[Fosze]
Kategoria: Medycyna>Biologia i chemiaWysyłka: do 3 dni
identyfikacji związków organicznych. Całość stanowi przydatny
materiał dla studentówprzygotowujących się do laboratorium
z chemii organicznej.Spis treści1.WĘGLOWODORY1.1.Alkany1.1.1.
Metody ...
Pełen opis produktu 'Laboratorium chemii organicznej Metody syntezy i analizy jakościowej związków organicznych' »
Niniejsze opracowanie jest dostosowane do programu nauczania
podstaw chemii organicznej na wydziałach chemicznych,
biochemicznych, biotechnologicznych, farmaceutycznych studiów
inżynierskich i licencjackich oraz przeznaczone jest dla studentów,
którzy dopiero rozpoczynają naukę tego przedmiotu. Przedstawione są
w nim ważniejsze metody otrzymywania poszczególnych klas związków
organicznych - od alkanów po związki heterocykliczne. Książka
zawiera opis wielu reakcji organicznych wraz z ich mechanizmami
oraz dużą ilość przepisów preparatywnych syntezy poszczególnych
klas związków i chemiczne metody identyfikacji związków
organicznych. Całość stanowi przydatny materiał dla
studentówprzygotowujących się do laboratorium z chemii
organicznej.Spis treści1.WĘGLOWODORY1.1.Alkany1.1.1. Metody
otrzymywania1.1.2. Przepisy preparatywne____1.1.2.1. Otrzymywanie
alkanów z użyciem związków GrignardaSynteza heksanu z bromku
heksylu1.1.2.2. Otrzymywanie alkanów w reakcji WiirtzaSynteza
oktanu z chlorku butylu1.1.2.3. Otrzymywanie alkanów w reakcji
ColbegoSynteza tetratriakontanu z kwasu stearynowego1.2. Alkeny i
alkadieny1.2.1. Metody otrzymywania1.2.2. Przepisy preparatywne -
otrzymywanie alkenów i alkadienów w reakcjach eliminacji _Synteza
cykloheksenu z bromku cykloheksyluSynteza cykloheksenu z
cykloheksanoluSynteza 2-metylobut-2-enu z
2-metylobutan-2-oluSynteza cykloheksa-l,3-dienu z
3-bromocykloheksenu1.3. Alkiny1.3.1. Metody otrzymywania 1.3.2.
Przepisy preparatywneSynteza heks-l-ynu z 1,2-dibromoheksanu1.4.
Węglowodory cykliczne1.4.1. Metody otrzymywania 1.4.2. Przepisy
preparatywne1.4.2.1. Otrzymywanie cykloalkanów w reakcji
Dielsa-AlderaSynteza bezwodnika
4,5-dimetylo-l,2,3,6-tetrahydroftalowegoz
2,3-dimetylobuta-l,3-dienu i bezwodnika maleinowego1.4.2.2.
Otrzymywanie cykloalkanów z użyciem dichlorokarbenu Synteza
dichloronorkaranu z cykloheksenu i chloroformu1.5. Węglowodory
aromatyczne1.5.1. Metody otrzymywania1.5.2. Przepisy
preparatywne1.5.2.1. Otrzymywanie alkilowych pochodnych benzenu w
reakcji substytucjielektrofilowejSynteza izopropylobenzenu z
benzenu i chlorku propyluSynteza1.5.2.2. Otrzymywanie arenów w
reakcji Wiirtza-FittigaSynteza propylobenzenu z bromobenzenu i
bromku propylu1.5.2.3. Otrzymywanie arenów przez redukcję
aryloketonów metodą Wolffa-Kiżnera Synteza etylobenzenu z
acetofenonu2. HALOGENOPOCHODNE WĘGLOWODORÓW 2.1. Halogenopochodne
węglowodorów alifatycznych2.1.1. Metody otrzymywania2.1.2. Przepisy
preparatywne2.1.2.1. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów w
reakcjach substytucji rodnikowejSynteza bromku benzylu z toluenu i
bromuSynteza 3-bromocykloheksenu z cykloheksenu i
N-bromosukcynoimidu2.1.2.2. Otrzymywanie chloro- lub
bromopochodnych węglowodorów w reakcjach addycji Synteza
1,2-dibromoheksanu z heks-l-enuSynteza izomerycznych
bromopochodnych metylocykloheksanuz 1-metylocykloheksenu2.1.2.3.
Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów w reakcjach
wymianygrupy hydroksylowejSynteza chlorku cykloheksylu z
cykloheksanoluSynteza bromku butylu z butan-1-olu Synteza chlorku
fórt-butylu z alkoholu fó/7-butylowego2.2. Halogenopochodne
węglowodorów aromatycznych2.2.1. Metody otrzymywania2.2.2. Przepisy
preparatywne2.2.2.1. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów
aromatycznychw reakcji Friedela-CraftsaSynteza bromobenzenu z
benzenu2.2.2.2. Otrzymywanie jodopochodnych węglowodorów
aromatycznychw reakcji dwuazowania Synteza jodobenzenu z
aniliny2.2.2.3. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów
aromatycznychw reakcji SandmeyeraSynteza p-chlorotoluenu z
/Moluidyny3. ALKOHOLE3.1. Alkohole jednowodorotlenowe3.1.1. Metody
otrzymywania3.1.2. Przepisy preparatywne3.1.2.1. Otrzymywanie
alkoholi w reakcjach substytucji nukleofilowej Synteza alkoholu
benzylowego z chlorku benzylu3.1.2.2. Otrzymywanie alkoholi w
reakcjach redukcji związków karbonylowych sodemSynteza oktan-1 -olu
z oktanianu etyluSynteza heptan-2-olu z heptan-2-onu3.1.2.3.
Otrzymywanie alkoholi w reakcjach redukcji związków
karbonylowychborowodorkiem soduSynteza 1 -fenyloetanolu z
acetofenonu3.1.2.4. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach Grignarda
Synteza cykloheksylo(fenylo)metanolu z chlorku cykloheksylu i
benzaldehydu3.1.2.5. Otrzymywanie alkoholi w reakcji
CannizzaroSynteza alkoholu benzylowego z benzaldehydu i
formaldehydu3.2. Alkohole wielowodorotlenowe 3.2.1. Metody
otrzymywania3.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie dioli w
wyniku utleniania alkenówi hydrolizy półproduktuSynteza
/ra/z.s-cykloheksano-l,2-diolu z cykloheksenu4.FENOLE4.1. Metody
otrzymywania4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie fenoli w
reakcji dwuazowania Synteza p-krezolu z p-toluidyny5. ETERY.5.1.
Metody otrzymywania5.2. Przepisy preparatywne 5.2.1. Otrzymywanie
eterów z alkoholi Synteza eteru dibutylowego z butan- 1-olu5.2.2.
Otrzymywanie eterów w syntezie WilliamsonaSynteza eteru
etylowo-heksylowego z heksan-1-olu i jodku etylu5.2.3. Otrzymywanie
eterów w reakcjach addycji alkoholi do związków nienasycc Synteza
4-metoksybutan-2-onu z metanolu i ketonu metylowo-winylowego6.
ZWIĄZKI KARBONYLOWE6.1. Aldehydy i ketony6.1.1. Metody
otrzymywania6.1.2. Przepisy preparatywne6.1.2.1. Otrzymywanie
aldehydów w reakcjach utleniania alkoholiSynteza butanalu z
butan-1-oluSynteza cykloheksanonu z cykloheksanolu6.1.2.2.
Otrzymywanie aldehydów i ketonów w reakcjach
przegrupowania1,2-dioliSynteza 3,3-dimetylobutan-2-onu
(pinakolonu)z 2,3-dimetylobutano-2,3-diolu (pinakolu)6.1.2.3.
Otrzymywanie ketonów w reakcjach acylowaniaSynteza acetofenonu z
benzenu i chlorku acetylu 6.1.2.4. Otrzymywanie aldehydów w
reakcjach kondensacji aldolowejSynteza 2-etyloheks-2-enaiu z
butanalu6.2. Chinony _6.2.1. Metody otrzymywania6.2.2. Przepisy
preparatywneSynteza /^-benzochinonu z hydrochinonuSynteza
2-metylonafto-l,4-chinonu (witaminy K,3) z 2-metylonaftalenu7.
