Kangoo.plSzukamy produktów wśród ponad 10 mln ofert sklepów internetowych

Skrypt ten przeznaczony jest dla studentów biorących udział w zajęciach laboratoryjnych z chemii organicznej, analizy leków, ale też w wielu innych kursach dotyczących chemii organicznej. Jednak materiały zawarte w niniejszym opracowaniu mają za zadanie służyć nie jako kompendium wiedzy na temat pracy w laboratorium chemii organicznej, ale jedynie jako pomoc do ćwiczeń wykonywanych podczas kursów. Dlatego też zawarto w nich wyłącznie niezbędne informacje, które każdy student uczestniczący w kursach laboratoryjnych powinien pogłębić we własnym zakresie.

Opis - "Laboratorium w szufladzie" to cykl przeznaczony dla osób ciekawych świata, pasjonatów, hobbystów... a przede wszystkim praktyków. Czytelnicy znajdą wiele inspiracji do prowadzenia własnych doświadczeń i eksperymentów.Każda książka jest bogato ilustrowana materiałami graficznymi i zdjęciami. Każdy poruszony temat zawiera wyczerpujący, praktyczny opis zjawiska, doświadczenia, przyrządu czy aktywności. Autorzy nie stronią od wejścia na poziom wyższy, niż tylko popularne ujęcie tematu. To zamierzona prowokacja intelektualna. Pogłębione ujęcie pozwala poczuć smak eksperymentu, doświadczyć radości poznawania i odkrywania różnorodności świata oraz stojącej wobec niego - twórczej wyobraźni.Laboratorium w szufladzie. Chemia to prezentacja szeregu doświadczeń o różnym poziomie trudności w podziale na trzy kategorie. Podział ten wynika ze skompilowania czynności manualnych, ich ilości, oraz zaawansowania sprzętu i odczynników potrzebnych do wykonania. Autorka zaczyna od pokazania chemii codziennej, prostej, zaciągniętej z kuchni czy łazienki. Jednak stopniowo zmienia się stopień trudności, robi się bardziej warsztatowo aż do wersji zaawansowanej dla już wprawionych eksperymentatorów. Nie ma co ukrywać, że wszelkie eksperymenty związane z chemią, nawet te domowe, wiążą się z pewnym ryzykiem, dlatego w książce znaleźć można rady i zasady bezpieczeństwa. Nazwa - Laboratorium w szufladzie. Chemia Autor - Angelika Gumkowska Oprawa - Twarda Wydawca - Wydawnictwo Naukowe PWN Kod ISBN - 9788301182069 Kod EAN - 9788301182069 Wydanie - 0 Rok wydania - 2015 Język - polski Format - 17.0x21.0cm Ilość stron - 220 Podatek VAT - 5% Premiera - 2015-05-11

W podręczniku zawarto niezwykle cenny zbiór zasad obowiązujących w laboratorium chemii organicznej, dotyczących opanowania techniki laboratoryjnej, prowadzenia podstawowych operacji jednostkowych i ich zastosowania w wielu metodach rozdzielania, a także oczyszczania związków organicznych. Kompleksowo omówiono użyteczność tych związków, z uwzględnieniem ich właściwości fizykochemicznych oraz wynikających z nich zagrożeń. Podano przepisy BHP, których należy przestrzegać, aby zapewnić bezpieczne stosowanie substancji chemicznych, często rakotwórczych, mutagennych, teratogennych czy po prostu...

Professor Why Chemia - gra komputerowa wykorzystująca technologię Rozszerzonej Rzeczywistości. W grze wykonać można dziesiątki doświadczeń chemicznych w całkowicie bezpieczny sposób. To wirtualne laboratorium chemiczne. Zastosowanie: szkoła podstawowa i gimnazjum Dla kogo: uczniowie klas IV-VI szkoły podstawowej, klas I - III gimnazjum oraz ich nauczyciele Przedmioty: chemia Gra Professor Why stanowi doskonałe uzupełnienie wiedzy chemicznej. Technologia Rozszerzonej Rzeczywistości (Augmented Reality) łączy świat cyfrowy z obrazem rzeczywistym i sprawia, że każdy grający może poczuć się jak prawdziwy naukowiec. Do gry potrzebujemy komputera i kamery internetowej. Zbieramy punkty, by wypełnić misję, rywalizujemy i dobrze się bawimy. Chemia to nauka ściśle fajna - przekonaj się sam! Grę Professor Why stworzono z myślą o młodzieży w wieku szkolnym i gimnazjalnym (10 - 15 lat), choć młodsze dzieci również będą się przy niej doskonale bawić. Doświadczenia wykonywane w trakcie gry oparte są na programie chemii dla gimnazjum, a przewodnik i nauczyciel - Professor Why, tłumaczy zawiłe reakcje i definicje w prosty i przyjazny sposób. Program może być również wsparciem dla pedagogów w dotarciu do uczniów ze skomplikowanymi treściami, zainteresowaniu przedmiotem i wyjaśnieniu w zrozumiały sposób trudnych zagadnień chemicznych. Gra Professor Why Chemia 2 zawiera materiał: 1. Reakcje chemiczne Uczniowie znajdą tu eksperymenty, które pokazują różnorodne kolory i spektakularne efekty związków chemicznych. Nauczą umiejętnego łączenia substancji, a także pokażą szereg tajników chemicznych. 2. Kwasy i zasady Dział ten pozwala na zdobycie wiedzy i umiejętności w zakresie identyfikacji reakcji roztworu wodnego, za pomocą klasycznych wskaźników chemicznych. Wprowadzi on podstawowe czynności, które młody chemik powinien znać. 3. Pochodne węglowodorów Eksperymenty, które umożliwią zdobycie wiedzy na temat procesu destylacji i techniki jej wykonania, nauczą procesu wykrywania białka w różnych substancjach oraz pokażą, że działanie temperatury na mieszaniny, może dać niesamowity efekt Zalety programu: - Prawie 30 doświadczeń chemicznych - 2 tryby gry: Rozszerzona Rzeczywistość - z użyciem kamery lub Standardowy - z użyciem myszki - liczne komentarze i definicje chemiczne opracowane przez specjalistów - angażujący scenariusz gry - nauka poprzez doświadczenia - gra certyfikowana przez znanych polskich uczonych - możliwość dostosowania gry do swoich potrzeb poprzez rozbudowany panel ustawień Gra Professor Why Chemia zajęła pierwsze miejsce w światowym finale konkursu Creative Business Cup w Kopenhadze w Danii. Wymagania sprzętowe: - system operacyjny Windows XP SP2 lub nowszy, Mac OSX 10.8 lub nowszy - procesor 2 GHz Dual Core (Intel Core 2 Duo lub lepszy, AMD Athlon X2 lub lepszy) - pamięć RAM 4 GB - karta graficzna nVidia GeForce 8600 512 MB lub lepsza, AMD HD2600 XT lub lepsza - dysk twardy 10 GB wolnego miejsca - kamera internetowa (tryb rozszerzony) lub mysz komputerowa (tryb standardowy)

