperatura wrzenia i topnienia 5.4.2. Rozpuszczalność 5.4.3. Palność 5.4.4. Zapach 5.5. Elektronowa struktura wiązania C=C 5.6. Otrzymywanie alkenów 5.6.1. Piroliza ropopochodnych 5.6.2. Laboratoryjna synteza alkenów 5.7. Właściwości chemiczne alkenów 5.7.1. Uwodornienie 5.7.2. Ciepło uwodornienia alkenów 5.7.3. Uwodornienia alkenów, a ich trwałość 5.7.4. Trwałość cykloalkenów 5.8. Addycja elektrofilowa 5.8.1. Orientacja w reakcjach addycji eleklrofilowcj 5.8.2. Reguła Miarkownikowa 5.8.3. Addycja niezgodna z regułą Miarkownikowa 5.8.4. Addycja Iluorowców 5.8.5. Addycja wody hydratacja 5.8.6. Reakcje hydroborowania 5.8.7. Otrzymywanie halohydryn - addycja halogenów do alkenów w wodnym środowisku 5.8.8. Oksyrtęciowanie 5.8.9. Halogenowanie w pozycji allilowej 5.8.10. Addycja karbenów do podwójnego wiązania C=C 5.8.11. Reakcja Simmonsa-Smitha 5.9. Utlenienie podwójnego wiązania C C (tworzenie wiązania C-O) 5.9.1. Epoksydowanie 5.9.2. Hydroksylowanie podwójnego wiązania C=C 5.9.3. Ozonoliza 5.10. Polimeryzacja rodnikowa alkenów 6. ALKINY 6.1. Budowa elektronowa potrójnego wiązania 6.2. Występowanie 6.3. Nomenklatura 6.3.1. Zasady IIJPAC 6.3.2. Nazewnictwo zwyczajowe 6.4. Otrzymywanie alkinów 6.5. Właściwości fizykochemiczne alkinów 6.6. Właściwości chemiczne alkinów 6.6.1. Addycja elektrolitowa 6.6.2. Addycja halogenowodorów 6.6.3. Addycja halogenów 6.6.4. Addycja wody 6.6.5. Hydro borowanie alkinów z następczym utlenianiem 6.6.6. Redukcja alkinów 6.6.7. Utleniające rozszczepienie wiązania C=C 6.6.8. Kwasowość alkinów terminalnych 7. ALKADlENY(polieny) 7.1. Wprowadzenie 7.2. Allen 7.2.1. Właściwości chemiczne 7.3. Dieny izolowane 7.4. Dieny sprzężone 7.4.1. Występowanie 7.4.2. Delokalizacja wiązań 7.4.3. Konformacja buta-l,3-dienu 7.5. Właściwości chemiczne dicnów sprzężonych 7.5.1. Addycja bromowodoru i bromu 7.6. Reakcja Dielsa-Aldera 8. WĘGLOWODORY AROMATYCZNE - ARENY 8.1. Wprowadzenie 8.2. Występowanie 8.2.1. Źródła węglowodorów aromatycznych 8.2.2. Przemysłowa produkcja arenów 8.3. Właściwości chemiczne arenów 8.3.1. Uwodornienie arenów 8.4. Reguła Hiickela 8.5. Struktura rezonansowa cząsteczki benzenu 8.6. Hcmocylkiczne związki aromatyczne o pierścieniu różnym od sześcioczlonowego 8.7. Policykliczne węglowodory aromatyczne o skondensowanych pierścieniach 8.8. Struktura elektronowa benzenu 8.9. Struktura elektronowa naftalenu 8.10. Struktura elektronowa anionu cyklopcntadicnowego 8.11. Nazewnictwo pochodnych benzenu 8.12. Właściwości fizyczne 9. REAKTYWNOŚĆ ARENÓW 9.1. Substytucja elektrolitowa SL 9.1.1. Halogenowanie 9.1.2. Nitrowanie 9.1.3. Sulfonowanie 9.1.4. Reakcje Friedla-Craftsa 9.2. Efekt podstawnikowy w reakcjach S,.: 9.3. Substytucja clcktrofilowa di podstawionego benzenu - sumowanie efektów kierujących 9.4. Reakcje SE naftalenu 9.4.1. Sulfonowanie naftalenu 9.4.2. Reakcje substytucji elektrofilowej podstawionego naftalenu 9.4.3. Polisulfonowanie naftalenu 9.5. Reakcje substytucji nukleoiilowej arcnów - SN 9.5.1. Mechanizm reakcji SN - addycja/eliminacja 9.5.2. Mechanizm reakcji SN - climinacja/addycja 9,6 Benzyn 9.7. Halogenowanie alkiloarenów w łańcuchu bocznym 9.8. Reakcje addycji do pierścienia aromatycznego - chlorowanie benzenu 9.9. Ullenianie alkiloarenów 9.10. Redukcja arcnów 9.10.1. Uwodornienie selektywne 9.10.2 Redukcja metalami 10. ALKOHOLE 10.1. Wprowadzenie 10.2. Występowanie 10.3. Nomenklatura 10.3.1. Nazewnictwo systematyczne 10.3.2. Nazewnictwo podstawnikowc 10.3.3. Nazewnictwo grupowo-funkcyjne 10.3.4. Na/ewnielwo zwyczajowe 10.3.5. Nazewnictwo metanolowe (karbinolowe) 10.3.6. Diole i poliolc Otrzymywanie zastosowanie alkoholi IMA. Produkcja masowa alkoholi 10.5. Właściwości fizyczne alkoholi 10.5.1. Rozpuszczalność 10.5.2. Temperatura wrzenia i topnienia - wiązania wodorowe 10.6. Właściwości chemiczne 10.6.1. Kwasowość, alkoholany 10.6.2. Utlenianie 10.63. Dehydratacja alkoholi 10.6.4. Przegrupowanie pinakolinowe 10.6.5. Podstawienie grupy hydroksylowej w alkoholach 11. ETERY 11.1. Wprowadzenie 11.2. Występowanie 11.3. Nomenklatura 11.3.1. Reguły IUPAC 11.3.2. "Nazewnictwo podstawnikowe 11.3.3. Nazewnictwo zamienne 11.4. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 11.4.1. Temperatura wrzenia 11.4.2. Zapach eterów 11.4.3. Rozpuszczalność 11.4.4. Zastosowanie 11.5. Otrzymywanie eterów 11.5.1. Metoda przemysłowa 11.5.2. Reakcja Williamsona 11.5.3. Alkoksyrtęciowanie/odrtceiowanie alkenów 11.6. Właściwości chemiczne 11.6.1. Aeydolityczne rozszczepienie wiązania eterowego 11.6.2. Autooksydacja eterów 11.7. Etery cykliczne, epoksydy 11.7.1. Nomenklatura 11.7.2. Otrzymywanie 11.8. Właściwości chemiczne 11.8.1. Hydroliza 11.8.2. Reakcja z innymi odczynnikami nukleofilowymi 11.8.3. Regioselektywność otwierania pierścienia epoksydowego 11.8.4. Wyższe elery cykliczne 11.8.5. Etery koronowe - korony 11.8.6. Otrzymywanie eterów koronowych 12. TIOLE I SULFIDY 12.1. Występowanie 12.3. Nazewnictwo tioli 12.3.1. Nazewnictwo IUPAC 12.3.2 Nazewnictwo podstawnikowe 12.4. Nazewnictwo sulfidów 12.4.1. Nazewnictwo systematyczne 12.4.2. Nazewnictwo wymienne 12.5. Otrzymywanie lioli 12.6. Właściwości fizyczne i fizjologiczne tioli 12.7. Właściwości chemiczne lioli 12.7.1. Właściwości kwasowe 12.7.2. Właściwości nuklcofilowe 12.7.3. Utlenianie tioli i sulfidów 13. FENOLE 13.1. Występowanie w przyrodzie 13.2. Źródła fenoli 13.2.1. Otrzymywanie fenolu 13.3. Właściwości fizykochemiczne i fizjologiczne 13.4. Właściwości kwasowo-zasadowe , 13.5. Czynniki wpływające na kwasowość związków organicznych 13.6. Właściwości chemiczne fenoli 13.6.1. Reakcje na grupie hydroksylowej 13.6.2. Utlenianie 13.6.3. Reakcje substytucji clcktrofilowej Sr 13.6.4. Uwodornienie fenolu 13.7. Fenole o dużym znaczeniu praktycznym BIBLIOGRAFIA SKOROWIDZ
    Ranking sklepy24.pl : 3

    Więcej o Podstawy chemii organicznej. Tom 1

  • [Politechnika Gdańska]

    Kategoria: CHEMIA

    Niniejszy skrypt zawiera zakres materiału wykładowego od wiązań chemicznych, alkanów i cykloalkanów poprzez halogenki alkilowe, reakcje substytucji nukleofilowej i eliminacji, alkeny, alkiny, dieny, związki... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii organicznej. Tom 2' »

