Kangoo.plSzukamy produktów wśród ponad 10 mln ofert sklepów internetowych

Pediatria tom 1-2.Jest to nowoczesny polski podręcznik, stanowiący kompendium wiedzy o dziecku zdrowym i chorym. Treść książki odpowiada współczesnym światowym kierunkom rozwoju pediatrii. Omówiono w niej problemy dotyczące rozwoju fizycznego i psychicznego dzieci, żywienia i diagnostyki prenatalnej oraz choroby leczone internistycznie, chirurgicznie, a także choroby nowotworowe. Szczegółową wiedzę z zakresu genetyki, patofizjologii i mechanizmów molekularnych wiążących się z rozwojem i zaburzeniami zdrowia dziecka wzbogacono najnowocześniejszymi metodami i technikami diagnostycznymi.Pediatria Pytania i odpowiedzi.Książka stanowi przydatne kompendium wiedzy pediatrycznej w postaci pytań i odpowiedzi. Powinna również ułatwić szybkie rozwiązywanie ewentualnych wątpliwości diagnostycznych w codziennej praktyce lekarskiej. Wyczerpująco omówiono zagadnienia z poszczególnych dziedzin medycyny. W każdym rozdziale wiele miejsca poświęcono metodom obrazowania - szczególnie wartościowym w diagnostyce klinicznej, przydatnym nie tylko lekarzom klinicystom, ale także radiologom.Książka adresowana do studentów i lekarzy w trakcie specjalizacji, przygotowujących się do egzaminów z pediatrii i chorób zakaźnych

"Pediatria" to nowy podręcznik, który został przygotowany przez zespół znanych i cenionych specjalistów. Zostały w nim uwzględnione zagadnienia niezbędne do poznania okresu rozwojowego dzieci i młodzieży.Publikacja została wzbogacona licznymi rycinami, tabelami i schematami, co znacznie ułatwi dostęp do potrzebnych informacji, a test on-line umożliwi łatwe przyswojenie wiedzy.Książka skierowana jest przede wszystkim do studentów kierunków medycznych, ale będzie również przydatna dla osób kończących specjalizację z pediatrii. Będzie ona również doskonałym źródłem dla lekarzy pediatrów i medycyny rodzinnej....

Badanie kliniczne w pediatrii to w tej chwili najpełniejsze i kompleksowe opracowanie, odpowiednie do uczenia się pediatrii od podstaw, a także doskonalenia wiedzy pozyskanej z innych, mniej szczegółowych źródeł. Zawarte w nim treści dają pełną, kompleksową wiedzę, zapewniając doskonałe przygotowanie do zawodu. Na szczególne wyróżnienie w niniejszym podręczniku zasługuje unikalny zbiór ilustracji. Każdy rozdział zawiera liczne ryciny ze schematami, rysunkami, a także oryginalnymi zdjęciami z badania przedmiotowego, pola operacyjnego, badania histopatologicznego oraz zdjęciami otrzymanymi dzięki różnym technikom obrazowania. Te niezwykłe ilustracje ułatwiają zarówno zrozumienie poszczególnych patologii, jak i zapamiętywanie skomplikowanych treści....

Podręcznik adresowany jest przede wszystkim do studentów medycyny. Mamy nadzieję, że zainteresuje także szersze grono czytelników - przede wszystkim lekarzy pediatrów - i będzie użyteczny w nauce i pracy oraz pozwoli odpowiedzieć na wiele pytań dotyczących chorego dziecka. Powstał dzięki bogatemu doświadczeniu klinicznemu lekarzy - specjalistów pediatrii z Instytutu Pediatrii CM UJ. Szeroki przekrój zagadnień przedstawiono przejrzyście i w nowoczesnym układzie, co powinno ułatwić korzystanie z podręcznika. W poszczególnych rozdziałach tego tomu usystematyzowano aktualną wiedzę z zakresu patologii okresu noworodkowego, pulmonologii, alergologii, reumatologii i genetyki....