Niniejsze opracowanie jest dostosowane do programu nauczania podstaw chemii organicznej na wydziałach chemicznych, biochemicznych, biotechnologicznych, farmaceutycznych studiów inżynierskich i licencjackich oraz przeznaczone jest dla studentów, którzy dopiero rozpoczynają naukę tego przedmiotu. Przedstawione są w nim ważniejsze metody otrzymywania poszczególnych klas związków organicznych - od alkanów po związki heterocykliczne.Książka zawiera opis wielu reakcji organicznych wraz z ich mechanizmami oraz dużą ilość przepisów preparatywnych syntezy poszczególnych klas związków i chemiczne metody identyfikacji związków organicznych. Całość stanowi przydatny materiał dla studentów przygotowujących się do laboratorium z chemii organicznej.

Professor Why? Chemia to gra komputerowa z elementami edukacji, która umożliwia wykonywanie dziesiątek eksperymentów chemicznych w bezpiecznym, wirtualnym laboratorium.To fantastyczna alternatywa dla wszystkich bez ograniczeń wiekowych, którzy mogą poznawać fascynujący świat chemii poprzez zabawę.Gra komputerowa Professor Why? łączy obraz rzeczywisty (z kamery internetowej) z obrazem generowanym komputerowo, co pozwala na bezpieczne i przyjazne dla środowiska wykonywanie doświadczeń chemicznych. Dodatkowo, wysokiej jakości trójwymiarowa grafika do złudzenia przypomina przyrządy, substancje czy szkła z prawdziwego laboratorium chemicznego.zalecane wymagania: system operacyjny Windows XP SP2 lub nowszy, Mac OSX 10.8 lub nowszy ? procesor 2 GHz Dual Core (Intel Core 2 Duo lub lepszy, AMD Athlon X2 lub lepszy) ? pamięć RAM 4 GB ? karta graficzna nVidia GeForce 8600 512 MB lub lepsza, AMD HD2600 XT lub lepsza ? dysk twardy 10 GB wolnego miejsca ? kamera internetowa (tryb rozszerzony) lub mysz komputerowa (tryb standardowy)

W podręczniku zawarto niezwykle cenny zbiór zasad obowiązujących w laboratorium chemii organicznej, dotyczących opanowania techniki laboratoryjnej, prowadzenia podstawowych operacji jednostkowych i ich zastosowania w wielu metodach rozdzielania, a także oczyszczania związków organicznych. Kompleksowo omówiono użyteczność tych związków, z uwzględnieniem ich właściwości fizykochemicznych oraz wynikających z nich zagrożeń. Podano przepisy BHP, których należy przestrzegać, aby zapewnić bezpieczne stosowanie substancji chemicznych, często rakotwórczych, mutagennych, teratogennych czy po prostu...

Autorzy są absolwentami i pracownikami Wydziału Chemii UMK. Specjalizują się w różnych dziedzinach chemii: obliczeniowej (AKK), organicznej (MZB) i kwantowej (DK). Pracując w zespołach interdyscyplinarnych, nabrali przekonania o konieczności popularyzacji metod chemii obliczeniowej wśród eksperymentatorów przy jednoczesnym zwróceniu uwagi na ograniczenia stosowanych przybliżeń. Prowadzili autorski przedmiot ?Organiczna Chemia Obliczeniowa dla studentów studiów licencjackich?. Zaproponowany przez nich kurs metod chemii obliczeniowej, organizowany pod nazwą Toruńska Szkoła Chemii Obliczeniowej, spotkał się z dużym zainteresowaniem doktorantów i pracowników reprezentujących różne uczelnie. Od roku 2011 kurs prowadzony jest w ramach projektu pn. ?Wzmocnienie potencjału dydaktycznego UMK w Toruniu w dziedzinach matematyczno-przyrodniczych?, realizowanego w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki. Autorzy tworzą nieformalną grupę badawczą, w której duży nacisk stawiany jest na wspieranie rozwoju młodych adeptów chemii.?[?] jest to jedna z bardzo nielicznych pozycji literaturowych, napisanych w języku polskim, traktujących o współczesnej chemii obliczeniowej będącej w obecnych czasach autonomiczną dyscypliną naukową w ramach szeroko rozumianej chemii teoretycznej. W chwili obecnej możemy obserwować dynamiczny rozwój chemii obliczeniowej. Świadczy o tym gwałtowny wzrost liczby publikacji naukowych w tej dziedzinie, ale również coraz częściej wyniki obliczeń kwantowo-chemicznych są integralną częścią prac stricte eksperymentalnych. Przyczyną tego faktu jest nie tylko szerokie rozpowszechnienie technologii informatycznych, ale również łatwy dostęp do szeregu wydajnych i bardzo dobrze opracowanych programów i pakietów obliczeniowych integrujących szereg metod współczesnej chemii kwantowej [?]. Prezentowany podręcznik z założenia jest skierowany do czytelników, którzy nie będąc specjalistami, chcieliby w sposób rzetelny i efektywny rozwiązywać problemy badawcze z zakresu chemii organicznej przy wykorzystaniu narzędzi teoretycznych będących elementami składowymi najbardziej popularnego pakietu obliczeniowego Gaussian. Największa i zarazem najciekawsza część podręcznika skonstruowana jest w postaci przewodnika, który prowadzi czytelnika po ścieżce różnych problemów badawczych chemii organicznej, które mogą być analizowane na drodze obliczeniowej. Towarzyszy temu niezwykle przejrzysty i zarazem wnikliwy opis możliwych rozwiązań tych zagadnień?.Z recenzji prof. dr. hab. Wojciecha Bartkowiaka