KWASY KARBOKSYLOWE7.1.Metody otrzymywania 7.2.Przepisy
preparatywne7.2.1. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w reakcjach
utleniania Synteza kwasu benzoesowego z chlorku benzyluSynteza
kwasu />nitrobenzoesowego z p-nitrotoluenuSynteza kwasu
tereftalowego z p-ksylenuSynteza kwasu 3-metylobutanowego z
alkoholu izopentylowego7.2.2. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w
reakcji haloformowej Synteza kwasu 3-metylobut-2-enowego z
4-metylopent-3-en-2-onu7.2.3. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w
reakcjach GrignardaSynteza kwasu 2-metylobutanowego z
2-chlorobutanuSynteza kwasu naftaleno-1-karboksylowego z
1-bromonaftalenu8. POCHODNE KWASÓW KARBOKSYLOWYCH8.1. Halogenki
kwasowe8.1.1. Metody otrzymywania8.1.2. Przepisy preparatywne -
otrzymywanie halogenków kwasowych z kwasówi dihalogenku tlenku
siarki(lV)Synteza chlorku butanoilu z kwasu butanowego i dichlorku
tlenku siarki(IV)8.2. Bezwodniki kwasów karboksylowych8.2.1. Metody
otrzymywania8.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie bezwodników
cyklicznych w reakcjach dehydratacj iSynteza bezwodnika
bursztynowego z kwasu butanodiowego8.3. Estry kwasów
karboksylowych8.3.1. Metody otrzymywania8.3.2. Przepisy
preparatywne8.3.2.1. Otrzymywanie estrów w reakcjach kwasów z
alkoholami Synteza benzoesanów metylu z podstawionych kwasów
benzoesowychi metanolu8.3.2.2. Otrzymywanie estrów w reakcjach
pochodnych kwasów karboksylowychz alkoholamiSynteza octanu
fe/7-butylu z chlorku acetylu i alkoholu toV-butylowegoSynteza
octanu cykloheksylu z bezwodnika octowego i cykloheksanolu8.4.
Amidy8.4.1. Metody otrzymywania8.4.2. Przepisy preparatywne8.4.2.1.
Otrzymywanie amidów w reakcjach kwasów karboksylowych z aminami_
Synteza N-fenylo-N-metyloformamidu z kwasu mrówkowegoi
N-metyloaniliny8.4.2.2. Otrzymywanie amidów w reakcjach pochodnych
kwasów karboksylowychz aminamiSynteza acetanilidu z bezwodnika
octowego i anilinySynteza N-benzylobenzamidu z chlorku benzoilu i
benzyloaminy8.4.2.3. Otrzymywanie amidów niepodstawionych w reakcji
kwasówkarboksylowych z mocznikiemSynteza acetamidu z kwasu octowego
i mocznika8.4.2.4. Otrzymywanie podstawionych pochodnych mocznika w
jego reakcjachz aminamiSynteza N-fenylomocznika z chlorowodorku
aniliny i mocznika8.4.2.5. Otrzymywanie podstawionych amidów w
reakcjach przegrupowaniaketoksymów (przegrupowanie Beckmanna)
Synteza heksano-6-laktamu (e-kaprolaktamu) z oksymu cykloheksanonu
__9. ORGANICZNE ZWIĄZKI AZOTU 9.1.Nitrozwiązki9.1.1. Metody
otrzymywania9.1.2. Przepisy preparatywne9.1.2.1. Otrzymywanie
nitropochodnych węglowodorów alifatycznychw reakcjach substytucji
nukleofilowejSynteza 1 -nitroheksanu z bromku heksylu9.1.2.2.