Opis - Badanie kliniczne w pediatrii to w tej chwili najpełniejsze i kompleksowe opracowanie, odpowiednie do uczenia się pediatrii od podstaw, a także doskonalenia wiedzy pozyskanej z innych, mniej szczegółowych źródeł. Zawarte w nim treści dają pełną, kompleksową wiedzę, zapewniając doskonałe przygotowanie do zawodu. Na szczególne wyróżnienie w niniejszym podręczniku zasługuje unikalny zbiór ilustracji. Każdy rozdział zawiera liczne ryciny ze schematami, rysunkami, a także oryginalnymi zdjęciami z badania przedmiotowego, pola operacyjnego, badania histopatologicznego oraz zdjęciami otrzymanymi dzięki różnym technikom obrazowania. Te niezwykłe ilustracje ułatwiają zarówno zrozumienie poszczególnych patologii, jak i zapamiętywanie skomplikowanych treści. Nazwa - Badanie kliniczne w pediatrii.Atlas i podręcznik Tom 2 Oryginalny tytuł - Atlas of pediatric physical diagnosis Autor - Zitelli Basil J., McIntire Sara C., Nowalk Andrew J. Oprawa - Miękka Wydawca - Urban & Partner Kod ISBN - 9788376099347 Kod EAN - 9788376099347 Rok wydania - 2014 Język - polski Format - 21.5x30.5cm Ilość stron - 472 Podatek VAT - 5%

Opis - Dwutomowa publikacja, którą oddajemy do rąk czytelnika, jest tłumaczeniem amerykańskiego podręcznika Nelson Essentials of Pediatrics, zwanego popularnie "małym Nelsonem". Od roku 1990, regularnie co 4 lata, w Stanach Zjednoczonych ukazuje się jego nowe wydanie. Obecnie, 6 już z kolei, pojawiło się w 2010r., zawiera więc najbardziej aktualną wiedzę z dziedziny pediatrii. Podręcznik przeznaczony jest dla lekarzy specjalizujących się w pediatrii i rezydentów pediatrycznych, ale również dla nauczycieli akademickich i lekarzy rodzinnych. Omówiono w nim najczęstsze problemy i choroby dzieci i młodzieży, z jakimi może się zetknąć lekarz pierwszego kontaktu w swojej pracy z pacjentem w wieku rozwojowym. W każdym rozdziale, oprócz omówienia etiologii i patogenezy chorób, podano algorytmy postępowania diagnostycznego oraz praktyczne wskazówki terapeutyczne.z przedmowy do wydania polskiego Nazwa - Pediatria Nelson Tom 2 Oryginalny tytuł - Nelson Essentials of Pediatrics Autor - Marcdante Karen J., Kliegman Robert M., Jenson Hal B. Oprawa - Twarda Wydawca - Edra Urban & Partner Kod ISBN - 9788376096728 Kod EAN - 9788376096728 Rok wydania - 2013 Język - polski Tłumacz - Arłukiewicz-Piwowar Małgorzata, Latos-Grażyńska Elżbieta, Mazur Artur Format - 22.0x28.5cm Ilość stron - 442 Podatek VAT - 5%

Opis - Podręcznik adresowany jest przede wszystkim do studentów medycyny. Mamy nadzieję, że zainteresuje także szersze grono czytelników - przede wszystkim lekarzy pediatrów - i będzie użyteczny w nauce i pracy oraz pozwoli odpowiedzieć na wiele pytań dotyczących chorego dziecka. Powstał dzięki bogatemu doświadczeniu klinicznemu lekarzy - specjalistów pediatrii z Instytutu Pediatrii CM UJ. Szeroki przekrój zagadnień przedstawiono przejrzyście i w nowoczesnym układzie, co powinno ułatwić korzystanie z podręcznika. W poszczególnych rozdziałach tego tomu usystematyzowano aktualną wiedzę z zakresu patologii okresu noworodkowego, pulmonologii, alergologii, reumatologii i genetyki. Nazwa - Wybrane zagadnienia z pediatrii Tom 2 Autor - Jacek Pietrzyk Oprawa - Miękka Wydawca - Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego Kod ISBN - 9788323318583 Kod EAN - 9788323318583 Wydanie - 1 Rok wydania - 2004 Język - polski Format - 17.0x24.0cm Ilość stron - 448 Typ podręcznika - Podręcznik Przedmiot - Medycyna Podatek VAT - 5%

Dwutomowa publikacja, którą oddajemy do rąk czytelnika, jest tłumaczeniem amerykańskiego podręcznika Nelson Essentials of Pediatrics, zwanego popularnie "małym Nelsonem". Od roku 1990, regularnie co 4 lata, w Stanach Zjednoczonych ukazuje się jego nowe wydanie. Obecnie, 6 już z kolei, pojawiło się w 2010r., zawiera więc najbardziej aktualną wiedzę z dziedziny pediatrii. Podręcznik przeznaczony jest dla lekarzy specjalizujących się w pediatrii i rezydentów pediatrycznych, ale również dla nauczycieli akademickich i lekarzy rodzinnych. Omówiono w nim najczęstsze problemy i choroby dzieci i młodzieży, z jakimi może się zetknąć lekarz pierwszego kontaktu w swojej pracy z pacjentem w wieku rozwojowym. W każdym rozdziale, oprócz omówienia etiologii i patogenezy chorób, podano algorytmy postępowania diagnostycznego oraz praktyczne wskazówki terapeutyczne.z przedmowy do wydania polskiego...

Badanie kliniczne w pediatrii to w tej chwili najpełniejsze i kompleksowe opracowanie, odpowiednie do uczenia się pediatrii od podstaw, a także doskonalenia wiedzy pozyskanej z innych, mniej szczegółowych źródeł. Zawarte w nim treści dają pełną, kompleksową wiedzę, zapewniając doskonałe przygotowanie do zawodu. Na szczególne wyróżnienie w niniejszym podręczniku zasługuje unikalny zbiór ilustracji. Każdy rozdział zawiera liczne ryciny ze schematami, rysunkami, a także oryginalnymi zdjęciami z badania przedmiotowego, pola operacyjnego, badania histopatologicznego oraz zdjęciami otrzymanymi dzięki różnym technikom obrazowania. Te niezwykłe ilustracje ułatwiają zarówno zrozumienie poszczególnych patologii, jak i zapamiętywanie skomplikowanych treści.

W obecnym wydaniu rozszerzona została część dotycząca działań profilaktycznych w okresie przedkoncepcyjnym i prenatalnym. Zamieszczono rozdział poświęcony poradnictwu genetycznemu. Omówiono też zapobieganie otyłości i osteoporozie, jak również przedstawiono narzędzia do badań przesiewowych, mających na celu wykrycie zaburzeń zdrowia psychospołecznego....