Professor Why? Chemia to gra komputerowa z elementami edukacji, która umożliwia wykonywanie dziesiątek eksperymentów chemicznych w bezpiecznym, wirtualnym laboratorium.To fantastyczna alternatywa dla wszystkich bez ograniczeń wiekowych, którzy mogą poznawać fascynujący świat chemii poprzez zabawę.Gra komputerowa Professor Why? łączy obraz rzeczywisty (z kamery internetowej) z obrazem generowanym komputerowo, co pozwala na bezpieczne i przyjazne dla środowiska wykonywanie doświadczeń chemicznych. Dodatkowo, wysokiej jakości trójwymiarowa grafika do złudzenia przypomina przyrządy, substancje czy szkła z prawdziwego laboratorium chemicznego.zalecane wymagania: system operacyjny Windows XP SP2 lub nowszy, Mac OSX 10.8 lub nowszy ? procesor 2 GHz Dual Core (Intel Core 2 Duo lub lepszy, AMD Athlon X2 lub lepszy) ? pamięć RAM 4 GB ? karta graficzna nVidia GeForce 8600 512 MB lub lepsza, AMD HD2600 XT lub lepsza ? dysk twardy 10 GB wolnego miejsca ? kamera internetowa (tryb rozszerzony) lub mysz komputerowa (tryb standardowy)

Skrypt zawiera wybrane zagadnienia z opublikowanych w Oficynie Wydawniczej PW dwóch skryptów tychże autorów: "Laboratorium podstaw chemii analitycznej" i "Laboratorium fizykochemicznych podstaw procesów w inżynierii środowiska". Wybór zagadnień związany jest z programem w zakresie chemii podstawowej na kierunku studiów Inżynieria Środowiska i kierunku Ochrona Środowiska.W skrypcie zawarte są podstawy teoretyczne i opis ćwiczeń praktycznych z zakresu analizy chemicznej oraz zagadnień mających bezpośredni związek ze zjawiskami i procesami występującymi w ochronie środowiska.