    Niniejszy skrypt zawiera zakres materiału wykładowego od wiązań chemicznych, alkanów i cykloalkanów poprzez halogenki alkilowe, reakcje substytucji nukleofilowej i eliminacji, alkeny, alkiny, dieny, związki aromatyczne, alkohole, etery, epoksydy, tiole, sulfidy, fenole, związki karbonylowe, kwasy karboksylowe i ich pochodne, organiczne pochodne kwasu węglowego, aminy, aż po węglowodany, aminokwasy, peptydy, związki heterocykliczne i fosfoorganiczne. Omówiono ich budowę, występowanie, właściwości chemiczne i fizyczne, działanie fizjologiczne oraz otrzymywanie. Zamieszczono także przykładowe pytania oraz zadania do samodzielnego rozwiązywania celem utrwalenia przyswojonego materiału. W części I skryptu zamieszczono wiadomości dotyczące struktury elektronowej i wiązań chemicznych występujących w związkach organicznych, omówiono izomerię, węglowodory nasycone, nienasycone i aromatyczne oraz związki z tlenowymi grupami funkcyjnymi. Część II obejmuje materiał poświęcony związkom zawierającym grupę karbonylową, opisano struktury z azotowymi grupami funkcyjnymi, a także cukry, aromatyczne związki heterocykliczne oraz związki zawierające fosfor. Skrypt opatrzony został skorowidzem rzeczowym, co znacznie ułatwia czytelnikowi odnalezienie określonych związków i reakcji chemicznych i zapewnia komfort korzystania z podręcznika. Spis treści: 14. ZWIĄZKI KARBONYLOWE 14.1. Budowa grupy karbonylowej 14.2. Reaktywność związków karbonylowych 14.2.1. Addycja nukleolfilowa do grupy karbonylowcj 14.2.2. Substytucja na karbonylowym atomie węgla 14.3. Reakcje kondensacji związków karbonylowych 15. ALDEHYDY I KETONY 15.1. Występowanie 15.2. Nomenklatura aldehydów 15.2.1. Systematyczna 15.2.2. Karboaldehydowa 15.2.3. Przedrostkowa 15.2.4. Odkwasowa 15.2.5. Nazwy zwyczajowe 15.3. Nomenklatura ketonów 15.3.1. Systematyczna 15.3.2. Grupowo-funkcyjna 15.3.3. Podstawnikowa 15.3.4. Zwyczajowa 15.4. Właściwości fizykochemiczne 15.5. Otrzymywanie aldehydów 15.5.1. Utlenianie 15.5.2. Odwodornienie 15.5.3. Ozonoliza 15.5.4. Redukcja pochodnych kwasów karboksylowych 15.5.5. Redukcja Rosenmunda 15.5.6. Hydroliza geminalnych dihalogenopochodnych 15.5.7. Hydratacja alkinów 15.6. Otrzymywanie ketonów 15.6.1. Utlenianie 15.6.2. Ozonoliza 15.6.3. Acylowanie 15.7. Właściwości chemiczne 15.7.1. Utlenianie 15.7.2. Addycja nuklcofilowa 15.7.2.1. Addycja wody -tworzenie gcminalnych dioli 15.7.2.2. Addycja cząsteczki alkoholu - tworzenie hemiacclali, acetali i tio-aeetali 15.7.2.3. Reakcje aldehydów i ketonów ze związkami Grignarda 15.7.2.4. Addycja nukleoftlowa HCN; otrzymywanie cyjanohydryn 15.7.2.5. Addycja jonu wodorkowego - redukcja wodorkami 15.7.3. Redukcja katalityczna 1 5.7.4. Reakcja Cannizzaro 15.7.5. Reakcje kondensacji 15.7.5.1. Kondensacja aldolowa 15.7.5.2. Mieszane (krzyżowe) reakcje kondensacji aldolowej 15.7.5.3. Wewnątrzczasteczkowa kondensacja aldolowa- reakcje cykli 15.7.6. Addycja nukleofilowa do a,f}-nicnasyconych aldehydów i kelonów 15.7.7. Azotowe pochodne aldehydów i ketonów 15.7.8. Redukcja WoltTa-Kiżnera 15.7.9. Reakcja haloformowa 15.7.10. Kondensacja pinakolinowa 15.7.11. Addycja wodorosiarczanu (IV) - połączenia bisulfitowe 15.7.12. Reakcja Wittiga 15.7.13. Tautomeria ketoenolowa 15.7.14. Polimeryzacja aldehydów 16. KWASY KARBOKSYLOWE 16.1. Budowa grupy karboksylowej 16.1.1. Parametry grupy karboksylowej 16.1.2. Dimeryzacja kwasów karboksylowych 16.2. Występowanie 16.3. Nomenklatura 16.3.1. Nazwy zwyczajowe 16.3.2. Nomenklatura systematyczna 16.3.3. Nazewnictwo podstawnikowe 16.4. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 16.4.1. Temperatura wrzenia 16.4.2. Temperatura topnienia 16.4.3. Rozpuszczalność 16.4.4. Zapach 16.5. Otrzymywanie 16.5.1. Źródła naturalne 16.5.2. Otrzymywanie kwasu octowego 16.5.3. Otrzymywanie kwasu mrówkowego 16.5.4. Utlenianie aldehydów 16.5.5. Utlenianie alkanów 16.5.6. Utlenianie alkiloarenów 16.5.7. Karboksylowanie związków Grignarda 16.5.8. Hydroliza pochodnych kwasów karboksylowych 16.5.9. Synteza malonowa 16.5.10. Metody mikrobiologiczne i enzymatyczne 16.6. Właściwości chemiczne 16.6.1. Kwasowość 16.6.2. Wpływ podstawników na moc kwasów 16.6.3. Wpływ podstawników w pierścieniu na moc kwasu benzoesowego. 16.6.4. Redukcja grupy karboksylowej 16.6.5. Reakcja Hunsdieckera - dekarboksylacja 16.6.6. Reakcja Hella - Volharda - Zielińskicgo 16.6.7. Pochodne kwasów karboksylowych 16.6.8. Atak nukleofilowy na acylowy atom węgla 16.6.9. Estry aktywne 17. HALOGENKI KWASOWE 17.1. Występowanie 17.2. Nomenklatura 17.3. Otrzymywanie 17.4. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 17.5. Właściwości chemiczne 17.5.1. Hydroliza 17.5.2. Alkoholiza 17.5.3. Amonoliza i aminoliza 17.5.4. Redukcja 17.5.5. Reakcje ze związkami metaloorganicznymi 17.5.6. Acylowanie Friedla-Crallsa 18. BEZWODNIKI KWASOWE 18.1. Występowanie 18.2. Nomenklatura 18.3. Otrzymywanie 18.3.1. Acylowanie soli kwasów 18.3.2. Przemysłowa produkcja bezwodnika octowego 18.3.3. Za pomocą dicyklokarbonylodiimidu (DCC) 18.3.4. Dchydrataeja termiczna kwasów dikarboksylowych 18.4. Właściwości chemiczne 18.4.1. Hydroliza 18.4.2. Alkoholiza 18.4.3. Amonoliza (aminoliza) 18.4.4. Redukcja 18.4.5. Reakcja ze związkami Grignarda 18.4.6. Acylowanie Friedla-Craftsa 9. ESTRY KWASÓW KARBOKSYLOWYCH 19.1. Występowanie 19.2. Nomenklatura 19.2.1. Systematyczna 19.2.2. Nazewnictwo opisowe 19.2.3. Sposób podstawnikowy 19.3. Otrzymywanie 19.3.1. Alkoholiza chlorków kwasowych 19.3.2. Alkoholiza bezwodników 19.3.3. Alkilowanie soli kwasów karboksylowyeh 19.3.4. Addycja kwasów karboksylowyeh do alkenów 19.3.5. Reakcja estry llkacji 19.4. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 19.5. Substancje zapachowe 19.6. Właściwości chemiczne estrów 19.6.1. Hydroliza 19.6.2. Alkoholiza estrów 19.6.3. Amonoliza (aminoliza) 19.6.4. Redukcja 19.6.5. Reakcje ze związkami metaloorganicznymi 19.7. Kodensacja Claisena 19.7.1. Cyklizacja Dieckmanna- wewnątrzcząsteczkowa kondensacja estrów 19.8. Zastosowanie acetylooctanu etylu w syntezie organicznej 19.9. Synteza malonowa 19.10. Zastosowanie cyjanooctanu etylu w syntezie organicznej 19.11. Reakcja addycji Michaela 19.11.1. Mechanizm reakcji 19.11.2. Akceptory i donory Michacla 19.11.3. Przykłady reakcji addycji Michaela 19.11.4. Redukcja wodorkami, czyli addycja anionu wodorkowego 19.11.5. Addycja związków metaloorganicznych 19.12. Reakcja Knovenagla- substytucja acylowa 20. AMIDY 20.1. Rodzaje amidów 20.2. Elektronowa budowa grupy amidowej 20.3. Występowanie 20.4. Nomenklatura 20.4.1. Nazwy zwyczajowe 20.4.2. Nazwy systematyczne 20.4.3. Sposób karboksyamidowy 20.4.4. Podstawnikowa 20.4.5. Pochodne acylowc amin 20.5. Otrzymywanie 20.5.1. Amonoliza (aminoliza) pochodnych kwasów karboksylowych 20.5.2. Przegrupowanie Bcckmanna 20.6. Właściwości fizyczne 20.7. Właściwości chemiczne 20.7.1. Hydroliza 20.7.2. Alkoholiza, amonoliza, hydrazynoliza 20.7.3. Redukcja 20.7.4. Dehydratacja 20.7.5. Przegrupowanie Hofmanna 20.7.6. Reakcje ze związkami metaloorganicznymi 21. NITRYLE 21.1. Budowa grupy cyjankowej (nitrylowej) 21.2. Występowanie 21.3. Nomenklatura 21.3.1. Systematyczna 21.3.2. Wywodząca się z nazw kwasów karboksylowych 21.3.3. Za pomocą przyrostka karbonilryl 21.3.4. Grupowo-funkcyjna 21.3.5. Podstawnikowa 21.4. Otrzymywanie 21.4.1. Alkilowanie soli cyjanowodoru 21.4.2. Dehydratacja amidów 21.4.3. Addycja akrylonkrylu, cyjanoctylowanic 21.4.5. Reakcja Sandmeyera 21.5. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 21.6. Właściwości chemiczne 21.6.1. Hydroliza 21.6.2. Redukcja 21.6.3. Reakcja z odczynnikami metaloorganicznymi 21.6.4. Reakcja Rittera 22. AMINY ALIFATYCZNE 22.1. Wprowadzenie 22.2. Budowa grupy aminowej 22.3. Chirainość amin 22.4. Występowanie 22.5. Nomenklatura 22.5.1. Nazewnictwo zwyczajowe 22.5.2. Nazewnictwo systematyczne amin 1ř 22.5.3. Symetryczne aminy 2ř i 3ř 22.5.4. Niesymetryczne aminy 2ř i 3ř 22.5.5. Aminy aromatyczne 22.5.6. Aminy cykliczne 22.6. Otrzymywanie i zastosowanie 22.6.1. Alkilowanie amoniaku 22.6.2. Synteza Gabriela 22.6.3. Redukcyjne animowanie 22.6.4. Przegrupowanie Hofmanna i Curtiusa 22.6.5. Redukcja nitrozwiązków, azydków, nitryli i oksymów 22.6.6. Reakcja Rittera 22.7. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 22.8. Właściwości chemiczne 22.8.1. Zasadowość 22.8.2. Nukleofilowość 22.8.2.1. Alkilowanie 22.8.2.2. Arylowanie 22.8.2.3. Acylowanie 22.8.3. Rozróżnianie rzędowości amin 22.8.4. Czwartorzędowe sole amoniowe 22.8.4.1. Otrzymywanie 22.8.4.2. Chiralność 22.8.4.3. Reakcja eliminacji Hofmanna 23. AMINY AROMATYCZNE 23.1. Otrzymywanie 23.1.1. Redukcja 23.1.2. Amonoliza halogenków arylowych 23.2. Właściwości chemiczne 23.2.1. Reakcje substytucji elektrofilowej 23.2.2. Sułtanilamidy 23.2.3. Reakcje amin z kwasem azotowym(lll) 23.2.3.1. Reakcja amin alifatycznych 23.2.3.2. Reakcje I ř amin aromatycznych 23.2.3.3. Reakcje 2ř amin aromatycznych 23.2.3.4. Reakcje 3ř amin aromatycznych 23.3. Sole diazoniowe 23.3.1. Reakcje substytucji soli diazoniowych 23.3.1.1. Reakcja zagotowania - otrzymywanie fenoli 23.3.1.2. Reakcja Sandmeyera 23.3.1.3. Jodowanie 23.3.1.4. Fluorowanie 23.3.1.5. Arylowanie 23.3.1.6. Reakcja odaminowania 23.3.1.7. Redukcja soli diazoniowych do arylohydrazyn 23.3.1.8. Sprzęganie soli diazoniowych 23.3.2. Barwniki azowe 23.3.3. Wskaźniki 23.3.4. Sulfonamidy 23.3.5. Redukcja związków nitrowych w środowisku zasadowym 24. HETEROCYKLICZNE ZWIĄZKI AROMATYCZNE 24.1. Pięcioczłonowe heterocykle aromatyczne 24.1.1. Występowanie 24.1.2. Otrzymywanie 24.1.3. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 24.1.4. Właściwości chemiczne 24.1.5. Właściwości kwasowo-zasadowe 24.1.5.1. Zasadowość 24.1.5.2. Kwasowość 24.1.53. Polimeryzacja 24.1.5.4. Substytucja elektrolitowa Sk 24.1.6. Barwniki pirolowc 24.1.6.1. Barwniki dipirylometcnowc 24.1.6.2. Barwniki porfirynowc 24.1.6.3. Indygo 24.1.7. Nasycone, pięcioczłonowe związki heterocykliczne 24.2. Sześcioczłonowc hetcrocykle aromatyczne 24.2.1. Budowa cząsteczki pirydyny 24.2.2. Występowanie 24.2.3. Otrzymywanie pirydyny 24.2.4. Właściwości fizyczne pirydyny 24.2.5. Właściwości chemiczne pirydyny 24.2.5.1. Reakcje substytucji elektrofilowej, SE 24.2.5.2. Reakcje substytucji nukleofilowej 24.2.5.3. ReakcjaCziczibabina 24.2.5.4. Reakcja 2-pikoliny z aldehydami 24.2.5.5. Hydroksypirydyny 24.2.5.6. Utlenianie pirydyny i jej pochodnych 24.2.5.7. Sole pirydyniowe 24.2.5.8. Redukcja pirydyny 24.2.6. Chinolina 24.2.6.1. Otrzymywanie 24.2.6.2. Substytucja elektrofilowa chinoliny 25. HYDROKSYKWASY I HALOGENOKWASY 25.1. Hydroksykwasy 25.1.1. Występowanie 25.1.2. Nomenklatura 25.1.3. Otrzymywanie 25.1.3.1. Hydroliza halogenokwasów 25.1.3.2. Reakcja Reformackiego 25.1.3.3. Reakcja cyjanohydrynowa i hydroliza cyjanohydryn 25.1.3.4. Reakcja aminokwasów z kwasem a/.otowym(lll) 25.1.3.5. Redukcja oksokwasów 25.1.4. Początki stereochemii 25.1.4.1. Odkrycia Pasteura 25.1.5. Właściwości fizykochemiczne 25.1.6. Konfiguracja względna 25.1.8. Korelacja konfiguracji 25.1.9. Właściwości fizykochemiczne hydroksykwasów 25.1.10. Właściwości chemiczne 25.2. Halogenokwasy 25.2.1. Otrzymywanie 25.2.2. Właściwości chemiczne 25.2.2.1. Reakcja Reformackiego 25.2.2.2. Reakcje SE halogenokwasów 26. CUKRY (SACHARYDY) 26.1. Wprowadzenie 26.2. Podział cukrów 263. Występowanie 26.4. Nomenklatura 26.5. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 26.6. Właściwości chemiczne 26.6.1. Tworzenie układów hemiacelalowych 26.6.1.1. Przekształcanie wzorów otwartej formy cukrów w hemiacetalowe pierścienie 26.6.2. Anomeryzacja 26.6.3. Epimcryzacja 26.6.4. Acylowanie 26.6.5. Alkilowanic 26.6.6. Glikozydy 26.6.7. Utlenienie 26.6.7.!. Utlenienie do kwasów onowych 26.6.7.2. Utlenienie do kwasów uranowych 26.6.7.3. Utlenianie do kwasów arowych 26.6.7.4. Utlenianie kwasem nad jodowym 26.6.7.5. Redukcja 26.6.7.6. Azotowe pochodne cukrów 26.6.7.7. Skracanie i przedłużanie łańcucha węglowego cukrów 26.7. Oligocukry 26.8. Policukry 27. ORGANICZNE POCHODNE KWASU WĘGLOWEGO 27.1. Kwas barbiturowy i jego pochodne 27.2. Pochodne tiomocznika 27.2.1. Organiczne pochodne kwasu tiowęglowego 27.3. Rezonans 27.4. Tautomeria 28. AMINOKWASY I PEPTYDY 28.1. Aminokwasy 28.1.1. Wprowadzenie 28.1.2. Występowanie 28.1.3. Aminokwasy białkowe 28.1.4. Aminokwasy niebiałkowe 28.1.5. Nomenklatura 28.1.6. Otrzymywanie 28.1.6.1. / hydrolizatów białkowych 28.1.6.2. Synteza chemiczna 28.1.7. Otrzymywanie aminokwasów chiralnie czystych 28.1.7.1. Krystalizacja diastereoizomeryeznyeh soli 28.1.7.2. Rozdzielanie za pomocą enzymów 28.1.8. Syntezy chiralnych aminokwasów 28.1.9. Właściwości fizyczne i fizjologiczne 28.1.9.1. Właściwości fizjologiczne 28.1.9.2. Chiralność 28.1.10. Właściwości chemiczne aminokwasów 28.1.10.1. Właściwości kwasowo-zasadowc 28.1.10.2. Reakcja aminokwasów z kwasami i zasadami 28.1.10.3. Reakcjaz kwasem azotowym(lll) 28.1.10.4. Acylowanie aminokwasów 28.1.10.5. Hstryfikacja grupy karboksylowej 28.2. Peptydy 28.2.1. Wiązanie peptydowe 28.2.2. Nazewnictwo 28.2.3. Sposób oznaczania aminokwasu IV-terminalnego w peptydach i białkach 28.2.4. Sposób oznaczania aminokwasu C-terminalnego w peptydach i białkach 28.2.5. Skład aminokwasowy i sekwencja aminokwasów w peptydach i białkach 28.2.6. Synteza peptydów 28.2.6.1. Osłony peptydowe 28.2.6.2. DCC jako odczynnik aktywujący funkcję karboksylową 28.2.6.3. Aktywacja grupy karboksylowej za pomocą tworzenia mieszanego bezwodnika 28.2.6.4. Metoda estrów aktywnych 28.2.6.5. Zdejmowanie osłon z grup funkcyjnych 28.2.7. Peptydy naturalne 29. ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE 29.1. Alkilofosfany i arylofosfany (fosfiny) 29.1.1. Nomenklatura 29.1.2. Otrzymywanie 29.1.3. Właściwości fizykochemiczne i fizjologiczne 29.1.3.1. Chiralność fosfanów 29.1.4. Właściwości chemiczne 29.1.5. Tlenowe pochodne związków fosforoorganicznych 29.1.5.1. Reakcja Wittiga-llornera 29.1.5.2. Reaktywność fosfanów BIBLIOGRAFIA
    Ranking sklepy24.pl : 3