Szanowni Państwo, w II wydaniu podręcznika "Pediatria – co nowego?”" staraliśmy się, zgodnie z formułą "co nowego?”, zweryfikować wcześniejsze opracowania. Włączyliśmy także kilka tematów, które wydały nam się ważne w codziennej praktyce lekarza pediatry. Wśród nich pragnę zwrócić uwagę na rozdział poświęcony omówieniu zaburzeń w zachowaniu u dzieci i ich możliwie wczesnej diagnostyce, mającej na celu ustalenie rozpoznania oraz wdrożenie stosownej terapii. W tym kontekście ważny jest również rozdział poświęcony wczesnej diagnostyce zaburzeń autystycznych. Te stany, nieprawidłowo rozpoznane i leczone, grożą poważnymi konsekwencjami w przyszłości i mogą mieć wpływ na dalsze życie dziecka i jego rodziny. W ostatnim okresie "rozpętała się burza” na temat szkodliwego wpływu szczepień ochronnych na zdrowie dzieci. To bardzo ważne zagadnienie poruszone zostało w rozdziale poświęconym postępom wakcynologii. Zajęto się także budzącym wiele dyskusji i nadal otwartym zagadnieniem suplementacji witaminą D. Pozycja ta pomyślana została jako uzupełnienie znajdujących się na rynku wydawniczym podręczników pediatrii. Jest to zbiór autorskich opracowań grupy specjalistów z różnych dziedzin, wynikający z ich zainteresowań i doświadczeń, oparty na najnowszym piśmiennictwie. Mamy nadzieję, że opracowanie to będzie przydatne dla młodych lekarzy przygotowujących się do egzaminów ogólnolekarskich, a także dla lekarzy pierwszego kontaktu, pediatrów i specjalistów z innych dziedzin medycyny w codziennej pracy. Zajrzyj do środka książki SPIS TREŚCI: Wprowadzenie I. UKŁAD NERWOWY Mechanizmy uszkodzenia i neuroplastyczności mózgu u dzieci Mechanizmy uszkodzenia mózgu Plastyczność mózgu Mechanizmy molekularne plastyczności mózgu Podsumowanie Współczesne spojrzenie na patogenezę mózgowego porażenia dziecięcego Rola kwasu glutaminowego i asparaginowego, receptorów NMDA oraz wapnia w uszkodzeniu mózgu Wolne rodniki i nadtlenki lipidów Prostaglandyny, leukotrieny i cytokiny Padaczka – współczesne metody terapii Leczenie farmakologiczne padaczki Padaczka nowo rozpoznana Padaczki częściowe Padaczki uogólnione Dieta ketogenna Stymulacja nerwu błędnego Leczenie chirurgiczne padaczki Rola witaminy D w schorzeniach układu nerwowego pacjentów w wieku rozwojowym Wprowadzenie Plejotropowe działanie witaminy D3 Epidemiologia i etiologia niedoboru witaminy D Choroby układu nerwowego związane z niedoborem witaminy D Profilaktyka niedoboru witaminy D Zespół Downa jako model przyspieszonego starzenia mózgu Zespół Downa a choroba Alzheimera Rezonans magnetyczny mózgu Badania histopatologiczne mózgu Procesy peroksydacji lipidowej Spektroskopia protonowa rezonansu magnetycznego w neurologii dziecięcej Zalety metody 1HMRS Ograniczenia metody 1HMRS Guzy mózgu Zespół Downa Mózgowe porażenie dziecięce Autystyczne spektrum zaburzeń – pierwsze symptomy i wczesne rozpoznawanie Wprowadzenie Obraz kliniczny autyzmu u dzieci w pierwszych latach życia Wczesne rozpoznawanie autyzmu w praktyce klinicznej Zakończenie Konsultacja psychiatryczna w przypadku zaburzeń w zachowaniu dzieci i młodzieży – wskazania, cele, możliwości terapeutyczne Wprowadzenie Konsultacja psychiatryczna Wybrane zaburzenia psychiczne, w których zaburzenia w zachowaniu są dominujące Zaburzenia zachowania Zaburzenia depresyjne i dwubiegunowe Zaburzenie hiperkinetyczne (ADHD) Zespół Aspergera (AS) Reakcja na ciężki stres, zaburzenie stresowe pourazowe Zaburzenia adaptacyjne Samouszkodzenia Wskazania i cele konsultacji psychiatrycznej II. UKŁAD ENDOKRYNNY Zaburzenia wzrastania Fizjologia osi wzrostowej Przyczyny niedoboru wzrostu Diagnostyka somatotropinowej niedoczynności przysadki Terapia rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu Powikłania terapii hormonem wzrostu Nieprawidłowości w przekazie sygnału wzrostowego Schorzenia tarczycy o podłożu autoimmunologicznym Wprowadzenie Schorzenia autoimmunizacyjne Choroby autoimmunologiczne tarczycy Choroba Hashimoto Choroba Gravesa-Basedowa Subkliniczne postaci dysfunkcji tarczycy Leczenie Zaburzenia czynności kory nadnerczy – rutynowe badania i genetyczne aspekty diagnostyki Hormony żołądkowo-jelitowe i ich wpływ na homeostazę glukozy Wprowadzenie Hormony