Niniejsze opracowanie jest dostosowane do programu nauczania podstaw chemii organicznej na wydziałach chemicznych, biochemicznych, biotechnologicznych, farmaceutycznych studiów inżynierskich i licencjackich oraz przeznaczone jest dla studentów, którzy dopiero rozpoczynają naukę tego przedmiotu. Przedstawione są w nim ważniejsze metody otrzymywania poszczególnych klas związków organicznych - od alkanów po związki heterocykliczne. Książka zawiera opis wielu reakcji organicznych wraz z ich mechanizmami oraz dużą ilość przepisów preparatywnych syntezy poszczególnych klas związków i chemiczne metody identyfikacji związków organicznych. Całość stanowi przydatny materiał dla studentówprzygotowujących się do laboratorium z chemii organicznej.Spis treści1.WĘGLOWODORY1.1.Alkany1.1.1. Metody otrzymywania1.1.2. Przepisy preparatywne____1.1.2.1. Otrzymywanie alkanów z użyciem związków GrignardaSynteza heksanu z bromku heksylu1.1.2.2. Otrzymywanie alkanów w reakcji WiirtzaSynteza oktanu z chlorku butylu1.1.2.3. Otrzymywanie alkanów w reakcji ColbegoSynteza tetratriakontanu z kwasu stearynowego1.2. Alkeny i alkadieny1.2.1. Metody otrzymywania1.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie alkenów i alkadienów w reakcjach eliminacji _Synteza cykloheksenu z bromku cykloheksyluSynteza cykloheksenu z cykloheksanoluSynteza 2-metylobut-2-enu z 2-metylobutan-2-oluSynteza cykloheksa-l,3-dienu z 3-bromocykloheksenu1.3. Alkiny1.3.1. Metody otrzymywania 1.3.2. Przepisy preparatywneSynteza heks-l-ynu z 1,2-dibromoheksanu1.4. Węglowodory cykliczne1.4.1. Metody otrzymywania 1.4.2. Przepisy preparatywne1.4.2.1. Otrzymywanie cykloalkanów w reakcji Dielsa-AlderaSynteza bezwodnika 4,5-dimetylo-l,2,3,6-tetrahydroftalowegoz 2,3-dimetylobuta-l,3-dienu i bezwodnika maleinowego1.4.2.2. Otrzymywanie cykloalkanów z użyciem dichlorokarbenu Synteza dichloronorkaranu z cykloheksenu i chloroformu1.5. Węglowodory aromatyczne1.5.1. Metody otrzymywania1.5.2. Przepisy preparatywne1.5.2.1. Otrzymywanie alkilowych pochodnych benzenu w reakcji substytucjielektrofilowejSynteza izopropylobenzenu z benzenu i chlorku propyluSynteza1.5.2.2. Otrzymywanie arenów w reakcji Wiirtza-FittigaSynteza propylobenzenu z bromobenzenu i bromku propylu1.5.2.3. Otrzymywanie arenów przez redukcję aryloketonów metodą Wolffa-Kiżnera Synteza etylobenzenu z acetofenonu2. HALOGENOPOCHODNE WĘGLOWODORÓW 2.1. Halogenopochodne węglowodorów alifatycznych2.1.1. Metody otrzymywania2.1.2. Przepisy preparatywne2.1.2.1. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów w reakcjach substytucji rodnikowejSynteza bromku benzylu z toluenu i bromuSynteza 3-bromocykloheksenu z cykloheksenu i N-bromosukcynoimidu2.1.2.2. Otrzymywanie chloro- lub bromopochodnych węglowodorów w reakcjach addycji Synteza 1,2-dibromoheksanu z heks-l-enuSynteza izomerycznych bromopochodnych metylocykloheksanuz 1-metylocykloheksenu2.1.2.3. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów w reakcjach wymianygrupy hydroksylowejSynteza chlorku cykloheksylu z cykloheksanoluSynteza bromku butylu z butan-1-olu Synteza chlorku fórt-butylu z alkoholu fó/7-butylowego2.2. Halogenopochodne węglowodorów aromatycznych2.2.1. Metody otrzymywania2.2.2. Przepisy preparatywne2.2.2.1. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów aromatycznychw reakcji Friedela-CraftsaSynteza bromobenzenu z benzenu2.2.2.2. Otrzymywanie jodopochodnych węglowodorów aromatycznychw reakcji dwuazowania Synteza jodobenzenu z aniliny2.2.2.3. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów aromatycznychw reakcji SandmeyeraSynteza p-chlorotoluenu z /Moluidyny3. ALKOHOLE3.1. Alkohole jednowodorotlenowe3.1.1. Metody otrzymywania3.1.2. Przepisy preparatywne3.1.2.1. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach substytucji nukleofilowej Synteza alkoholu benzylowego z chlorku benzylu3.1.2.2. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach redukcji związków karbonylowych sodemSynteza oktan-1 -olu z oktanianu etyluSynteza heptan-2-olu z heptan-2-onu3.1.2.3. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach redukcji związków karbonylowychborowodorkiem soduSynteza 1 -fenyloetanolu z acetofenonu3.1.2.4. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach Grignarda Synteza cykloheksylo(fenylo)metanolu z chlorku cykloheksylu i benzaldehydu3.1.2.5. Otrzymywanie alkoholi w reakcji CannizzaroSynteza alkoholu benzylowego z benzaldehydu i formaldehydu3.2. Alkohole wielowodorotlenowe 3.2.1. Metody otrzymywania3.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie dioli w wyniku utleniania alkenówi hydrolizy półproduktuSynteza /ra/z.s-cykloheksano-l,2-diolu z cykloheksenu4.FENOLE4.1. Metody otrzymywania4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie fenoli w reakcji dwuazowania Synteza p-krezolu z p-toluidyny5. ETERY.5.1. Metody otrzymywania5.2. Przepisy preparatywne 5.2.1. Otrzymywanie eterów z alkoholi Synteza eteru dibutylowego z butan- 1-olu5.2.2. Otrzymywanie eterów w syntezie WilliamsonaSynteza eteru etylowo-heksylowego z heksan-1-olu i jodku etylu5.2.3. Otrzymywanie eterów w reakcjach addycji alkoholi do związków nienasycc Synteza 4-metoksybutan-2-onu z metanolu i ketonu metylowo-winylowego6. ZWIĄZKI KARBONYLOWE6.1. Aldehydy i ketony6.1.1. Metody otrzymywania6.1.2. Przepisy preparatywne6.1.2.1. Otrzymywanie aldehydów w reakcjach utleniania alkoholiSynteza butanalu z butan-1-oluSynteza cykloheksanonu z cykloheksanolu6.1.2.2. Otrzymywanie aldehydów i ketonów w reakcjach przegrupowania1,2-dioliSynteza 3,3-dimetylobutan-2-onu (pinakolonu)z 2,3-dimetylobutano-2,3-diolu (pinakolu)6.1.2.3. Otrzymywanie ketonów w reakcjach acylowaniaSynteza acetofenonu z benzenu i chlorku acetylu 6.1.2.4. Otrzymywanie aldehydów w reakcjach kondensacji aldolowejSynteza 2-etyloheks-2-enaiu z butanalu6.2. Chinony _6.2.1. Metody otrzymywania6.2.2. Przepisy preparatywneSynteza /^-benzochinonu z hydrochinonuSynteza 2-metylonafto-l,4-chinonu (witaminy K,3) z 2-metylonaftalenu7. KWASY KARBOKSYLOWE7.1.Metody otrzymywania 7.2.Przepisy preparatywne7.2.1. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w reakcjach utleniania Synteza kwasu benzoesowego z chlorku benzyluSynteza kwasu />nitrobenzoesowego z p-nitrotoluenuSynteza kwasu tereftalowego z p-ksylenuSynteza kwasu 3-metylobutanowego z alkoholu izopentylowego7.2.2. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w reakcji haloformowej Synteza kwasu 3-metylobut-2-enowego z 4-metylopent-3-en-2-onu7.2.3. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w reakcjach GrignardaSynteza kwasu 2-metylobutanowego z 2-chlorobutanuSynteza kwasu naftaleno-1-karboksylowego z 1-bromonaftalenu8. POCHODNE KWASÓW KARBOKSYLOWYCH8.1. Halogenki kwasowe8.1.1. Metody otrzymywania8.1.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie halogenków kwasowych z kwasówi dihalogenku tlenku siarki(lV)Synteza chlorku butanoilu z kwasu butanowego i dichlorku tlenku siarki(IV)8.2. Bezwodniki kwasów karboksylowych8.2.1. Metody otrzymywania8.