Kangoo.plSzukamy produktów wśród ponad 10 mln ofert sklepów internetowych

The first DNA activation in the "revolutionary healing science" (NEXUS) of the Regenetics Method, Potentiation employs linguistic codes-produced vocally and mentally-to stimulate a self-healing and transformational ability in DNA. In this masterful exploration of sound healing by bestselling author Sol Luckman (CONSCIOUS HEALING), learn how to activate your genetic potential-in a single, 30-minute session! Besides teaching you a technique you can perform for your family, friends and even pets, POTENTIATE YOUR DNA also: 1) provides tried and true supplemental tools for maximizing your results; and 2) outlines a pioneering theory linking genetics, energy, and consciousness. NOTE: Potentiation uses the Solfeggio note "Mi." Although some readers will be attracted solely to the leading-edge theoretical and scientific material herein, those desirous to "potentiate" themselves will need the Mi tuning fork, which can be ordered online through the Phoenix Center for Regenetics.

Wiele kobiet nigdy nie widziało swojej waginy, nie przeżyło orgazmu ani nie wie, gdzie ma mięśnie dna miednicy. Niejedna dała sobie wmówić, że ból miesiączkowy lub w trakcie współżycia to „taka pani uroda”. Wiele kobiet milczy w samotności, bo myśli, że tylko one tak mają… A jakie są twoje intymne problemy, o których wstydzisz się powiedzieć nawet przyjaciółce? Daj się poprowadzić Ewelinie Tyszko-Bury i Kamili Raczyńskiej-Chomyn, ekspertkom w dziedzinie zdrowia intymnego. Dowiedz się, co jest normą, a co powinno cię zaniepokoić, i kiedy trzeba udać się do konkretnego specjalisty. Naucz się, jak ćwiczyć i relaksować mięśnie dna miednicy (MDM), żeby zadbać o swoją postawę i… doznać jeszcze więcej przyjemności w łóżku. Przekonaj się, że możesz uniknąć PMS i mieć bezbolesne miesiączki. Pierwszy kompleksowy i nowoczesny poradnik o zdrowiu intymnym i seksualnym kobiet Ewelina Tyszko-Bury – osteopatka, fizjoterapeutka. Dzięki swojej pracy nauczyła się słuchać kobiecego ciała. Od dziewięciu lat zgłębia tajniki pracy z pacjentkami z problemami ginekologicznymi. Ma to szczęście, że kocha to, co robi. Kamila Raczyńska-Chomyn – edukatorka seksualna, instruktorka treningu mięśni dna miednicy, doula i autorka projektu Dobre Ciało, w ramach którego pomaga kobietom wrócić do siebie po trudnych zdarzeniach, takich jak poronienie lub doświadczenie przemocy, i na nowo cieszyć się własnym ciałem. Wspiera kobiety w poszukiwaniu przyjemności i radości płynących z eksplorowania seksualności. Gdy zaczynałyśmy wspólną pracę nad książką, wiedziałyśmy, że to będzie wspaniała przygoda, ponieważ przyjaźnimy się i współpracujemy ze sobą od 2016 roku, wspierając na co dzień kobiety w powrocie do zdrowia fizycznego i psychicznego po bardzo różnych doświadczeniach. Miałyśmy też jasną wizję tego, jak chcemy, by ta książka wyglądała. Zależało nam na przekazaniu ci wiedzy w przystępny, czuły sposób (dokładnie tak, jak robimy to, pracując w gabinecie) oraz na wyraźnym dwugłosie. Dlatego rozdziały autorstwa Eweliny Tyszko-Bury dotyczą kwestii medycznych, a jej rozmówczyniami i rozmówcami są lekarki oraz lekarze różnych specjalizacji. Natomiast rozdziały autorstwa Kamili Raczyńskiej-Chomyn odnoszą się do emocji, psychiki oraz zjawisk społecznych powiązanych z seksualnością i ze zdrowiem intymnym. Chcemy wyraźnie zaznaczyć, że nie było naszą ambicją stworzenie kompendium, w którym znajdziesz wszystkie – od A do Z – kwestie związane z twoją seksualnością i zdrowiem. Nie pisałyśmy na przykład o laktacji czy o depresji poporodowej, ponieważ doszłyśmy do wniosku, że na rynku jest już sporo publikacji wyczerpujących powyższe zagadnienia. Bardziej zależało nam na poruszeniu tematów, o których rzadko się pisze, oraz na pokazaniu ci (być może) nowej perspektywy, z której możesz spojrzeć na kwestie swojego zdrowia intymnego. (od Autorek) Problem bolesnych miesiączek i bolesnego współżycia bardzo często pojawia się jako temat konsultacji w gabinecie osteopatycznym. Mimo to może ci się wydawać, że tylko ty doświadczasz takich dolegliwości – bo w zasadzie ból miesiączkowy, który nie pozwala ci funkcjonować, jest przez społeczeństwo traktowany jako norma, a co do współżycia… przecież „wszyscy” uprawiają cudowny seks i nikomu niczego nie brakuje do szczęścia. Od razu wyprowadzę cię z błędu. Tak nie jest. Bardzo wiele kobiet boryka się z problemami bolesnego współżycia czy bolesnych miesiączek. Chciałabym, abyś po tej rozmowie była pewna, że miesiączka i współżycie nie muszą boleć. (fragment książki) Jako edukatorka seksualna i menstruacyjna oraz instruktorka treningu mięśni dna miednicy stykam się z tematem bolesnych miesiączek dość często. Zdarza się, że dorosłe kobiety dopiero na moich warsztatach dowiadują się, że miesiączka nie musi boleć, a jeśli boli, to ginekolog/ginekolożka powinni zgłaszane dolegliwości traktować poważnie. Po tym „odkryciu” kobiety są jednocześnie zaskoczone i rozżalone, gdyż okazuje się, że przez wiele lat były zbywane przez lekarzy i lekarki. Lubię powtarzać, że wiedza to wolność i siła, a wiedza na temat własnej fizjologii i ciała może bardzo pomóc w gabinetach lekarskich i na salach porodowych. Jeśli będziemy wiedziały, jak funkcjonuje nasze ciało, co jest dla niego normą, a co nie, jaki poziom dyskomfortu jest dla nas do zaakceptowania, a gdzie zaczyna się ból, który chcemy uśmierzyć, będzie nam (wraz z personelem medycznym) dużo łatwiej zaplanować leczenie „szyte na miarę” i z uwzględnieniem naszych potrzeb oraz celów. (fragment książki)