    Więcej o Podstawy chemii organicznej. Tom 2

  • [Wydawnictwo Naukowe PWN]

    Kategoria: CHEMIA

    Od wielu lat podręcznik znany i uznawany za standard na wielu uczelniach. Poprowadzono w nim spójny i jednolity wykład chemii fizycznej, który opiera się na termodynamice oraz mechanice kwant... Pełen opis produktu 'Chemia fizyczna. T. 1. Podstawy fenomenologiczne' »

    Od wielu lat podręcznik znany i uznawany za standard na wieluuczelniach. Poprowadzono w nim spójny i jednolity wykład chemiifizycznej, który opiera się na termodynamice oraz mechanice kwantowej.Od czasu pierwszego wydania zaszło jednak wiele zmian w zakresiezjawisk i metod fizykochemicznych i dlatego grono specjalistów ?uczniów profesorów Pigonia i Ruziewicza ? podjęło się dokonanianiezbędnych uzupełnień i aktualizacji podręcznika, aby mógł on nadalpełnić rolę podstawowego kompendium wiedzy z tej dziedziny. Podstawowe zmiany, których dokonano w nowym wydaniu to:  ? dołączenie odniesień do najnowszych osiągnięć i zjawisk w dziedzinie chemii fizycznej, m.in. w zakresie metod analitycznych i badawczych, zastosowań, powstawania i stabilności struktur biologicznych,  ? dostosowanie do obowiązującej nomenklatury fizykochemicznej,  ? reorganizacja treści podręcznika i wzbogacenie jej dodatkowymi paragrafami i materiałem ilustracyjnym. Spis treści: Przedmowa  Wstęp 1. TERMODYNAMIKA CHEMICZNA  1.1. Pojęcia podstawowe  1.2 Pierwsza zasada termodynamiki  1.2.1. Sformułowanie pierwszej zasady termodynamiki  1.2.2. Praca  1.2.3. Energ i a wewnętrzna  1.3. Podstawy termochemii  1.3.1. Ciepło reakcji w stałej objętości i pod stałym ciśnieniem; entalpia  1.3.2. Związek między Cp a Cv oraz między ?Hr a ?Ur  1.3.3. Zależność ciepła reakcji od ciśnienia (objętości) i od temperatury  1.3.4. Prawo Hessa. Standardowe ciepło reakcji  1.3.5. Doświadczalne metody wyznaczania ciepła reakcji  1.4. Druga zasada termodynamiki  1.4.1. Procesy odwracalne i nieodwracalne  1.4.2. Entropia  1.4.3. Energia swobodna i entalpia swobodna  1.4.4. Produkcja entropii w reakcji chemicznej. Powinowactwo chemiczne  1.4.5. Związki między funkcjami termodynamicznymi  1.5. Statyka chemiczna  1.5.1. Układy otwarte. Potencjał chemiczny  1.5.2. Potencjał chemiczny i powinowactwo. Równowaga chemiczna i fazowa  1.5.3. Funkcje termodynamiczne gazu doskonałego  1.5.4. Roztwory doskonałe i idealne  1.5.5. Prawo działania mas  1.5.6. Zależność stałych równowagi od temperatury i ciśnienia. Reguła przekory  1.5.7. Roztwory rzeczywiste  1.5.8. Powinowactwo standardowe i stała równowagi  1.5.9. Twierdzenie Nernsta?Plancka  1.5.10. Obliczanie wartości standardowego powinowactwa i stałej równowagi reakcji  1.5.11. Obliczanie stężeń reagentów w stanie równowagi 2. UKŁADY JEDNOSKŁADNIKOWE: GAZY I FAZY SKONDENSOWANE  2.1. Teoria kinetyczna gazów  2.1.1. Rozkład prędkości cząsteczek gazu  2.1.2. Równanie stanu gazu  2.1.3. Molowa pojemność cieplna gazu doskonałego  2.1.4. Zderzenia cząsteczek gazu  2.2. Gazy rzeczywiste  2.2.1. Właściwości gazów rzeczywistych ? gaz van der Waalsa  2.2.2. Równania stanu gazów rzeczywistych  2.2.3. Skraplanie gazów i zjawiska krytyczne  2.2.4. Zredukowane równanie stanu. Teoremat o stanach odpowiadających sobie  2.2.5. Współczynniki lotności  2.2.6. Funkcje termodynamiczne gazów rzeczywistych  2.3. Fazy skondensowane  2.3.1. Funkcja rozkładu w fazach skondensowanych  2.3.2. Stan ciekły  2.3.3. Równania stanu cieczy  2.4. Równowagi fazowe w układach jednoskładnikowych  2.4.1. Przemiany fazowe pierwszego i drugiego rodzaju  2.4.2. Prawo Clausiusa?Clapeyrona  2.4.3. Wykresy fazowe układów jednoskładnikowych  2.4.4. Przemiany monotropowe i enancjotropowe 3. RÓWNOWAGI FAZOWE W UKŁADACH WIELOSKŁADNIKOWYCH  3.1. Reguła faz Gibbsa  3.1.1. Stopnie swobody  3.1.2. Składniki niezależne  3.1.3. Prawo przesunięć równowagi  3.2. Układy dwuskładnikowe  3.2.1. Rozpuszczalność wzajemna dwóch cieczy  3.2.2. Prężność pary nasyconej nad roztworem. Prawo Raoulta i prawo Henry?ego  3.2.3. Skład pary nad roztworem. Destylacja izotermiczna i izobaryczna  3.2.4. Azeotropia  3.2.5. Heteroazeotropia i heterozeotropia  3.2.6. Rozpuszczalność gazów w cieczach  3.2.7. Równowaga cieczy i fazy stałej w układzie dwuskładnikowym  3.3. Zjawiska osmotyczne w układach dwuskładnikowych  3.3.1. Ebuliometria i kriometria  3.3.2. Ciśnienie osmotyczme roztworu  3.4. Układy trójskładnikowe  3.4.1. Trójkąt stężeń Gibbsa  3.4.2. Rozpuszczalność wzajemna trzech cieczy  3.4.3. Prawo podziału Nernsta  3.4.4. Równowagi między fazami ciekłymi i stałymi  3.5. Współczynniki aktywności składnika w roztworze  3.6. Kinetyka i mechanizm przemian fazowych 4. FAZY POWIERZCHNIOWE I UKŁADY DYSPERSYJNE  4.1. Molekularna struktura warstwy powierzchniowej  4.2. Adsorpcja  4.2.1. Adsorpcja fizyczna i chemiczna  4.2.2. Izoterma adsorpcji Langmuira  4.2.3. Izotermy adsorpcji w układach rzeczywistych  4.2.4. Adsorpcja w materiałach porowatych  4.2.5. Zastosowania  4.3. Zjawiska powierzchniowe w fazach jednoskładnikowych  4.3.1. Termodynamika fazy powierzchniowej  4.3.2. Ciśnienie pęcherzykowe  4.3.3. Prężność pary nad zakrzywioną powierzchnią  4.3.4. Napięcie powierzchniowe czystych cieczy  4.3.5. Napięcie międzyfazowe. Praca adhezji, kąt zwilżania  4.3.6. Metody pomiaru napięcia powierzchniowego  4.4. Zjawiska powierzchniowe w roztworach  4.4.1. Napięcie powierzchniowe roztworów. Równanie Szyszkowskiego  4.4.2. Równanie adsorpcji Gibbsa i równanie stanu gazu dwuwymiarowego  4.4.3. Adsorpcja z roztworów  4.5. Struktura warstw powierzchniowych  4.5.1. Warstwy monomolekularne na powierzchniach ciekłych  4.5.2. Materiały do otrzymywania warstw Langmuira  4.5.3. Otrzymywanie i właściwości warstw Langmuira?Blodgett  4.5.4. Samoorganizujące się warstwy molekularne  4.6. Procesy