Otrzymywanie nitrozwiązków aromatycznych w reakcjach
nitrowaniaSynteza nitroanilin z acetanilidu9.2.1. Metody
otrzymywania9.2.2. Przepisy preparatywne9.2.2.1. Otrzymywanie amin
w reakcjach wymianySynteza dicykloheksyloetyloaminy z
dicykloheksyloaminy i siarczanu(VI) dietylu9.2.2.2. Otrzymywanie
amin w wyniku degradacji HofmanaSynteza chlorku metyloamoniowego z
acetamidu9.3. Związki azowe i dwuazowe9.3.1. Metody
otrzymywania9.3.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie związków
dwuazowych w reakcjachsprzęgania Synteza oranżu metylowego z kwasu
sulfanilowego i N,N-dietyloanilinySynteza oranżu II z kwasu
sulfanilowego i 2-naftoluSynteza i-fenyloazo-2-naftolu z aniliny i
2-naftolu9.4. Aminokwasy9.4.1. Metody otrzymywania9.4.2. Przepisy
preparatywne - otrzymywanie aminokwasów w reakcjach
amonolizyfluorowcopochodnych kwasów karboksylowychSynteza kwasu
aminooctowego glicyny z kwasu chlorooctowego i amoniakuSynteza
N-fenyloglicyny z kwasu chlorooctowego i aniliny10.ORGANICZNE
ZWIĄZKI SIARKI10.1. Tiole i tiofenole10.1.1. Metody
otrzymywania10.1.2. Przepisy preparatywne10.1.2.1. Otrzymywanie
tioli w reakcjach halogenków alkilowych z tiomocznikiem Synteza
heksano-l-tiolu z tiomocznika i bromku heksylu10.1.2.2.
Otrzymywanie tiofenoli w reakcjach redukcji Synteza tiofenolu z
chlorku benzenosulfonylu10.2. Sulfidy10.2.1. Metody
otrzymywania10.2.2. Przepisy preparatywne10.2.2.1. Otrzymywanie
sulfidów w reakcjach substytucji nukleofilowejSynteza sulfidu
dipropylowego z bromku propylu i siarczku sodu 10.2.2.2.
Otrzymywanie sulfidów w reakcjach substytucji nukleofilowej
aromatycznej Synteza sulfidu izobutylowo-(2,4-dinitrofenylowego) z
izobutanotiolui chlorku 2,4-dinitrofenylu10.3. Disulfidy 10.3.1.
Metody otrzymywania10.3.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie
disulfidów w reakcjach utlenianiaSynteza disulfidu dietylowego z
etanotioluSynteza disulfidu dipropylowego z propano-l-tiolu10.4.
Kwasy sulfonowe 10.4.1. Metody otrzymywania alifatycznych kwasów
sulfonowych10.4.2. Metody otrzymywania aromatycznych kwasów
sulfonowych10.4.3. Przepisy preparatywne10.4.3.1. Otrzymywanie
kwasów sulfonowych w reakcjach sulfonowaniaSynteza kwasu
benzenosulfonowego z benzenu i oleum10.4.3.2. Otrzymywanie chlorków
sulfonylu w reakcjach chlorosulfonowaniaSynteza chlorku
benzenosulfonylu z benzenu i kwasu chlorosulfonowego 10.5.1. Metody
otrzymywania10.5.2. Przepisy preparatywne10.5.2.1. Otrzymywanie
kwasów arylosulfinowych w reakcji dwuazowaniaSynteza kwasu
benzenosulfinowego z aniliny i tlenku siarki(lV)10.5.2.2.
Otrzymywanie kwasów sulfinowych w reakcjach redukcjiSynteza kwasu
p-toluenosulfinowego z chlorku p-toluenosulfonylu10.6.
Sulfotlenki10.6.1. Metody otrzymywania10.6.2. Przepisy preparatywne
- otrzymywanie sulfotlenków w reakcjach utlenianiaSynteza
sulfotlenku dibenzylowego z sulfidu dibenzylowegoSynteza
sulfotlenku difenylowego z sulfidu difenyloweeo10.7. Sulfony
10.7.1. Metody otrzymywania10.7.2. Przepisy preparatywne -
otrzymywanie sulfonów w reakcjach utlenianiaSynteza sulfonu
izobuty!owo-(2,4-dinitrofenylowego) z
sulfiduizobutylowo-(2,4-dinitrofenylowego)Synteza sulfonu
dietylowego z sulfidu dietylowego 11.ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE11.1.
Trójczłonowe związki heterocykliczne11.1.1. Metody
otrzymywania11.1.1.1. Oksirany11.1.1.2. Tiirany11.1.1.3. Azirydyny
11.1.2. Przepisy preparatywne11.1.2.1. Otrzymywanie oksiranów w
reakcjach utlenianiaSynteza fenylooksiranu ze styrenu11.1.2.2.