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie bezwodników cyklicznych w reakcjach dehydratacj iSynteza bezwodnika bursztynowego z kwasu butanodiowego8.3. Estry kwasów karboksylowych8.3.1. Metody otrzymywania8.3.2. Przepisy preparatywne8.3.2.1. Otrzymywanie estrów w reakcjach kwasów z alkoholami Synteza benzoesanów metylu z podstawionych kwasów benzoesowychi metanolu8.3.2.2. Otrzymywanie estrów w reakcjach pochodnych kwasów karboksylowychz alkoholamiSynteza octanu fe/7-butylu z chlorku acetylu i alkoholu toV-butylowegoSynteza octanu cykloheksylu z bezwodnika octowego i cykloheksanolu8.4. Amidy8.4.1. Metody otrzymywania8.4.2. Przepisy preparatywne8.4.2.1. Otrzymywanie amidów w reakcjach kwasów karboksylowych z aminami_ Synteza N-fenylo-N-metyloformamidu z kwasu mrówkowegoi N-metyloaniliny8.4.2.2. Otrzymywanie amidów w reakcjach pochodnych kwasów karboksylowychz aminamiSynteza acetanilidu z bezwodnika octowego i anilinySynteza N-benzylobenzamidu z chlorku benzoilu i benzyloaminy8.4.2.3. Otrzymywanie amidów niepodstawionych w reakcji kwasówkarboksylowych z mocznikiemSynteza acetamidu z kwasu octowego i mocznika8.4.2.4. Otrzymywanie podstawionych pochodnych mocznika w jego reakcjachz aminamiSynteza N-fenylomocznika z chlorowodorku aniliny i mocznika8.4.2.5. Otrzymywanie podstawionych amidów w reakcjach przegrupowaniaketoksymów (przegrupowanie Beckmanna) Synteza heksano-6-laktamu (e-kaprolaktamu) z oksymu cykloheksanonu __9. ORGANICZNE ZWIĄZKI AZOTU 9.1.Nitrozwiązki9.1.1. Metody otrzymywania9.1.2. Przepisy preparatywne9.1.2.1. Otrzymywanie nitropochodnych węglowodorów alifatycznychw reakcjach substytucji nukleofilowejSynteza 1 -nitroheksanu z bromku heksylu9.1.2.2. Otrzymywanie nitrozwiązków aromatycznych w reakcjach nitrowaniaSynteza nitroanilin z acetanilidu9.2.1. Metody otrzymywania9.2.2. Przepisy preparatywne9.2.2.1. Otrzymywanie amin w reakcjach wymianySynteza dicykloheksyloetyloaminy z dicykloheksyloaminy i siarczanu(VI) dietylu9.2.2.2. Otrzymywanie amin w wyniku degradacji HofmanaSynteza chlorku metyloamoniowego z acetamidu9.3. Związki azowe i dwuazowe9.3.1. Metody otrzymywania9.3.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie związków dwuazowych w reakcjachsprzęgania Synteza oranżu metylowego z kwasu sulfanilowego i N,N-dietyloanilinySynteza oranżu II z kwasu sulfanilowego i 2-naftoluSynteza i-fenyloazo-2-naftolu z aniliny i 2-naftolu9.4. Aminokwasy9.4.1. Metody otrzymywania9.4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie aminokwasów w reakcjach amonolizyfluorowcopochodnych kwasów karboksylowychSynteza kwasu aminooctowego glicyny z kwasu chlorooctowego i amoniakuSynteza N-fenyloglicyny z kwasu chlorooctowego i aniliny10.ORGANICZNE ZWIĄZKI SIARKI10.1. Tiole i tiofenole10.1.1. Metody otrzymywania10.1.2. Przepisy preparatywne10.1.2.1. Otrzymywanie tioli w reakcjach halogenków alkilowych z tiomocznikiem Synteza heksano-l-tiolu z tiomocznika i bromku heksylu10.1.2.2. Otrzymywanie tiofenoli w reakcjach redukcji Synteza tiofenolu z chlorku benzenosulfonylu10.2. Sulfidy10.2.1. Metody otrzymywania10.2.2. Przepisy preparatywne10.2.2.1. Otrzymywanie sulfidów w reakcjach substytucji nukleofilowejSynteza sulfidu dipropylowego z bromku propylu i siarczku sodu 10.2.2.2. Otrzymywanie sulfidów w reakcjach substytucji nukleofilowej aromatycznej Synteza sulfidu izobutylowo-(2,4-dinitrofenylowego) z izobutanotiolui chlorku 2,4-dinitrofenylu10.3. Disulfidy 10.3.1. Metody otrzymywania10.3.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie disulfidów w reakcjach utlenianiaSynteza disulfidu dietylowego z etanotioluSynteza disulfidu dipropylowego z propano-l-tiolu10.4. Kwasy sulfonowe 10.4.1. Metody otrzymywania alifatycznych kwasów sulfonowych10.4.2. Metody otrzymywania aromatycznych kwasów sulfonowych10.4.3. Przepisy preparatywne10.4.3.1. Otrzymywanie kwasów sulfonowych w reakcjach sulfonowaniaSynteza kwasu benzenosulfonowego z benzenu i oleum10.4.3.2. Otrzymywanie chlorków sulfonylu w reakcjach chlorosulfonowaniaSynteza chlorku benzenosulfonylu z benzenu i kwasu chlorosulfonowego 10.5.1. Metody otrzymywania10.5.2. Przepisy preparatywne10.5.2.1. Otrzymywanie kwasów arylosulfinowych w reakcji dwuazowaniaSynteza kwasu benzenosulfinowego z aniliny i tlenku siarki(lV)10.5.2.2. Otrzymywanie kwasów sulfinowych w reakcjach redukcjiSynteza kwasu p-toluenosulfinowego z chlorku p-toluenosulfonylu10.6. Sulfotlenki10.6.1. Metody otrzymywania10.6.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie sulfotlenków w reakcjach utlenianiaSynteza sulfotlenku dibenzylowego z sulfidu dibenzylowegoSynteza sulfotlenku difenylowego z sulfidu difenyloweeo10.7. Sulfony 10.7.1. Metody otrzymywania10.7.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie sulfonów w reakcjach utlenianiaSynteza sulfonu izobuty!owo-(2,4-dinitrofenylowego) z sulfiduizobutylowo-(2,4-dinitrofenylowego)Synteza sulfonu dietylowego z sulfidu dietylowego 11.ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE11.1. Trójczłonowe związki heterocykliczne11.1.1. Metody otrzymywania11.1.1.1. Oksirany11.1.1.2. Tiirany11.1.1.3. Azirydyny 11.1.2. Przepisy preparatywne11.1.2.1. Otrzymywanie oksiranów w reakcjach utlenianiaSynteza fenylooksiranu ze styrenu11.1.2.2. Otrzymywanie oksiranów z użyciem ylidów siarkowychSynteza fenylooksiranu z benzaldehydu i jodku trimetylosulfoniowego11.1.2.3. Otrzymywanie azirydyn w reakcjach redukcji oksymówSynteza c/s-2-benzyio-3-fenyloazirydyny z oksymu1.3-difenylopropan-2-on u11.2. Czteroczłonowe związki heterocykliczne11.3. Pięcioczłonowe związki heterocykliczne11.3.1. Metody otrzymywania11.3.1.1. Związki furanowe 11.3.1.2. Związki tiofenowe11.3.1.3. Związki pirolowe11.3.2. Przepisy preparatywne11.3.2.1. Otrzymywanie związków furanowych ze związków1.4-dwukarbonylowyc hSynteza 2,5-dimetylofuranu z heksano-2,5-dionu 11.3.2.2. Otrzymywanie związków tiofenowych ze związków1.4-dwukarbonylowyc hSynteza 2,5-dimetylotiofenu z heksano-2,5-dionu i siarczku fosforu(V)11.3.2.3. Otrzymywanie związków pirolowych ze związków1.4-dwukarbonylowyc hSynteza 2,5-dimetylopirolu z heksano-2,5-dionu i węglanu amonu_11.4 Sześcioczlonowe związki heterocykliczne11.4.1. Metody otrzymywania związków pirydynowych11.4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie pirydyny ze związków/?-dwukarbonylowych, aldehydów i amoniakuSynteza 2,6-dimetylopirydyny z 3-oksobutanianu etylu, formaldehydui amoniaku__11.5. Wybrane benzologi prostych związków heterocyklicznych11.5.1. Benzologi pirolu - indole_11.5.1.1. Metody otrzymywania11.5.1.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie indoli w syntezie FischeraSynteza 2-fenyloindolu z acetofenonu i fenylohydrazyny11.5.2. Benzologi pirydyny11.5.2.1. Metody otrzymywania11.5.2.1.1. Chinoliny11.5.2.1.2. Izochinoliny11.5.