agregacji w układach wielofazowych  4.7. Układy dyspersyjne  4.7.1. Klasyfikacja układów dyspersyjnych  4.7.2. Metody otrzymywania układów dyspersyjnych  4.7.3. Trwałość układów dyspersyjnych  4.7.4. Funkcje rozkładu mas molowych i średnie masy molowe  4.7.5. Właściwości molekularno-kinetyczne  4.7.6. Właściwości optyczne  4.7.7. Zjawiska elektrokinetyczne 5. ELEKTROCHEMIA  5.1. Równowagi jonowe w roztworach  5.1.1. Aktywności jonów i aktywność elektrolitu  5.1.2. Teoria elektrolitów mocnych  5.1.3. Iloczyn rozpuszczalności  5.1.4. Równowagi kwasowo-zasadowe. Teoria Br?nsteda  5.1.5. Inne teorie kwasów i zasad  5.1.6. Wykładnik jonów wodorowych (pH)  5.2. Różnice potencjałów na granicach faz  5.2.1. Potencjał Volty i potencjał Galvaniego  5.2.2. Elektryczna warstwa podwójna  5.2.3. Potencjał elektrochemiczny i różnica potencjałów na granicy faz  5.3. Ogniwa elektrochemiczne  5.3.1. Termodynamika ogniwa  5.3.2. Potencjał półogniwa. Potencjał standardowy  5.3.3. Rodzaje półogniw  5.3.4. Wyznaczanie standardowych potencjałów półogniw i współczynników aktywności elektrolitu  5.3.5. Szeregnapięcio wy metali  5.3.6. Pomiar siły elektromotorycznej  5.3.7. Potencjał dyfuzyjny. Ogniwa stężeniowe  5.3.8. Potencjał membranowy. Elektrody jonoselektywne. Pomiary pH  5.3.9. Ogniwa jako źródła energii  5.4. Polaryzacja elektrod i procesy elektrodowe  5.4.1. Energetyczne i kinetyczne warunki elektrolizy. Nadpotencjał  5.4.2. Nadpotencjał dyfuzyjny  5.4.3. Nadpotencjał aktywacyjny  5.4.4. Nadpotencjał wydzielania wodoru  5.4.5. Pasywacja i korozja metali. Wykresy Pourbaix?go  5.5. Przewodnictwo elektryczne elektrolitów  5.5.1. Wędrówka jonów  5.5.2. Przewodność elektrolityczna i przewodność molowa  5.5.3. Zależność przewodnictwa roztworu od stężenia  5.5.4. Wpływ temperatury, ciśnienia i rodzaju rozpuszczalnika na przewodnictwo roztworów elektrolitów  5.5.5. Liczby przenoszenia jonów  5.5.6. Zastosowanie pomiarów przewodnictwa roztworów elektrolitów  5.5.7. Przewodnictwo stopionych soli  5.5.8. Przewodnictwo elektryczne kryształów jonowych  5.6. Elektrochemiczne metody analizy  5.6.1. Potencjometria i pehametria  5.6.2. Kulometria  5.6.3. Konduktometria  5.6.4. Polarografia, woltamperometria i amperometria  5.6.5. Metody inwersyjne 6. ZJAWISKA TRANSPORTU I PROCESY NIEODWRACALNE  6.1. Zjawiska transportu  6.1.1. Efuzja  6.1.2. Przewodzenie ciepła  6.1.3. Dyfuzja  6.1.4. Termodyfuzja  6.1.5. Przepływ lepki  6.2. Termodynamika procesów nieodwracalnych  6.2.1. Lokalny opis termodynamiczny  6.2.2. Źródło entropii  6.2.3. Sprzężenia procesów  6.2.4. Efekty krzyżowe  6.2.5. Stany stacjonarne  6.2.6. Zasada ewolucji. Struktury dysypacyjne  6.2.7. Stabilność stanów stacjonarnych. Samoorganizacja 7. KINETYKA CHEMICZNA  7.1. Podstawy kinetyki chemicznej  7.1.1. Szybkość i rząd reakcji  7.1.2. Reakcje elementarne  7.2. Doświadczalne metody badań kinetycznych  7.2.1. Metody pomiarów kinetycznych  7.2.2. Badanie kinetyki szybkich reakcji  7.2.3. Wykrywanie przejściowych produktów reakcji  7.3. Podstawowe równania kinetyczne  7.3.1. Reakcje pierwszego rzędu  7.3.2. Reakcje drugiego rzędu  7.3.3. Reakcje trzeciego rzędu  7.3.4. Reakcje n-tego rzędu  7.3.5. Metody wyznaczania rzędu reakcji  7.3.6. Równania kinetyczne reakcji biegnących w reaktorach przepływowych  7.4. Kinetyka reakcji złożonych  7.4.1. Reakcje odwracalne  7.4.2. Reakcje równoległe  7.4.3. Reakcje następcze  7.4.4. Równowaga wstępna  7.4.5. Przykłady mechanizmów reakcji złożonych  7.5. Reakcje łańcuchowe  7.5.1. Zarys mechanizmu reakcji łańcuchowych  7.5.2. Proste przykłady kinetyki nierozgałęzionych reakcji łańcuchowych  7.5.3. Reakcja syntezy HBr  7.5.4. Rozgałęzione reakcje łańcuchowe i reakcje wybuchowe  7.6. Mechanizm reakcji elementarnych  7.6.1. Zależność szybkości reakcji od temperatury. Równanie Arrheniusa  7.6.2. Energia aktywacji reakcji złożonych  7.6.3. Teoria zderzeń aktywnych dla reakcji dwucząsteczkowych  7.6.4. Podstawowe pojęcia teorii stanu przejściowego  7.6.5. Powierzchnia energii potencjalnej i współrzędna reakcji  7.6.6. Rola oscylacji w molekularnym przebiegu reakcji  7.6.7. Stała szybkości reakcji w teorii stanu przejściowego  7.6.8. Reakcje jednocząsteczkowe: mechanizm Lindemanna  7.6.9. Reakcje trójcząsteczkowe  7.6.10. O mechanizmie reakcji w roztworach  7.7. Kataliza i autokataliza  7.7.1. Katalizatory  7.7.2. Kataliza homogeniczna  7.7.3. Katalityczne działanie enzymów  7.7.4. Reakcje autokatalityczne  7.7.5. Reakcje oscylacyjne. Hipercykle  7.8. Kataliza heterogeniczna  7.8.1. Rola adsorpcji w reakcjach kontaktowych  7.8.2. Podział stałych katalizatorów. Nośniki i promotory  7.8.3. Działanie katalizatorów metalicznych  7.8.4. Działanie katalityczne półprzewodników  7.8.5. Tlenki metali przejściowych  7.8.6. Działanie katalizatorów glinokrzemianowych  7.8.7. Szybkość reakcji kontaktowych w warunkach statycznych  7.8.8. Energia aktywacji reakcji kontaktowych  7.9. Kinetyka reakcji jonowych i homogenicznych reakcji katalitycznych w roztworach  7.9.1. Wpływ ładunków reagujących jonów na stałą szybkości  7.9.2. Reakcje o szybkości ograniczonej dyfuzją  7.9.3. Reakcje z wymianą elektronu: teoria Marcusa  7.9.4. Efekty solne w reakcjach jonowych  7.9.5. Kataliza kwasowo-zasadowa  7.9.6. Związki kompleksowe w katalizie homogenicznej  7.10. Kinetyka niektórych procesów w układach wielofazowych  7.10.1. Kinetyka rozpuszczania i krystalizacji z roztworów  7.10.2. O kinetyce reakcji z udziałem faz stałych Dodatki: D.1. Różniczka zupełna, niezupełna, zależność Eulera  D.2. Wartości niektórych całek spotykanych w teorii kinetycznej i termodynamice statystycznej gazu doskonałego  D.3. Elementy analizy wektorowej Literatura uzupełniająca  Skorowidz nazwisk  Skorowidz rzeczowy
    Ranking sklepy24.pl : 3