inkretynowe odgrywające szczególną rolę w homeostazie glukozy Białka glukagonopodobne (glucagon-like peptides – GLPs) Glukozależny insulinotropowy peptyd lub żołądkowy peptyd hamujący (gastric inhibitory polypeptide lub glucose-dependent insulinotropic peptide – GIP) Wazoaktywny peptyd jelitowy (vasoactive intestinal peptide – VIP) Cholecystokinina (cholecystokinin – CCK) Galanina (galanine – GAL) Somatostatyna (somatotropin release-inhibiting factor – SRIF) Grelina (ghrelin) Obestatyna (obestatin) Próby terapeutycznego zastosowania hormonów inkretynowych w kontroli homeostazy glukozy Glukagonopodobny peptyd 1 (GLP-1) Glukagonopodobny peptyd 2 (GLP-2) Grelina Obestatyna Somatostatyna III. UKŁAD POKARMOWY Żywienie dzieci zdrowych i chorych Żywienie dzieci zdrowych Żywienie niemowląt Żywienie dzieci w wieku 12-36 miesięcy Żywienie dzieci chorych Zastosowanie diet immunomodulujacych Żywienie dzieci z chorobami neurologicznymi Diety wegetariańskie u dzieci Ostry nieżyt żołądkowo-jelitowy Wprowadzenie Definicje Etiologia Diagnostyka laboratoryjna Ocena stopnia odwodnienia Nawadnianie enteralne Czym nawadniać? Jak nawadniać? Nawadnianie dożylne Wskazania do hospitalizacji Żywienie Farmakoterapia Leki przeciwdrobnoustrojowe Leki przeciwwymiotne Leki przeciwbiegunkowe Informacja dla rodziców Wprowadzenie Definicje Genetyka Epidemiologia Patomechanizm Objawy Postaci celiakii Współistnienie z innymi chorobami Rozpoznanie Diagnostyka serologiczna Szybkie testy przesiewowe Biopsja jelita cienkiego Badania pomocnicze Różnicowanie Leczenie Monitorowanie leczenia i przebiegu choroby Powikłania choroby Zapobieganie Podsumowanie Ostre zapalenie trzustki Definicja i etiologia Objawy kliniczne Postępowanie diagnostyczne Leczenie Przewlekłe zapalenie trzustki Definicja i etiologia Objawy kliniczne Postępowanie diagnostyczne Leczenie Leczenie żywieniowe Wprowadzenie Leczenie żywieniowe drogą przewodu pokarmowego Żywienie pozajelitowe Żywienie pozajelitowe noworodków Żywienie pozajelitowe niemowląt i dzieci starszych Monitorowanie i zlecanie żywienia pozajelitowego oraz powikłania IV. UKŁAD ODDECHOWY Choroby infekcyjne układu oddechowego u dzieci Epidemiologia Etiologia zakażeń układu oddechowego Zakażenia wirusowe Rhinowirus (RV) Grypa Oddechowy wirus syncytialny (RSV) Inne zakażenia wirusowe dróg oddechowych – ludzki metapneumowirus, SARS, ludzki bocawirus Diagnostyka i leczenie zapaleń płuc u dzieci Astma oskrzelowa Definicja astmy według The Global Initiative For Astma (GINA) 2009 Epidemiologia Patofizjologia astmy Zapalenie alergiczne Nadreaktywność oskrzeli Objawy Patofizjologia Rozpoznanie Badania dodatkowe przydatne w rozpoznaniu astmy Punktowe testy skórne Przeciwciała IgE Badania czynnościowe układu oddechowego Inne badania Klasyfikacja astmy Postępowanie terapeutyczne w astmie dziecięcej Dzieci młodsze Leki stosowane w astmie oskrzelowej Glikokortykosteroidy wziewne Leki przeciwleukotrienowe Kromony Teofilina Przeciwciała anty-IgE Długo działające ß-2-mimetyki (LABA) Krótko działające ß-2-mimetyki Leki przeciwcholinergiczne V. UKŁAD SERCOWO-NACZYNIOWY Nowe metody nieoperacyjnego leczenia wrodzonych wad serca u dzieci Poszerzanie zwężonych zastawek i naczyń Balonowa walwuloplastyka zastawki tętnicy płucnej Balonowa walwuloplastyka zwężonej zastawki aortalnej Nieoperacyjne leczenie zwężenia cieśni aorty Poszerzanie zwężonych gałęzi tętnicy płucnej Poszerzanie zwężonych żył płucnych Zamykanie nieprawidłowych połączeń wewnątrz- i pozasercowych Zamykanie przetrwałego przewodu tętniczego Zamykanie ubytku międzyprzedsionkowego Zamykanie ubytków międzykomorowych Zamykanie innych, rzadkich nieprawidłowych połączeń w układzie krążenia Przecewnikowe usuwanie ciał obcych z układu krążenia Wideo-kapilaroskopia jako nowe narzędzie badawcze mikrokrążenia Anna Górska Wybrane aspekty budowy i czynności śródbłonka Struktura sieci mikronaczyniowej skóry Sieć naczyń włosowatych Warstwa tętniczkowo-żyłkowa Rys historyczny badań kapilaroskopowych Wskazania do kapilaroskopii Obszary dostępne do badania kapilaroskopowego Metodyka badania Morfologia mikrokrążenia w populacji wieku rozwojowego Klasyfikacja morfologicznych zmian w mikrokrążeniu Używana jest w