Otrzymywanie oksiranów z użyciem ylidów siarkowychSynteza
fenylooksiranu z benzaldehydu i jodku
trimetylosulfoniowego11.1.2.3. Otrzymywanie azirydyn w reakcjach
redukcji oksymówSynteza c/s-2-benzyio-3-fenyloazirydyny z
oksymu1.3-difenylopropan-2-on u11.2. Czteroczłonowe związki
heterocykliczne11.3. Pięcioczłonowe związki heterocykliczne11.3.1.
Metody otrzymywania11.3.1.1. Związki furanowe 11.3.1.2. Związki
tiofenowe11.3.1.3. Związki pirolowe11.3.2. Przepisy
preparatywne11.3.2.1. Otrzymywanie związków furanowych ze
związków1.4-dwukarbonylowyc hSynteza 2,5-dimetylofuranu z
heksano-2,5-dionu 11.3.2.2. Otrzymywanie związków tiofenowych ze
związków1.4-dwukarbonylowyc hSynteza 2,5-dimetylotiofenu z
heksano-2,5-dionu i siarczku fosforu(V)11.3.2.3. Otrzymywanie
związków pirolowych ze związków1.4-dwukarbonylowyc hSynteza
2,5-dimetylopirolu z heksano-2,5-dionu i węglanu amonu_11.4
Sześcioczlonowe związki heterocykliczne11.4.1. Metody otrzymywania
związków pirydynowych11.4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie
pirydyny ze związków/?-dwukarbonylowych, aldehydów i
amoniakuSynteza 2,6-dimetylopirydyny z 3-oksobutanianu etylu,
formaldehydui amoniaku__11.5. Wybrane benzologi prostych związków
heterocyklicznych11.5.1. Benzologi pirolu - indole_11.5.1.1. Metody
otrzymywania11.5.1.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie indoli w
syntezie FischeraSynteza 2-fenyloindolu z acetofenonu i
fenylohydrazyny11.5.2. Benzologi pirydyny11.5.2.1. Metody
otrzymywania11.5.2.1.1. Chinoliny11.5.2.1.2. Izochinoliny11.5.2.2.
Przepisy preparatywne - otrzymywanie chinoliny metodą
SkraupaSynteza chinoliny z aniliny i glicerolu11.6. Pięcioczłonowe
związki heterocykliczne z dwoma atoniami azotu11.6.1. Pirazole
11.6.1.1. Metody otrzymywania11.6.1.2. Przepisy
preparatywne11.6.1.2.1. Otrzymywanie pirazoli w reakcjach
związków1,3-dw'ukarbonylowych z hydrazynąSynteza
3,5-dimetylopirazolu z pentano-2,4-dionu i hydrazyny11.6.1.2.2.
Otrzymywanie pirazoli w reakcjach a, P~ nienasyconych
związkówkarbonylowych z hydrazynąSynteza fenylopirazoliny z
3-fenylopropenalu (cynamoaldehydu)i hydrazyny 11.6.2.
Imidazole11.6.2.1. Metody otrzymywania11.6.2.2. Przepisy
preparatywne - otrzymywanie związków imidazolowychw reakcji
mocznika ze związkami 1,2-dwukarbonylowymiSynteza
5,5-difenylohydantoiny z mocznika i benzilu11.7. Sześcioczłonowe
związki heterocykliczne z dwoma atomami azotu11.7.1. Metody
otrzymywania11.7.1.1. Pirydazyny11.7.1.2. Pirymidyny11.7.1.3.
Pirazyny11.7.2. Przepisy preparatywne11.7.2.1. Otrzymywanie
pirymidyn w reakcjach związków1,3-dwukarbonylowych i
1,3-dwuaminowychSynteza kwasu barbiturowego z mocznika i malonianu
dietylu11.7.2.2. Otrzymywanie piperazyny w reakcjach dimeryzacji
związkówa-aminokarbonylowychSynteza piperazyno-2,5-dionu z
glicyny11.8. Benzologi azoli11.8.1. Metody otrzymywania11.8.1.1.