    Więcej o Chemia fizyczna. T. 1. Podstawy fenomenologiczne

  • [Politechnika Warszawska]

    Kategoria: INŻYNIERIA ŚRODOWISKA

    Chemia środowiska przyrodniczego to nauka tematycznie obszerna, złożona, zazębiająca się z wieloma dyscyplinami wiedzy. Dziś, kiedy degradacja środowiska jest ogromna, jej znajomość jest niez... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii ogólnej i środowiska przyrodniczego. Ćwiczenia laboratoryjne' »

    Chemia środowiska przyrodniczego to nauka tematycznie obszerna, złożona, zazębiająca się z wieloma dyscyplinami wiedzy. Dziś, kiedy degradacja środowiska jest ogromna, jej znajomość jest niezbędna, by móc przeciwdziałać negatywnym skutkom działalności człowieka w przyrodzie.  Niniejszy skrypt to kompendium wiedzy przydatne studentom inżynierii środowiska i tym, dla których ekologia nie jest pustym terminem.  Spis treści: WSTĘP    CZĘŚĆ I. WPROWADZENIE    1. Bezpieczeństwo pracy w laboratoriach chemicznych i udzielanie pierwszej pomocy    2. Sposoby wyrażania stężeń roztworów  2.1. Roztwory procentowe  2.2. Roztwory molowe  2.3. Stężenie normalne  2.4. Przeliczanie stężeń  2.5. Roztwory specjalne    CZĘŚĆ II. ANALIZA JAKOŚCIOWA    1. Analiza kationów. Podział na grupy analityczne  1.1. I grupa kationów: Ag+, Pb2+, Hg2+2  1.2. II grupa kationów: Hg2+ Bi3, Cu2+, Cd2+, As3+  1.3. III grupa kationów: Al3+, Fe2+, Fe3+, Zn2+, Mn2+, Cr2+  1.4. IV grupa kationów: Ba2+, Ca2+, Sr2+  1.5. V grupa kationów: Mg 2+ K+, NH+4    2. Analiza anionów. Podział na grupy analityczne  2.1. Analiza anionów I, II, III grupy: Cl-, J-, CH3COO-, NO-2, CO2-3, SO2-3  2.2. Analiza anionów IV, V, VI i VII grupy: P03-4 , NO-3, SO2-3, SiO2-3    CZĘŚĆ III. ANALIZA ILOŚCIOWA METODAMI CHEMICZNYMI    1. Analiza wagowa  1.1. Wiadomości wstępne  1.2. Technika analizy wagowej  1.3. Przykłady oznaczeń wagowych  1.3.1. Oznaczanie wody krystalizacyjnej  1.3.2. Oznaczanie siarczanów w postaci BaSO4  1.3.3. Oznaczanie chlorków w postaci AgCI  1.3.4. Oznaczanie żelaza w postaci Fe2O3    2. Analiza miareczkowa - wiadomości ogólne  2.1. Alkacymetria  2.1.1. Miareczkowanie mocnych kwasów i mocnych zasad  2.1.2. Miareczkowanie słabego kwasu mocną zasadą  2.1.3. Miareczkowanie słabej zasady mocnym kwasem  2.1.4. Wybór wskaźnika  2.1.5. Roztwory mianowane  2.1.6. Przykłady oznaczeń alkacymetrycznych  2.2. Redoksymetria  2.2.1. Manganianometria  2.2.2 Jodometria  2.3. Kompleksonometria  2.3.1. Mianowany roztwór wersenianu dwusodowego  2.3.2. Oznaczanie zawartości Mg2+ metodą kompleksonometryczną  2.3.3. Oznaczanie zawartości Ca2+ metodą kompleksonometryczną  2.4. Argentometria - analiza strąceniowa  2.4.1. Mianowany roztwór azotanu(V) srebra  2.4.2. Oznaczanie chlorków metodą Mohra  2.4.3. Mianowany roztwór rodanku amonowego  2.4.4. Oznaczanie chlorków metodą Volharda    CZĘŚĆ IV. ANALIZA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH    1. Analiza jakościowa związków organicznych  1.1. Węglowodory  1.1.1. Otrzymywanie metanu  1.1.2. Badanie odporności węglowodorów nasyconych na utlenianie i reakcje podstawienia  1.1.3. Otrzymywanie acetylenu  1.1.4. Utlenianie i bromowanie acetylenu  1.1.5. Nitrowanie benzenu i naftalenu  1.1.6. Otrzymywanie alkenów i chlorowcoalkanów  1.2. Alkohole, aldehydy, ketony, kwasy organiczne, aminy  1.2.1. Reakcje grupowe alkoholi  1.2.2. Reakcje grupowe fenolu  1.2.3. Reakcje grupowe aldehydów i ketonów  1.2.4. Reakcje grupowe kwasów organicznych  1.2.5. Reakcje grupowe amin  1.3. Aminokwasy, białka, cukrowce, tłuszczowce - związki organiczne naturalne  1.3.1. Reakcje charakterystyczne aminokwasów i białek  1.3.2. Reakcje charakterystyczne cukrowców  1.3.3. Tłuszczowce (lipidy)    CZĘŚĆ V. CHEMIZM ŚRODOWISKA PRZYRODNICZEGO    1. Badania fizyczno-chemiczne wody  1.1. Cel i zakres badania wody  1.2. Pobieranie próbek wody do badań fizyczno-chemicznych  1.3. Temperatura wody  1.3.1. Pomiar temperatury wody  1.4. Mętność  1.4.1. Oznaczanie mętności metodą wizualną w zakresie 5-50 mg/dm3  1.5. Barwa  1.5.1. Oznaczanie barwy według skali platynowo-kobaltowej  1.6. Zapach  1.6.1. Oznaczanie zapachu metodą organoleptyczną bezpośrednią  1.7. Odczyn pH  1.7.1. Oznaczanie pH metodą elektrometryczną  1.8. Zasadowość wody  1.8.1. Oznaczanie zasadowości za pomocą miareczkowania - Zp, wobec fenoloftaleiny  1.8.2. Oznaczanie zasadowości ogólnej wobec oranżu metylowego - Zm  1.9. Kwasowość wody  1.9.1. Oznaczanie kwasowości ogólnej wobec fenoloftaleiny  1.9.2. Oznaczanie kwasowości mineralnej wobec metylooranżu  1.10. Twardość wody  1.10.1. Oznaczanie twardości ogólnej wody metodą wersenianową  1.11. Tlen rozpuszczony  1.11.1. Oznaczanie tlenu rozpuszczonego metodą Winklera  1.12. Utlenialność  1.12.1. Oznaczanie utlenialności w środowisku kwaśnym  1.13. Chlorki  1.13.1. Oznaczanie chlorków metodą argentometryczną  1.14. Żelazo ogólne  1.14.1. Oznaczanie żelaza ogólnego metodą z rodankiem  1.15. Mangan  1.15.1. Oznaczenie manganu metodą kolorymetryczną z nadsiarczanem  1.16. Amoniak (azot amonowy)  1.16.1. Oznaczanie azotu amonowego metodą bezpośredniej nessleryzacji  1.17. Azotany(III) (azot azotanowy(III))  1.17.1. Oznaczanie azotu azotanowego(III) z kwasem sulfanilowym i ?-naftyloaminą  1.18. Azotany(V) (azot azotanowy(V))  1.18.1. Oznaczanie azotu azotanowego(V) metodą kolorymetryczną z kwasem fenolodwusulfonowym    2. Badania fizyczno-chemiczne gleby  2.1. Pobieranie próbek gleby do badań  2.2. Otrzymywanie gleby powietrznie suchej  2.3. Oznaczanie zawartości wody w glebach  2.4. Oznaczanie pojemności wodnej ziem ogrodniczych przez podsiąkanie  2.5. Kwasowość gleb  2.5.1. Oznaczanie pH gleby za pomocą kwasomierza Helliga  2.5.2. Sprawdzanie obecności węglanów w glebie  2.5.3. Oznaczanie kwasowości hydrolitycznej gleb  2.6. Metody orientacyjne oznaczania potrzeb nawozowych gleb  2.6.1. Przygotowanie wyciągu glebowego  2.6.2. Metoda oznaczania azotu azotanowego(V)  2.6.3. Metoda oznaczania fosforu  2.6.4. Metoda oznaczania potasu  2.6.5. Metoda oznaczania chlorków  2.7. Oznaczanie substancji organicznej w ziemi ogrodniczej    Literatura
    Ranking sklepy24.pl : 3

    Więcej o Podstawy chemii ogólnej i środowiska przyrodniczego. Ćwiczenia laboratoryjne

  • [Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej]

    Kategoria: KsiążkiWysyłka: od ręki

    Książkę napisano z myślą o studentach kierunków, na których chemia nie jest głównym przedmiotem nauczania, ale z powodzeniem mogą z niej korzystać studenci wydziałów chemicznych oraz zaintere... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii' »

    Książkę napisano z myślą o studentach kierunków, na których chemia nie jest głównym przedmiotem nauczania, ale z powodzeniem mogą z niej korzystać studenci wydziałów chemicznych oraz zainteresowanych chemią uczniowie szkół średnich bez konieczności odwoływania się do wcześniej nabytej wiedzy chemicznej.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Podstawy chemii

  • [Wydawnictwo Naukowe PWN]

    Kategoria: KsiążkiWysyłka: od ręki

    Nowe wydanie znanego i cenionego przez studentów oraz wykładowców podręcznika akademickiego. Autor uaktualnił i uzupełnił wiadomości, uwzględniając postępy chemii nieorganicznej i naukowe Pełen opis produktu 'Podstawy chemii nieorganicznej tom 2' »

    Nowe wydanie znanego i cenionego przez studentów oraz wykładowców podręcznika akademickiego. Autor uaktualnił i uzupełnił wiadomości, uwzględniając postępy chemii nieorganicznej i naukowe podstawy nowych jej zastosowań. Zastosował zgodną z obecnie obowiązującymi normami IUPAC nomenklaturę związków chemicznych. Wszystkie wprowadzone zmiany dotyczą bardzo ważnych i najintensywniej rozwijających się obszarów wiedzy z zakresu chemii nieorganicznej.Na szczególną uwagę w tym wydaniu zasługuje: wprowadzenie nowych rozdziałów dotyczących m.in. pierwiastków chemicznych w skorupie ziemskiej i w kosmosie; ogniw paliwowych; syntezy poliwodorotlenków i polikwasów, omówienie metody zol-żel w syntezie nieorganicznej, wzmianka o nanotechnologiach, uzupełnienie wiadomości o elektroujemności, wprowadzenie dodatkowych informacji z zakresu gospodarki wodorowej, syntezy wodoru w fotoogniwach z elektrodami z półprzewodzących tlenków, aktualizacja zagadnień dotyczących węglowców i aktynowców, rozbudowanie treści dotyczących nowoczesnych technologii i zastosowań chemii nieorganicznej.Tom I stanowi gruntowne wprowadzenie do chemii nieorganicznej, często określane mianem chemii ogólnej.Tom II zawiera szczegółowe omówienie poszczególnych grup układu okresowego pierwiastków.Podręcznik jest przeznaczony dla studentów uniwersytetów, uniwersytetów przyrodniczych i politechnik, którzy obowiązkowo muszą zapoznać się z podstawami chemii nieorganicznej. Skorzystają z niego z pewnością także wykładowcy, pracownicy instytutów naukowo-badawczych, doktoranci i nauczyciele chemii.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Podstawy chemii nieorganicznej tom 2

  • [Wydawnictwo Naukowe PWN]

    Kategoria: KsiążkiWysyłka: od ręki

    fizykochemiczne podstawy chemii nieorganicznej oraz poszczególne grupy pierwiastków i ich związki w powiązaniu z układem okresowym.Uwzględniając postęp nauki w ostatnich latach, autor... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii nieorganicznej. Tom I' »