ocenie mikrokrążenia w obwodowych chorobach naczyń Zastosowania kliniczne Objaw lub fenomen Raynauda Twardzina (skleroderma) Inne układowe choroby tkanki łącznej Samoistna sinica kończyn Miażdżyca Mikroangiopatiacukrzycowa Podsumowanie VI. UKŁAD MOCZOWY Postępy w diagnostyce i leczeniu zakażeń układu moczowego u dzieci Wprowadzenie Diagnostyka zum Leczenie zum Podsumowanie Postępy w rozpoznawaniu wrodzonych zespołów nerczycowych Wprowadzenie Wrodzony zespół nerczycowy – definicja, etiologia Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego Wrodzony zespół nerczycowy związany z mutacją genu kodującego podocynę (NPHS2) Izolowane zespoły nerczycowe we wczesnym dzieciństwie uwarunkowane mutacjami innych genów Inne wrodzone zespoły nerczycowe Zespół Denysa-Drasha Zespół Frasiera Zespół Piersona-Zenkera Zespół rzepkowo-paznokciowy (osteoonychodysplazja, nail-patella syndrome – NPS) Zespół Charcota-Mariego-Tootha Zespół Gallowaya-Mowata Choroba Schimkego (immuno-osseous dysplasia) Zespół Alagille’a Podsumowanie VII. TKANKA ŁĄCZNA Leczenie immunomodulujące młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów w perspektywie jutra Hamowanie produkcji, uwalniania lub aktywności cytokin i mediatorów zapalenia Hamowanie aktywności i/lub proliferacji komórek odpowiedzi immunologicznej Hamowanie aktywności komórek efektorowych VIII. ONKOLOGIA Postęp w leczeniu nowotworów u dzieci Wprowadzenie Postęp w diagnostyce onkologicznej Postęp w leczeniu Terapia genowa Wpływ leków przeciwnowotworowych na angiogenezę Terapia wspomagająca leczenie nowotworów Worikonazol Kaspofungina Cytokiny Cząstki adhezyjne Niestandardowe podejście diagnostyczne i terapeutyczne chorób nowotworowych w zespole Nijmegen Wprowadzenie Obraz kliniczny Leczenie chorób nowotworowych u pacjentów z zespołem Nijmegen Podsumowanie IX. KLINICZNE MANIFESTACJE CHORÓB METABOLICZNYCH ZABURZENIA METABOLIZMU GLUKOZY Homeostaza glukozy Wprowadzenie Glikoliza Glukoneogeneza Glikogen – glikogenoliza i glikogenogeneza Hormony regulujące komórkowe wykorzystanie glukozy Hormony trzustkowe Hormony żołądkowo-jelitowe (gastrointestinal hormones) Inne mechanizmy regulacji homeostazy glukozy Rola narządów i tkanek w utrzymaniu metabolicznej homeostazy Przewód pokarmowy Wątroba Rola mięśni w utrzymaniu homeostazy glukozy Tkanka tłuszczowa Serce Mózg Nerki Pamięć metaboliczna i jej rola w patogenezie przewlekłych powikłań cukrzycy Wprowadzenie Pamięć metaboliczna (metabolic memory) Nieenzymatyczna glikacja bialek Aktywacja przemian szlaku poliolowego Stres oksydacyjny Zaburzenia metabolizmu proteoglikanów Aktywacja kinazy białkowej C Omówienie Hipoglikemia – jej przyczyny i objawy w populacji wieku rozwojowego Wprowadzenie Zwiększone zużycie glukozy Hiperinsulinizm Obniżenie produkcji glukozy Dysfunkcje hormonalne Zaburzenia metabolizmu glikogenu Zaburzenia procesu glukoneogenezy Zaburzenia ketogenozy i zużytkowania związków ketonowych Bloki oksydacji kwasow tłuszczowych Zaburzenia metabolizmu aminokwasów Idiopatyczna ketotyczna hipoglikemia (idiopathic ketotic hypoglycemia – IKH) Hipoglikemie towarzyszące różnym schorzeniom Diagnozowanie hipoglikemii Leczenie hipoglikemii Zaburzenia homeostazy glukozy u noworodków i najmłodszych niemowląt Wprowadzenie Badanie stężenia glukozy we krwi Badanie moczu na obecność glukozurii Mechanizmy regulacji homeostazy glukozy Regulacja homeostazy glukozy w okresie płodowym Homeostaza glukozy po urodzeniu Hipoglikemia (hypoglycaemia) Patofizjologia hipoglikemii Obraz kliniczny Diagnostyka hipoglikemii Leczenie hipoglikemii Hiperglikemia (hyperglycaemia) Etiopatogeneza cukrzycy typu 1 – nowe spojrzenie Wprowadzenie Czynniki genetyczne Czynniki środowiskowe Mechanizm zniszczenia komórek ß Podsumowanie Nowoczesne metody leczenia i monitorowania cukrzycy typu 1 Wprowadzenie Rodzaje insulin Modele insulinoterapii Kryteria wyrównania i sposoby monitorowania leczenia Powikłania cukrzycy typu 1 Ostre powikłania cukrzycy Niedocukrzenie (hipoglikemia) Cukrzycowa kwasica ketonowa Przewlekłe powikłania cukrzycy Zaburzenia rozwoju fizycznego oraz dojrzewania Zaburzenia przyjmowania pokarmów Mikroangiopatia Makroangiopatia Nadciśnienie tętnicze Inne powikłania cukrzycy