Benzimidazole11.8.1.2. Benzopirazole (benzindazole)11.8.2. Przepisy
preparatywne - otrzymywanie benzimidazoli z
udziałemo-arylenodiaminSynteza benzimidazolu z o-fenylenodiaminy i
kwasu mrówkowego11.4.Benzologi diazyn11.4.1. Metody
otrzymywania11.4.1.1. Chinoksaliny11.4.1.2. Chinazoliny11.4.1.3.
Ftalazyny11.4.1.4. Cynnoliny11.4.2. Przepisy preparatywne -
otrzymywanie ftalazyn w reakcjach związkówo-fenylenodikarbonylowych
z hydrazyną Synteza luminolu z bezwodnika 3-nitroftalowego i
hydrazyny12. ZABEZPIECZANIE GRUP FUNKCYJNYCH12.1. Sosoby
zabezpieczania grup funkcyjnych12.1.1. Zabezpieczanie grup
hydroksylowych12.1.2. Zabezpieczanie grup aminowych12.1.3.
Zabezpieczanie grup karbonylowych w aldehydach i ketonach12.1.4.
Zabezpieczanie grup karboksylowych 12.2. Przepisy
preparatywne12.2.1. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej -
otrzymywanie ketali Synteza
1,2,5,6-di-O-izopropylideno-a-D-glukofuranozy z a-D-glukopiranozy i
acetonu12.2.2. Selektywne usuwanie grupy zabezpieczającej -
hydroliza ketaliSynteza 1,2-izopropy lideno-ec-D-glukofuranozyz
l,2,5,6-di-0-izopropylideno-«-Z)-glukofuranozy12.2.3.
Zabezpieczanie gnipy hydroksylowej - otrzymywanie eterów Synteza
3-benzyloksy-l,2,5,6-di-0-izopropylideno-a-£>-glukofuranozyz
l,2,5,6-di-0-izopropylideno-«-D-glukofuranozy i bromku
benzylu12.2.4. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej - otrzymywanie
estrówSynteza kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) z kwasu
salicylowegoi bezwodnika octowego12.2.5. Zabezpieczanie grupy
aminowej - tworzenie amidów12.2.6. Uwalnianie grupy aminowej12.2.7.
Zabezpieczanie grupy karbonylowej - tworzenie acetali
(ketali)Synteza acetalu dimetylowego w-nitrobenzaldehydu z
metanolui m-nitrobenzaldehydu12.2.8. Zabezpieczanie grupy
karboksylowej - tworzenie soli12.2.9. Zabezpieczanie grupy
karboksylowej - tworzenie estrówSynteza glutaminianu
(2-aminopentanodianu) dimetylu z kwasu L-glutaminowego i
metanolu13. METODY CHEMICZNE IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW
ORGANICZNYCH13.1. Oznaczanie stałych fizycznych i ustalenie
czystości związku13.2. Próba spalania13.3. Jakościowe oznaczanie
pierwiastków13.4. Badanie rozpuszczalności
związków13.5.Przeprowadzenie reakcji charakterystycznych
13.5.1.Związki o charakterze kwaśnym13.5.1.1. Reakcje
charakterystyczne grupy karboksylowej13.5.1.2. Reakcje
charakterystyczne halogenków kwasowych 13.5.1.3. Reakcje
charakterystyczne bezwodników kwasowych13.5.1.4. Reakcje
charakterystyczne kwasów sulfonowych i sulfinowych13.5.1.5. Reakcje
charakterystyczne fenoli 13.5.1.6. Reakcje charakterystyczne
tioli13.5.1.7. Reakcje charakterystyczne nitrozwiązków 13.5.2.
Związki o charakterze zasadowym - aminy13.5.3. Związki o
charakterze obojętnym .13.5.3.1. Reakcje charakterystyczne
aldehydów i ketonów13.5.3.2. Reakcje charakterystyczne chinonów
13.5.3.3. Reakcje charakterystyczne estrów i bezwodników13.5.3.4.
Reakcje charakterystyczne alkoholi i eterów13.5.3.5. Reakcje
charakterystyczne alkoholi wielowodorotlenowych13.5.3.6. Reakcje
charakterystyczne cukrów13.5.3.7. Reakcje charakterystyczne
węglowodorów13.5.3.8. Reakcje charakterystyczne związków
zawierających azot13.5.3.9. Reakcje charakterystyczne związków
zawierających siarkę13.5.3.10. Reakcje charakterystyczne związków
zawierających fluorowce13.6 Otrzymywanie pochodnych 13.6.1.