    Kolejne, zmienione wydanie bardzo popularnego podręcznika chemii nieorganicznej, przeznaczonego dla studentów uniwersytetów i politechnik oraz wyższych szkół pedagogicznych. W książce omówiono fizykochemiczne podstawy chemii nieorganicznej oraz poszczególne grupy pierwiastków i ich związki w powiązaniu z układem okresowym.Uwzględniając postęp nauki w ostatnich latach, autor uaktualnił i uzupełnił podstawowe wiadomości z zakresu chemii nieorganicznej, dostosował też nomenklaturę związków do obecnie obowiązujących norm IUPAC oraz zweryfikował dane fizyczne i fizykochemiczne.Dla wygody czytelników w tej edycji książka została podzielona na dwie części. Pierwsza zawiera obszerne wprowadzenie do chemii nieorganicznej, często określone mianem chemii ogólnej, druga zaś szczegółowe omówienie poszczególnych grup układu okresowego pierwiastków.W obecnym wydaniu na uwagę zasługuje:- nowe działy dotyczące pierwiastków chemicznych w skorupie ziemskiej i w kosmosie- omówienie metody zol-żel w syntezie nieorganicznej- wiadomości o elektroujemności- aktualizacja zagadnień dotyczących węglowców i aktynowców
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Podstawy chemii nieorganicznej. Tom I

  • [PWN Wydawnictwo Naukowe]

    Kategoria: ChemiaWysyłka: od ręki

    Chemia analityczna jest nauką interdyscyplinarną. Z koniecznością ustalenia lub sprawdzenia składu różnych materiałów spotykamy się na każdym kroku, we wszystkich dziedzinach nauk przyrodniczych... Pełen opis produktu 'Chemia analityczna. Tom 1. Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa' »

    Chemia analityczna jest nauką interdyscyplinarną. Z koniecznością ustalenia lub sprawdzenia składu różnych materiałów spotykamy się na każdym kroku, we wszystkich dziedzinach nauk przyrodniczych i technicznych, w gospodarce i w życiu codziennym. W pierwszym tomie podręcznika omówiona została teoria podstawowych reakcji analitycznych, a zatem reakcje kwas-zasada, reakcje tworzenia się kompleksów, reakcje redoks, reakcje strącania osadów, reakcje w środowisku stopionych soli i reakcje kinetyczne. Zaprezentowano również niektóre reakcje związków organicznych. W dalszej części materiału przedstawiono nieorganiczną analizę jakościową, która ? poprzez wprowadzenie w podstawowe czynności analityczne i poznanie charakterystycznych reakcji kationów i anionów nieorganicznych, a także głównych metod ich rozdzielania - jest dobrym uzupełnieniem wykładu chemii nieorganicznej od strony poznania właściwości chemicznych pierwiastków i ich ważniejszych związków. Niniejsza pozycja jest kolejnym, zmienionym i unowocześnionym wydaniem podręcznika. Z ważniejszych zmian warto wymienić: - omówienie analizy spektrofotometrycznej,  - nowe wersje opisu reakcji i metod utleniania i redukcji,  - ujednolicenie zapisu zgodnie ze światową tendencją w literaturze chemicznej. Książka jest przeznaczona dla studentów chemii, farmacji i innych, pokrewnych kierunków studiów, a także dla chemików posługujących się metodami chemii analitycznej w pracy zawodowej.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Chemia analityczna. Tom 1. Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa

  • [PWN Wydawnictwo Naukowe]

    Kategoria: ChemiaWysyłka: od ręki

    Nowoczesny podręcznik, który niezwykle jasno i gruntownie wprowadza czytelnika w zagadnienia współczesnej chemii analitycznej, zarówno od strony teoretycznej jak i praktycznej. Znaleźć w nim ... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii analitycznej 2' »

    Nowoczesny podręcznik, który niezwykle jasno i gruntownie wprowadza czytelnika w zagadnienia współczesnej chemii analitycznej, zarówno od strony teoretycznej jak i praktycznej. Znaleźć w nim można również opisy podstawowych rodzajów błędów popełnianych w analizie, metod pobierania i przygotowania próbek rzeczywistych. Przykłady obliczeniowe są wytłumaczone jasno, niektóre nawet dowcipnie. O ogromnej wartości dydaktycznej książki decydują takie zalety, jak:liczne odwołania do komputera ? wykorzystanie arkusza kalkulacyjnego Excel do opracowywania danych statystycznych;odnośniki do stron internetowych, gdzie można znaleźć dodatkowe informacje;przykłady z rozwiązaniami;pytania i zadania oraz zadania specjalne, które są zbliżone do problemów, jakie można napotkać w pracy badawczej;bogaty materiał dodatkowy w postaci wstawek z interesującymi przykładami zastosowań chemii analitycznej we współczesnym świecie oraz wyprowadzeniami równań;wywiady ze znanymi naukowcami, którzy wskazują na niesłychanie ważną rolę jaką pełni chemia analityczna w wielu dziedzinach życia oraz w każdym dziale chemii.Tom 2 poświęcony jest metodom instrumentalnym, zawiera także praktyczne uwagi dotyczące analizy chemicznej oraz liczne dodatki, m.in. potencjały standardowe i formalne układów redoks czy wykaz związków chemicznych zalecanych do przygotowywania wzorcowych roztworów wybranych pierwiastków.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Podstawy chemii analitycznej 2

  • [PWN]

    Kategoria: Nauka > Chemia

    akademickiego. Autor uaktualnił i uzupełnił wiadomości, uwzględniając postępy chemii nieorganicznej i naukowe podstawy nowych jej zastosowań. Zastosował zgodną z obecnie obowiązującymi... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii nieorganicznej. T. 1' »

    Prof. dr hab. Adam Bielański, nestor i jeden z najznamienitszych polskich chemików, opracował podręcznik sześciokrotnie wznawiany i każdorazowo uaktualniany, uznawany za najlepszy polski podręcznik akademicki w dziedzinie chemii. Fragment recenzji prof. dr. hab. Zbigniewa Hubickiego Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Nowe wydanie znanego i cenionego przez studentów oraz wykładowców podręcznika akademickiego. Autor uaktualnił i uzupełnił wiadomości, uwzględniając postępy chemii nieorganicznej i naukowe podstawy nowych jej zastosowań. Zastosował zgodną z obecnie obowiązującymi normami IUPAC nomenklaturę związków chemicznych. Wszystkie wprowadzone zmiany dotyczą bardzo ważnych i najintensywniej rozwijających się obszarów wiedzy z zakresu chemii nieorganicznej. Na szczególną uwagę w tym wydaniu zasługuje: –wprowadzenie nowych rozdziałów dotyczących m.in. pierwiastków chemicznych w skorupie ziemskiej i w kosmosie; ogniw paliwowych; syntezy poliwodorotlenków i polikwasów, –omówienie metody zol–żel w syntezie nieorganicznej, wzmianka o nanotechnologiach, –uzupełnienie wiadomości o elektroujemności, –wprowadzenie dodatkowych informacji z zakresu gospodarki wodorowej, syntezy wodoru w fotoogniwach z elektrodami z półprzewodzących tlenków, –aktualizacja zagadnień dotyczących węglowców i aktynowców; –rozbudowanie treści dotyczących nowoczesnych technologii i zastosowań chemii nieorganicznej. Tom pierwszy stanowi gruntowne wprowadzenie do chemii nieorganicznej, często określane mianem chemii ogólnej. Tom drugi zawiera szczegółowe omówienie poszczególnych grup układu okresowego pierwiastków. Podręcznik jest przeznaczony dla studentów uniwersytetów, uniwersytetów przyrodniczych i politechnik, którzy obowiązkowo muszą zapoznać się z podstawami chemii nieorganicznej. Skorzystają z niego z pewnością także wykładowcy, pracownicy instytutów naukowo-badawczych, doktoranci i nauczyciele chemii.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Podstawy chemii nieorganicznej. T. 1

  • [PWN]

    Kategoria: Nauka > Chemia

    akademickiego. Autor uaktualnił i uzupełnił wiadomości, uwzględniając postępy chemii nieorganicznej i naukowe podstawy nowych jej zastosowań. Zastosował zgodną z obecnie obowiązującymi... Pełen opis produktu 'Podstawy chemii nieorganicznej. T. 2' »

     Prof. dr hab. Adam Bielański, nestor i jeden z najznamienitszych polskich chemików, opracował podręcznik sześciokrotnie wznawiany i każdorazowo uaktualniany, uznawany za najlepszy polski podręcznik akademicki w dziedzinie chemii. Fragment recenzji prof. dr. hab. Zbigniewa Hubickiego Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Nowe wydanie znanego i cenionego przez studentów oraz wykładowców podręcznika akademickiego. Autor uaktualnił i uzupełnił wiadomości, uwzględniając postępy chemii nieorganicznej i naukowe podstawy nowych jej zastosowań. Zastosował zgodną z obecnie obowiązującymi normami IUPAC nomenklaturę związków chemicznych. Wszystkie wprowadzone zmiany dotyczą bardzo ważnych i najintensywniej rozwijających się obszarów wiedzy z zakresu chemii nieorganicznej. Na szczególną uwagę w tym wydaniu zasługuje: –wprowadzenie nowych rozdziałów dotyczących m.in. pierwiastków chemicznych w skorupie ziemskiej i w kosmosie; ogniw paliwowych; syntezy poliwodorotlenków i polikwasów, –omówienie metody zol–żel w syntezie nieorganicznej, wzmianka o nanotechnologiach, –uzupełnienie wiadomości o elektroujemności, –wprowadzenie dodatkowych informacji z zakresu gospodarki wodorowej, syntezy wodoru w fotoogniwach z elektrodami z półprzewodzących tlenków, –aktualizacja zagadnień dotyczących węglowców i aktynowców; –rozbudowanie treści dotyczących nowoczesnych technologii i zastosowań chemii nieorganicznej. Tom pierwszy stanowi gruntowne wprowadzenie do chemii nieorganicznej, często określane mianem chemii ogólnej. Tom drugi zawiera szczegółowe omówienie poszczególnych grup układu okresowego pierwiastków. Podręcznik jest przeznaczony dla studentów uniwersytetów, uniwersytetów przyrodniczych i politechnik, którzy obowiązkowo muszą zapoznać się z podstawami chemii nieorganicznej. Skorzystają z niego z pewnością także wykładowcy, pracownicy instytutów naukowo-badawczych, doktoranci i nauczyciele chemii.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Podstawy chemii nieorganicznej. T. 2