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie chinoliny metodą SkraupaSynteza chinoliny z aniliny i glicerolu11.6. Pięcioczłonowe związki heterocykliczne z dwoma atoniami azotu11.6.1. Pirazole 11.6.1.1. Metody otrzymywania11.6.1.2. Przepisy preparatywne11.6.1.2.1. Otrzymywanie pirazoli w reakcjach związków1,3-dw'ukarbonylowych z hydrazynąSynteza 3,5-dimetylopirazolu z pentano-2,4-dionu i hydrazyny11.6.1.2.2. Otrzymywanie pirazoli w reakcjach a, P~ nienasyconych związkówkarbonylowych z hydrazynąSynteza fenylopirazoliny z 3-fenylopropenalu (cynamoaldehydu)i hydrazyny 11.6.2. Imidazole11.6.2.1. Metody otrzymywania11.6.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie związków imidazolowychw reakcji mocznika ze związkami 1,2-dwukarbonylowymiSynteza 5,5-difenylohydantoiny z mocznika i benzilu11.7. Sześcioczłonowe związki heterocykliczne z dwoma atomami azotu11.7.1. Metody otrzymywania11.7.1.1. Pirydazyny11.7.1.2. Pirymidyny11.7.1.3. Pirazyny11.7.2. Przepisy preparatywne11.7.2.1. Otrzymywanie pirymidyn w reakcjach związków1,3-dwukarbonylowych i 1,3-dwuaminowychSynteza kwasu barbiturowego z mocznika i malonianu dietylu11.7.2.2. Otrzymywanie piperazyny w reakcjach dimeryzacji związkówa-aminokarbonylowychSynteza piperazyno-2,5-dionu z glicyny11.8. Benzologi azoli11.8.1. Metody otrzymywania11.8.1.1. Benzimidazole11.8.1.2. Benzopirazole (benzindazole)11.8.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie benzimidazoli z udziałemo-arylenodiaminSynteza benzimidazolu z o-fenylenodiaminy i kwasu mrówkowego11.4.Benzologi diazyn11.4.1. Metody otrzymywania11.4.1.1. Chinoksaliny11.4.1.2. Chinazoliny11.4.1.3. Ftalazyny11.4.1.4. Cynnoliny11.4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie ftalazyn w reakcjach związkówo-fenylenodikarbonylowych z hydrazyną Synteza luminolu z bezwodnika 3-nitroftalowego i hydrazyny12. ZABEZPIECZANIE GRUP FUNKCYJNYCH12.1. Sosoby zabezpieczania grup funkcyjnych12.1.1. Zabezpieczanie grup hydroksylowych12.1.2. Zabezpieczanie grup aminowych12.1.3. Zabezpieczanie grup karbonylowych w aldehydach i ketonach12.1.4. Zabezpieczanie grup karboksylowych 12.2. Przepisy preparatywne12.2.1. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej - otrzymywanie ketali Synteza 1,2,5,6-di-O-izopropylideno-a-D-glukofuranozy z a-D-glukopiranozy i acetonu12.2.2. Selektywne usuwanie grupy zabezpieczającej - hydroliza ketaliSynteza 1,2-izopropy lideno-ec-D-glukofuranozyz l,2,5,6-di-0-izopropylideno-«-Z)-glukofuranozy12.2.3. Zabezpieczanie gnipy hydroksylowej - otrzymywanie eterów Synteza 3-benzyloksy-l,2,5,6-di-0-izopropylideno-a-£>-glukofuranozyz l,2,5,6-di-0-izopropylideno-«-D-glukofuranozy i bromku benzylu12.2.4. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej - otrzymywanie estrówSynteza kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) z kwasu salicylowegoi bezwodnika octowego12.2.5. Zabezpieczanie grupy aminowej - tworzenie amidów12.2.6. Uwalnianie grupy aminowej12.2.7. Zabezpieczanie grupy karbonylowej - tworzenie acetali (ketali)Synteza acetalu dimetylowego w-nitrobenzaldehydu z metanolui m-nitrobenzaldehydu12.2.8. Zabezpieczanie grupy karboksylowej - tworzenie soli12.2.9. Zabezpieczanie grupy karboksylowej - tworzenie estrówSynteza glutaminianu (2-aminopentanodianu) dimetylu z kwasu L-glutaminowego i metanolu13. METODY CHEMICZNE IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH13.1. Oznaczanie stałych fizycznych i ustalenie czystości związku13.2. Próba spalania13.3. Jakościowe oznaczanie pierwiastków13.4. Badanie rozpuszczalności związków13.5.Przeprowadzenie reakcji charakterystycznych 13.5.1.Związki o charakterze kwaśnym13.5.1.1. Reakcje charakterystyczne grupy karboksylowej13.5.1.2. Reakcje charakterystyczne halogenków kwasowych 13.5.1.3. Reakcje charakterystyczne bezwodników kwasowych13.5.1.4. Reakcje charakterystyczne kwasów sulfonowych i sulfinowych13.5.1.5. Reakcje charakterystyczne fenoli 13.5.1.6. Reakcje charakterystyczne tioli13.5.1.7. Reakcje charakterystyczne nitrozwiązków 13.5.2. Związki o charakterze zasadowym - aminy13.5.3. Związki o charakterze obojętnym .13.5.3.1. Reakcje charakterystyczne aldehydów i ketonów13.5.3.2. Reakcje charakterystyczne chinonów 13.5.3.3. Reakcje charakterystyczne estrów i bezwodników13.5.3.4. Reakcje charakterystyczne alkoholi i eterów13.5.3.5. Reakcje charakterystyczne alkoholi wielowodorotlenowych13.5.3.6. Reakcje charakterystyczne cukrów13.5.3.7. Reakcje charakterystyczne węglowodorów13.5.3.8. Reakcje charakterystyczne związków zawierających azot13.5.3.9. Reakcje charakterystyczne związków zawierających siarkę13.5.3.10. Reakcje charakterystyczne związków zawierających fluorowce13.6 Otrzymywanie pochodnych 13.6.1. Węglowodory alifatyczne13.6.2. Węglowodory aromatyczne13.6.3. Halogenopochodne węglowodorów13.6.4. Alkohole 13.6.5. Fenole13.6.6. Etery13.6.7. Aldehydy i ketony 13.6.8. Chinony13.6.9. Kwasy karboksylowe13.6.10. Halogenki i bezwodniki kwasowe13.6.11. Estry13.6.12. Amidy13.6.13. Nitryle13.6.14. Aminy 13.6.15. Nitrozwiązki13.6.16. Kwasy sulfonowe13.6.17. Sulfonoamidy13.7. Przepisy preparatywne13.7.1. Jakościowa identyfikacja pierwiastków13.7.1.1. Stapianie z sodem13.7.1.2. Próba na obecność azotu 13.7.1.3. Próba na obecność siarki13.7.1.4. Próba na obecność fluorowców13.7.2. Badanie rozpuszczalności13.7.3. Identyfikacja grup funkcyjnych13.7.3.1. Związki o charakterze kwaśnym13.7.3.1.1. Reakcje charakterystyczne kwasów karboksylowych 13.7.3.1.2.Reakcje charakterystyczne fenoli13.7.3.1.3. Reakcje charakterystyczne nitrozwiązków alifatycznych rozróżnianie rzędowości 13.7.3.2. Związki o charakterze zasadowym - reakcje charakterystyczne amin13.7.3.3. Związki o charakterze obojętnym13.7.3.3.1. Reakcje charakterystyczne aldehydów i ketonów13.7.3.3.2. Reakcje charakterystyczne chinonów' - próba z kwasem jodowodorowym13.7.3.3.3. Reakcje charakterystyczne estrów' i bezwodników13.7.3.3.4. Reakcje charakterystyczne alkoholi13.7.3.3.5. Reakcje charakterystyczne węglowodorów nienasyconych13.7.3.3.6. Reakcje charakterystyczne związków' zawierających azot 13.7.3.3.7. Reakcje charakterystyczne związków zawierających fluorowiec- reakcja z alkoholowym roztworem azotanu(V) srebra13.7.4.Otrzymywanie pochodnych13.7.4.1. Otrzymywanie pochodnych nienasyconych węglowodorów alifatycznych13.7.4.2. Otrzymywanie pochodnych węglowodorów aromatycznych13.7.4.3. Otrzymywanie pochodnych halogenowęglowodorów13.7.4.4. Otrzymywanie pochodnych alkoholi jednowodorotlenowych13.7.4.5. Otrzymywanie pochodnych alkoholi wielowodorotlenowych - octany13.7.4.6. Otrzymywanie pochodnych fenoli13.7.4.7. Otrzymywanie pochodnych eterów13.7.4.8. Otrzymywanie pochodnych aldehydów i ketonów13.7.4.9. Otrzymywanie pochodnych chinonów 13.7.4.10. Otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych13.7.4.11. Otrzymywanie pochodnych halogenków i bezwodników kwasowych13.7.4.12. Otrzymywanie pochodnych estrów13.7.4.13. Otrzymywanie pochodnych amidów13.7.4.14. Otrzymywanie pochodnych nitryli 13.7.4.15. Otrzymywanie pochodnych amin13.7.4.16. Otrzymywanie pochodnych nitrozwiązków - redukcja do aminI-rzędowych13.7.4.17. Otrzymywanie pochodnych kwasów sulfonowych13.7.4.18. Otrzymywanie pochodnych sulfonoamidów13.7.4.19. Otrzymywanie pochodnych tioli13.7.4.20. Otrzymywanie pochodnych sulfidówLITERATURA...