Utrwalona cukrzyca noworodkowa – zastosowanie leków doustnych w terapii cukrzycy u dzieci Wprowadzenie Udział kanałów potasowych w wydzielaniu insuliny Udział mutacji genu KCNJ11 w patogenezie cukrzycy Obraz kliniczny cukrzycy spowodowanej mutacjami genu KCNJ11 Leczenie doustne pochodnymi sulfonylomocznika Podsumowanie Cukrzyca typu 2 i "cukrzyca podwójna"” u dzieci i młodzieży Cukrzyca typu Epidemiologia Patogeneza Kryteria rozpoznania Powikłania Leczenie Prewencja Cukrzyca podwójna” ("double diabetes”") Podsumowanie X. METABOLIZM WAPNIA I FOSFORU Gospodarka fosforanowo-wapniowa w stanie zdrowia i choroby Wprowadzenie Wapń (Ca) Wapń wewnątrzkomórkowy Wapń we krwi i w płynie pozakomórkowym Wapń w kościach Fosfor (P) Kontrola hormonalna homeostazy fosforanowo-wapniowej Parathormon (PTH) Kalcytonina (CT) Witamina D (cholecalcyferol) Zaburzenia homeostazy fosforanowo-wapniowej Zaburzenia metabolizmu fosforanów Zaburzenia gospodarki wapniowej Humoralna hiperkalcemia o podłożu nowotworowym Zaburzenia homeostazy fosforanowo-wapniowej w stanach krytycznych Dwa oblicza witaminy D Osteopenia i osteoporoza w mukowiscydozie Mukowiscydoza – wiadomości ogólne Etiologia osteopenii i osteoporozy Manifestacja kliniczna Epidemiologia Postępowanie diagnostyczne Profilaktyka Leczenie XI. GENETYKA Schorzenia uwarunkowane genetycznie ze szczególnym uwzględnieniem schorzeń genomowych Wprowadzenie Zespół monosomii 1p36 Ocena fenotypu Weryfikacja diagnozy klinicznej Region krytyczny Zespół Wolfa-Hirschhorna Ocena fenotypu morfologicznego Fenotyp behawioralny Weryfikacja diagnozy klinicznej Region krytyczny Translokacja chromosomowa t(4;8)(p16.1;p23.1) Zespół monosomii 5p Ocena fenotypu morfologicznego Fenotyp behawioralny Weryfikacja rozpoznania Regiony krytyczne Zespół DiGeorge’a (zespół CATCH 22) Ocena fenotypu morfologicznego Fenotyp behawioralny Weryfikacja rozpoznania Region krytyczny i polimorfizm genów spoza regionu krytycznego Zespół Retta Problemy medyczne Weryfikacja rozpoznania Uwagi końcowe Podziękowania Schorzenia genomowe związane z disomią jednorodzicielską Wprowadzenie Zespół Pradera-Williego Diagnostyka kliniczna Fenotyp morfologiczny Fenotyp behawioralny Region krytyczny Weryfikacja diagnozy klinicznej Zespół Angelmana Diagnostyka kliniczna Weryfikacja rozpoznania klinicznego Zespół Silvera-Russella Diagnostyka kliniczna Uwarunkowania genetyczne XII. DERMATOLOGIA Ekspozycja ultrafioletowa a znamiona melanocytowe u dzieci – profilaktyka i zasady postępowania Ryzyko rozwoju znamion melanocytowych nabytych oraz czerniaka a promieniowanie ultrafioletowe Ochrona przeciwsłoneczna Edukacja rodziców Edukacja dzieci Zasady profilaktyki UV Charakterystyka kliniczna wybranych znamion melanocytowych Znamiona melanocytowe wrodzone oraz nabyte – zasady postępowania Obserwacja kliniczna Obserwacja dermatoskopowa Profilaktyka znamion melanocytowych Aktualne metody terapii trądziku zwykłego Terapia miejscowa Terapia doustna XIII. STANY ZAGROŻENIA ŻYCIA Pierwsza pomoc w stanach zagrożenia życia u dzieci Grażyna Szirer Wprowadzenie Ostre zapalenie krtani Ostre zapalenie oskrzelików Stan astmatyczny Wstrząs hipowolemiczny i septyczny Uraz czaszkowo-mózgowy Stan drgawkowy Zatrucia Resuscytacja krążeniowo-oddechowa Opieka poresuscytacyjna Obecność rodziców w trakcie resuscytacji Zaburzenia homeostazy glukozy u chorych znajdujących się w stanie krytycznym Hiperglikemia Hipoglikemia Wrodzone defekty metaboliczne jako przyczyna stanów zagrażających życiu u dzieci Wprowadzenie Niektóre objawy wrodzonych defektów metabolicznych Choroby lizosomalne (lysosomal storage disorders – LSDs) Mechanizmy leżące u podłoża patogenezy c Schorzenia z grupy chorób lizosomalnych Zaburzenia przemiany cyklu mocznikowego przebiegające z hiperamonemią Wrodzone kwasice metaboliczne (congenital metabolic acidosis) Defekty oksydacji kwasów tłuszczowych Defekt oksydacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (long-chain L-3 hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase deficiency – LCHAD; very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency – VLCAD) Defekt oksydacji średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency – MCAD) Defekt