Węglowodory alifatyczne13.6.2. Węglowodory aromatyczne13.6.3.
Halogenopochodne węglowodorów13.6.4. Alkohole 13.6.5. Fenole13.6.6.
Etery13.6.7. Aldehydy i ketony 13.6.8. Chinony13.6.9. Kwasy
karboksylowe13.6.10. Halogenki i bezwodniki kwasowe13.6.11.
Estry13.6.12. Amidy13.6.13. Nitryle13.6.14. Aminy 13.6.15.
Nitrozwiązki13.6.16. Kwasy sulfonowe13.6.17. Sulfonoamidy13.7.
Przepisy preparatywne13.7.1. Jakościowa identyfikacja
pierwiastków13.7.1.1. Stapianie z sodem13.7.1.2. Próba na obecność
azotu 13.7.1.3. Próba na obecność siarki13.7.1.4. Próba na obecność
fluorowców13.7.2. Badanie rozpuszczalności13.7.3. Identyfikacja
grup funkcyjnych13.7.3.1. Związki o charakterze kwaśnym13.7.3.1.1.
Reakcje charakterystyczne kwasów karboksylowych 13.7.3.1.2.Reakcje
charakterystyczne fenoli13.7.3.1.3. Reakcje charakterystyczne
nitrozwiązków alifatycznych rozróżnianie rzędowości 13.7.3.2.
Związki o charakterze zasadowym - reakcje charakterystyczne
amin13.7.3.3. Związki o charakterze obojętnym13.7.3.3.1. Reakcje
charakterystyczne aldehydów i ketonów13.7.3.3.2. Reakcje
charakterystyczne chinonów' - próba z kwasem
jodowodorowym13.7.3.3.3. Reakcje charakterystyczne estrów' i
bezwodników13.7.3.3.4. Reakcje charakterystyczne
alkoholi13.7.3.3.5. Reakcje charakterystyczne węglowodorów
nienasyconych13.7.3.3.6. Reakcje charakterystyczne związków'
zawierających azot 13.7.3.3.7. Reakcje charakterystyczne związków
zawierających fluorowiec- reakcja z alkoholowym roztworem
azotanu(V) srebra13.7.4.Otrzymywanie pochodnych13.7.4.1.
Otrzymywanie pochodnych nienasyconych węglowodorów
alifatycznych13.7.4.2. Otrzymywanie pochodnych węglowodorów
aromatycznych13.7.4.3. Otrzymywanie pochodnych
halogenowęglowodorów13.7.4.4. Otrzymywanie pochodnych alkoholi
jednowodorotlenowych13.7.4.5. Otrzymywanie pochodnych alkoholi
wielowodorotlenowych - octany13.7.4.6. Otrzymywanie pochodnych
fenoli13.7.4.7. Otrzymywanie pochodnych eterów13.7.4.8.
Otrzymywanie pochodnych aldehydów i ketonów13.7.4.9. Otrzymywanie
pochodnych chinonów 13.7.4.10. Otrzymywanie pochodnych kwasów
karboksylowych13.7.4.11. Otrzymywanie pochodnych halogenków i
bezwodników kwasowych13.7.4.12. Otrzymywanie pochodnych
estrów13.7.4.13. Otrzymywanie pochodnych amidów13.7.4.14.
Otrzymywanie pochodnych nitryli 13.7.4.15. Otrzymywanie pochodnych
amin13.7.4.16. Otrzymywanie pochodnych nitrozwiązków - redukcja do
aminI-rzędowych13.7.4.17. Otrzymywanie pochodnych kwasów
sulfonowych13.7.4.18. Otrzymywanie pochodnych
sulfonoamidów13.7.4.19. Otrzymywanie pochodnych tioli13.7.4.20.
Otrzymywanie pochodnych sulfidówLITERATURA...