Spis treści:Ćwiczenie 1. Zajęcia organizacyjne: zasady pracy w laboratorium chemicznym, regulamin prowadzenia ćwiczeń z przedmiotu biochemia z elementami chemiiĆwiczenie 2. Związki trudno rozpuszczalne i związki kompleksoweĆwiczenie 3. RoztworyĆwiczenie 4. Roztwory buforowe i wskaźniki alkacymetryczneĆwiczenie 5. Reakcje utleniania-redukcjiĆwiczenie 6. MiareczkowanieĆwiczenie 7. Zastosowanie metod elektrochemicznych w analizie żywnościĆwiczenie 8. Analiza lipidów (1)Ćwiczenie 9. Analiza lipidów (2)Ćwiczenie 10. Reakcje charakterystyczne cukrówĆwiczenie 11. Reakcje charakterystyczne aminokwasówĆwiczenie 12. Analiza białekĆwiczenie 13. Elektroforeza białek surowicy krwi w żelu agarozowym. Chromatografia cienkowarstwowaĆwiczenie 14. Analiza stężenia glukozy i bilirubiny całkowitej w surowicy. Oznaczanie stężenia hemoglobiny we krwiĆwiczenie 15. Analiza moczu prawidłowego i patologicznegoĆwiczenie 16. Oznaczanie aktywności α-amylazyĆwiczenie 17. Wykrywanie aktywności enzymatycznejĆwiczenie 18. WitaminyĆwiczenie 19. Wolne rodnikiĆwiczenie 20. Rozdział barwników roślinnych...