oksydacji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency – SCAD) Zaburzenia metabolizmu aminokwasów Nieketotyczna hiperglicynemia (nonketotic hyperglycinemia – NKH) Choroba syropu klonowego (maple syrup urine disease – MSUD) Hiperprolinemia (hyperprolinemia) Bloki metaboliczne w przemianie węglowodanów Galaktozemia (galactosemia – GAL) Choroby spichrzania glikogenu (glycogen storage diseases – GSD) Kliniczne manifestacje wrodzonych chorób metabolicznych Ostra metaboliczna encefalopatia (acute metabolic encephalopathy) Hiperamonemia (hyperammonemia) Kwasice metaboliczne Hipoglikemia (hypoglycemia) Żółtaczka i dysfunkcja wątroby (jaundice and liver dysfunction) Wskazówki sugerujące choroby spichrzeniowe (finding suggestive of a storage disease) Odór (abnormal odor) Zespół cech dysmorficznych (dysmorphic features) Omówienie Dziecko maltretowane – zanim zdarzy się nieszczęście Wprowadzenie Dziecko zaniedbane (child neglect) Dziecko maltretowane (child maltreatment) Zespół szarpanego niemowlęcia (shaken baby syndrome – SBS) Omówienie XIV. PROBLEMY SZCZEGÓLNE Metody oceny stanu odżywienia,em> Wprowadzenie Ocena kliniczna Badania antropometryczne Badania laboratoryjne Otyłość w populacji wieku rozwojowego i jej skutki Wprowadzenie Definicja otyłości Epidemiologia Diagnostyka zaburzeń masy ciała Otyłość Otyłość brzuszna Metody pomiaru ilości i rozmieszczenia tkanki tłuszczowej Następstwa otyłości Insulinooporność Zaburzenia wartości ciśnienia tętniczego Zaburzenia lipidowe Zaburzenia gospodarki węglowodanowej Zespół policystycznych jajników Stłuszczeniowa choroba wątroby Inne powikłania otyłości Zespół metaboliczny Leczenie otyłości i zespołu metabolicznego Podsumowanie Zaburzenia przyjmowania pożywienia w populacji rozwojowej Wprowadzenie Insulina Leptyna Neuropeptyd Y Grelina Glukagonopodobny peptyd Cholecystokinina Peptyd Mechanizmy regulujące łaknienie Zaburzenia przyjmowania pożywienia Jadłowstręt psychiczny (anorexia nervosa – AN) Bulimia (bulimia nervosa) Inne postaci zaburzeń przyjmowania pożywienia Zaburzenia przyjmowania pożywienia u chorych na cukrzycę (diabetes eating problems survey – DEPS) Zaburzenia przyjmowania pożywienia u dzieci z zaburzeniami rozwoju intelektualnego (mental disorders – DSM) Omówienie Zapobieganie chorobom przewlekłym przez modyfikacje żywieniowe we wczesnym okresie życia Hanna Szajewska, Andrea Horvath Wprowadzenie Choroby alergiczne Ocena ryzyka wystąpienia choroby alergicznej Dieta eliminacyjna w czasie ciąży Pokarm kobiecy Dieta eliminacyjna w czasie laktacji Hydrolizaty białek Preparaty sojowe Pokarmy uzupełniające (w tym potencjalnie alergizujące) Probiotyki i/lub prebiotyki Celiakia Cukrzyca typu 1 Nadwaga i otyłość Masa urodzeniowa dziecka a ryzyko otyłości Karmienie naturalne Kontrolowana podaż białka w pierwszych miesiącach życia Podsumowanie Zmiany chorobowe w obrębie jamy ustnej u dzieci w przebiegu niektórych przewlekłych schorzeń Wprowadzenie Cukrzyca typu 1 (type 1 diabetes mellitus – T1DM) Schorzenia przyzębia (periodontal disease) Wady zgryzu (occlusio abnormalis) Próchnica zębów (dental caries) Nieprawidłowa funkcja ślinianek (salivary dysfunction) Podsumowanie Mukowiscydoza – torbielowate zwłóknienie trzustki (cystic fibrosis – CF) Astma oskrzelowa (asthma bronchiale) Celiakia – choroba trzewna (coeliac disease – CD) Autoimmunologiczny zespół niedoczynnosci wielogruczołowej typu I (autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy – APECED) Dystrofia miotoniczna (myotonic dystrophy – DM) Podsumowanie Dziecko ryzyka – wczesna diagnostyka i rehabilitacja według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU) w świetle badań własnych Wprowadzenie Prawo o godności dziecka w świecie O ryzyku zaburzonego rozwoju dziecka Neurofizjologiczne podstawy wczesnej diagnostyki i terapii dzieci ryzyka Diagnostyka dzieci ryzyka według Wrocławskiego Modelu Usprawniania (WMU) Zaburzenia kształtowania się więzi emocjonalnej miedzy matką i niepełnosprawnym dzieckiem Neurorozwojowe badanie dziecka ryzyka Ocena rozwoju psychomotorycznego Program wczesnej interwencji we Wrocławskim Modelu Usprawniania (WMU) Kinezyterapia zaburzeń motoryki dużej i małej, zaburzeń wzroku, słuchu i