  • [PWN]

    Kategoria: Literatura > Lit. fachowa

    Chemia analityczna jest nauką interdyscyplinarną. Z koniecznością ustalenia lub sprawdzenia składu różnych materiałów spotykamy się na każdym kroku, we wszystkich dziedzinach nauk przyrodniczych... Pełen opis produktu 'Chemia analityczna. T. 1 Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa' »

    Chemia analityczna jest nauką interdyscyplinarną. Z koniecznością ustalenia lub sprawdzenia składu różnych materiałów spotykamy się na każdym kroku, we wszystkich dziedzinach nauk przyrodniczych i technicznych, w gospodarce i w życiu codziennym. W pierwszym tomie podręcznika omówiona została teoria podstawowych reakcji analitycznych, a zatem reakcje kwas-zasada, reakcje tworzenia się kompleksów, reakcje redoks, reakcje strącania osadów, reakcje w środowisku stopionych soli i reakcje kinetyczne. Zaprezentowano również niektóre reakcje związków organicznych. W dalszej części materiału przedstawiono nieorganiczną analizę jakościową, która - poprzez wprowadzenie w podstawowe czynności analityczne i poznanie charakterystycznych reakcji kationów i anionów nieorganicznych, a także głównych metod ich rozdzielania - jest dobrym uzupełnieniem wykładu chemii nieorganicznej od strony poznania właściwości chemicznych pierwiastków i ich ważniejszych związków. Niniejsza pozycja jest kolejnym, zmienionym i unowocześnionym wydaniem podręcznika. Z ważniejszych zmian warto wymienić: omówienie analizy spektrofotometrycznej, nowe wersje opisu reakcji i metod utleniania i redukcji,  ujednolicenie zapisu zgodnie ze światową tendencją w literaturze chemicznej.  Książka jest przeznaczona dla studentów chemii, farmacji i innych, pokrewnych kierunków studiów, a także dla chemików posługujących się metodami chemii analitycznej w pracy zawodowej.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Chemia analityczna. T. 1 Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa

  • [PWN Wydawnictwo Naukowe]

    Kategoria: ChemiaWysyłka: od ręki

    Chemia analityczna jest nauką interdyscyplinarną. Z koniecznością ustalenia lub sprawdzenia składu różnych materiałów spotykamy się na każdym kroku, we wszystkich dziedzinach nauk przyrodniczych... Pełen opis produktu 'Chemia analityczna. Tom 1. Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa' »

    Chemia analityczna jest nauką interdyscyplinarną. Z koniecznością ustalenia lub sprawdzenia składu różnych materiałów spotykamy się na każdym kroku, we wszystkich dziedzinach nauk przyrodniczych i technicznych, w gospodarce i w życiu codziennym. W pierwszym tomie podręcznika omówiona została teoria podstawowych reakcji analitycznych, a zatem reakcje kwas-zasada, reakcje tworzenia się kompleksów, reakcje redoks, reakcje strącania osadów, reakcje w środowisku stopionych soli i reakcje kinetyczne. Zaprezentowano również niektóre reakcje związków organicznych. W dalszej części materiału przedstawiono nieorganiczną analizę jakościową, która - poprzez wprowadzenie w podstawowe czynności analityczne i poznanie charakterystycznych reakcji kationów i anionów nieorganicznych, a także głównych metod ich rozdzielania - jest dobrym uzupełnieniem wykładu chemii nieorganicznej od strony poznania właściwości chemicznych pierwiastków i ich ważniejszych związków. Niniejsza pozycja jest kolejnym, zmienionym i unowocześnionym wydaniem podręcznika. Z ważniejszych zmian warto wymienić: * omówienie analizy spektrofotometrycznej, * nowe wersje opisu reakcji i metod utleniania i redukcji, * ujednolicenie zapisu zgodnie ze światową tendencją w literaturze chemicznej.
    Ranking sklepy24.pl : 0

    Więcej o Chemia analityczna. Tom 1. Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa


Godi.pl

Książki dla dzieci oraz naukowe i kulinarne.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 14.05.2005
wydawnictwo naukowe pwn, lexisnexis, umcs, harmonia, wydawnictwo szkolne pwn, w.a.b., adam marszałek wydawnictwo, egmont, skrzat, muza
Produkty w ofercie: 50822
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 125
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 2

ksiegarnia.edu.pl

Książki naukowo-techniczne oraz podręczniki akademickie.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 20.11.2006
politechnika warszawska, uniwersytet adama mickiewicza w poznaniu, uniwersytet warmińsko-mazurski w olsztynie, politechnika białostocka, politechnika Śląska, wydawnictwa komunikacji i Łączności, politechnika gdańska, uniwersytet zielonogórski
Produkty w ofercie: 2666
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 11
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 0

Selkar.pl

Literatura popluarnonaukowa oraz książki wielogatunkowe.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 06.03.2007
pwn wydawnictwo naukowe, egmont, helion, Świat książki, wolters kluwer polska, albatros, c.h. beck, bellona, w.a.b., olesiejuk sp. z o.o.
Produkty w ofercie: 74490
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: 72862
Opinie pozytywne: 5
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 1

InBook.pl

Książki , płyty CD, DVD, multimedia, zegarki, zabawki
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 19.04.2008
Produkty w ofercie: 161774
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: 161774
Opinie pozytywne: 9
Opinie neutralne: 1
Opinie negatywne: 6

Gigant.pl

Książki, muzyka oraz filmy.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 18.06.2008
cd baby, universal music, warner music, naxos classical, imports, sony music, sony music entertainment, warner music poland, emi, cherry red
Produkty w ofercie: 1318806
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: 146217
Opinie pozytywne: 22
Opinie neutralne: 1
Opinie negatywne: 4

Literacka.pl

Książki.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 25.05.2009
wydawnictwo naukowe pwn, egmont, helion, cambridge university press, wydawnictwo olesiejuk, wolters kluwer polska, olesiejuk, bellona, trefl, zielona sowa
Produkty w ofercie: 212612
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 112
Opinie neutralne: 2
Opinie negatywne: 1

Kumiko.pl

Książki.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 12.10.2009
wydawnictwo naukowe pwn, helion, cambridge university press, olesiejuk, wolters kluwer, zielona sowa, egmont, pzwl, wydawnictwo uniwersytetu warszawskiego, lektorklett
Produkty w ofercie: 93973
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 0
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 0

Księgarnia-Techniczna.com

Książki.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 29.10.2009
helion, onepress, wkŁ, wnt, pwn, owpw, btc, kabe, promise, arkady
Produkty w ofercie: 2888
Promocje: 23
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 0
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 1

Ksiazki-medyczne.eu

Książki oraz podręczniki medyczne.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 26.02.2012
wydawnictwo naukowe pwn, wolters kluwer, wydawnictwo lekarskie pzwl, helion, elsevier urban & partner, c.h. beck, pascal, difin, impuls, wnt
Produkty w ofercie: 16783
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 0
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 0

Ambulans.com.pl

Książki oraz sprzęt medyczny.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 09.03.2011
nieokreslony, pzwl, elsevier urban & partner, pwn wydawnictwo naukowe, czelej, via medica, medipage, medpharm, uniwersytet jagielloński, alfa-medica press
Produkty w ofercie: 18512
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 0
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 0

Booknet.net.pl

Książki oraz podręczniki.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 09.03.2011
pwn wydawnictwo naukowe, wydawnictwo olesiejuk, egmont, helion, c.h. beck, cambridge university press, wsip wydawnictwo szkolne i pedagogiczne, bellona, zielona sowa, amber
Produkty w ofercie: 296847
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: 296847
Opinie pozytywne: 0
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 0

Wieszcz.pl

Książki nowe oraz używane.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 04.05.2011
warszawa, czytelnik warszawa, wydawnictwo naukowe pwn, piw warszawa, wolters kluwer, cambridge university press, nasza księgarnia warszawa, olesiejuk, helion, kiw warszawa
Produkty w ofercie: 169572
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: b/d
Opinie pozytywne: 2
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 0

NaszaSzkolna.pl

Książki, podręczniki oraz książki językowe.
Sklepy24.pl - przewodnik kupujących online Sklep wpisany: 10.08.2011
wydawnictwo naukowe pwn, -, zielona sowa, wolters kluwer, bellona, olesiejuk, egmont, zysk i s-ka, helion, skrzat
Produkty w ofercie: 109261
Promocje: b/d
Wysyłka do 3 dni: 109261
Opinie pozytywne: 0
Opinie neutralne: 0
Opinie negatywne: 0