Tytuł Chemia fizyczna. Tom 4 Podtytuł Laboratorium fizykochemiczne Język polski Wydawnictwo Wydawnictwo Naukowe PWN ISBN 978-83-01-17225-1 Rok wydania 2013 Warszawa Wydanie 1 Liczba

Tytuł Laboratorium w szufladzie Chemia Autor Angelika Gumkowska Język polski Wydawnictwo Wydawnictwo Naukowe PWN ISBN 978-83-01-18829-0 Rok wydania 2015 Warszawa Wydanie 1 Liczba

Tytuł Laboratorium chemii (2012, wyd. 3) Podtytuł Skrypt dla studentów Międzywydziałowych Studiów Ochrony Środowiska i Wydziału Fizyki UW Autorzy Elżbieta Wagner-Czauderna, Tadeusz Krawczyński vel Krawczyk Język polski Wydawnictwo Wydawnictwa

Tytuł Laboratorium chemii (2015, wyd. 6) Podtytuł Skrypt dla studentów Międzywydziałowych Studiów Ochrony Środowiska UW Autorzy Elżbieta Wagner-Czauderna, Tadeusz Krawczyński vel Krawczyk Język polski Wydawnictwo Wydawnictwa

KOLOROWA CHEMIA FANTASTYCZNE LABORATORIUM Kolorowa chemia o Fantastyczne laboratorium uczące sposobów barwienia za pomocą naturalnych składników roślinnych! o Eksperymentuj z chemią naturalnych pigmentów i odkryj, jak używać roślin do tworzenia własnej unikalnej koszulki! o Obszerna ilustrowana instrukcja opisuje technikę ekoprint wraz z mnóstwem eksperymentów, aby zachować całkowite bezpieczeństwo.