mowy według WMU u dzieci ryzyka Schemat neurostymulacji według Wrocławskiego Modelu Usprawniania Farmakologiczne wspomaganie usprawniania Podsumowanie i wnioski Postępy wakcynologii – nowe szczepionki pediatryczne Wprowadzenie Nowe szczepienia przeciw zakażeniom wirusowym Wirusowe zapalenie wątroby Odra, różyczka, świnka, ospa wietrzna Zakażenia rotawirusowe Zakażenia ludzkim wirusem brodawczaka Szczepienia przeciw grypie Wybrane szczepienia przeciw zakażeniom bakteryjnym Szczepionki skojarzone (wieloskładnikowe) Perspektywy rozwoju wakcynologii Aktywność fizyczna dzieci i młodzieży Wprowadzenie Adaptacja do wysiłku fizycznego dzieci i młodzieży Programowanie aktywności fizycznej u dzieci i młodzieży Prozdrowotne znaczenie ćwiczeń fizycznych

Książka zawiera praktyczne, aktualne i oparte na piśmiennictwie informacje z zakresu opieki nad dziećmi od chwili urodzenia poprzez okres niemowlęcy po dojrzewanie. W książce położono nacisk na kliniczne aspekty opieki pediatrycznej z uwzględnieniem obowiązujących zasad postępowania. Podręcznik zawiera wskazówki diagnostyczne i najważniejsze informacje dotyczące podłoża i metod leczenia chorób występujących u dzieci, przedstawione w przejrzystej i czytelnej formie.Książka składa się z 45 rozdziałów obejmujących szeroki zakres zagadnień, w tym neonatologię, rozwój i zachowanie, postępowanie w nagłych wypadkach i intensywną terapię oraz diagnostykę i leczenie poszczególnych chorób w zależności od dominujących objawów, etiologii i charakteru zmian narządowych.

Prezentowany Podręcznik pediatrii to praktyczne, pozwalające na szybki dostęp do informacji źródło, oparte na najnowszym, uaktualnionym (siódmym) wydaniu oryginału. Wskazówki diagnostyczne zapewniają użytkownikom szybki i prosty dostęp do cennych, aktualnych informacji w następujących zakresach: - zdrowie noworodków, - opieka nad zdrowymi dziećmi i nastolatkami, - stany ostre, - zaburzenia dotyczące wszystkich układów ciała, - zaburzenia zachowania, - opieka nad dziećmi z zaburzeniami rozwojowymi i specjalnymi potrzebami zdrowotnymi. Dodatkowo, łatwe do powielenia numerowane tabele oraz alfabetycznie ułożony spis dawkowania leków umożliwiają błyskawiczny dostęp do stosowanych aktualnie dawek, ostrzeżeń i dostępnych postaci leków zwykle używanych w pediatrii, co sprawia, że podręcznik ten jest przyjaznym i precyzyjnym źródłem dla lekarzy specjalistów zajmujących się leczeniem dzieci. SPIS TREŚCI: I. Ogólne zasady leczenia w praktyce pediatrycznej 1. Ogólne zasady opieki nad zdrowym noworodkiem, dzieckiem i nastolatkiem II. Postępowanie w stanach nagłych 2. Gospodarka wodno-elektrolitowa 3. Antybiotyki i leki infekcyjne 4. Postępowanie z chorym noworodkiem 5. Stany nagłe i intensywna opieka 6. Zatrucia III. Zaburzenia dotyczące poszczególnych układów 7. Zaburzenia nefrologiczne 8. Zaburzenia kardiologiczne 9. Postępowanie w chorobach przewodu pokarmowego, wątroby i zaburzeniach żywienia 10. Zaburzenia metaboliczne 11. Zaburzenia endokrynologiczne 12. Zaburzenia ginekologiczne u dzieci i młodzieży 13. Zaburzenia hematologiczne 14. Choroby alergiczne i zaburzenia odporności 15. Choroby dermatologiczne 16. Choroby zapalne 17. Choroby mięśniowo-szkieletowe 18. Choroby neurologiczne 19. Postępowanie z dzieckiem z upośledzeniem rozwojowym i szczególnymi potrzebami zdrowotnymi 20. Zaburzenia zachowania IV. Dawkowanie 21. Leki w nagłych wypadkach 22. Dawkowanie leków

Jest to nowoczesny podręcznik, stanowiący kompendium wiedzy o dziecku zdrowym i chorym. Jego wielkim atutem jest uwzględnienie polskich realiów.Podręcznik adresowany jest głównie do studentów medycyny. Zawarte w nim wiadomości są niezwykle przydatne, wręcz niezbędne dla osób przygotowujących się do lekarskiego egzaminu państwowego (LEP). Ze względu na kompendialny charakter książka jest także źródłem wiedzy z pediatrii dla lekarzy innych specjalności.Tematyka tomu drugiego: choroby układu moczowego, nerwowego i psychicznego, zaburzenia hormonalne i zapalne choroby reumatyczne w wieku rozwojowym, choroby zakaźne, choroby oczu, nosa, uszu, gardła i krtani, wybrane zagadnienia z chirurgii dziecięcej, zespół nagłego zgonu niemowląt (SIDS) i postępowanie w stanach zagrożenia życia.