La medicina epigenetica, che parte dal presupposto che le modificazioni epigenetiche possano essere il risultato dell'esposizione a fattori ambientali o dell'alimentazione, è un nuovo ambito scientifico che promette di rivoluzionare ciò che conosciamo della salute e della felicità. Fino a oggi eravamo convinti che il DNA determinasse immutabilmente gran parte del nostro comportamento e delle nostre caratteristiche fisiche. Non più. Nuovi studi scientifici dimostrano che spesso molti geni vengono trasformati dalle nostre convinzioni, dai sentimenti e dalle nostre attitudini. Ogni pensiero che formuliamo si diffonde nell'organismo, influenzando i sistemi immunitario, ormonale e cerebrale. "Medicina epigenetica" - corredato da oltre 300 studi scientifici - intende dimostrare come possiamo assumere il controllo della salute e del benessere con pensieri e sentimenti che accrescono il nostro livello di energia e di felicità. Dawson Church stabilisce un ponte tra la genetica e la medicina, e pone le fondamenta scientifiche della medicina complementare. Raccoglie e sintetizza nuovi dati al confine tra scienza e medicina, riunendoli in un libro completo di informazioni pratiche e di esercizi.

Using real cases and examples, this book provides an understanding of the science of DNA typing and challenges common misconceptions.

This book focuses on the basic electrochemical applications of DNA in various areas, from basic principles to the most recent discoveries. The book comprises theoretical and experimental analysis of various properties of nucleic acids, research methods,

Known worldwide as the standard introductory text to this important and exciting area of study, Gene Cloning and DNA Analysis: An Introduction, 8th Edition preserves the tradition of excellence created by previous editions. Comprehensive and authoritative, the book explores all of the topics crucial to an understanding of gene cloning in an approachable way. An easy-to-follow and user-friendly layout is presented in full-color throughout the volume, making it simple to absorb the clear and accessible material contained within.Gene Cloning and DNA Analysis: An Introduction, 8th Edition contains updated and extended coverage of gene editing strategies like CRISPR/Cas, rewritten chapters on DNA sequencing and genome studies, as well as new material on real-time PCR and typing of human disease mutations. Over 250 full-color illustrations are included to bring to life the comprehensive content. The book also covers topics like:* The strategies used by researchers and industry practitioners to assemble genome sequences* Next generation sequencing methods and descriptions of their applications in studying genomes and transcriptomes* Includes the use and application of gene editing strategies* Interbreeding between Neanderthals and Homo SapiensGene Cloning and DNA Analysis: An Introduction, 8th Edition is an invaluable introductory text for students in classes like genetics and genomics, molecular biology, biochemistry, immunology, and applied biology. It also belongs on the bookshelves of every professional who desires to improve their understanding of the basics of gene cloning or DNA analysis.

The scientist who has been dubbed the "Father of Intelligent Design" and author of the groundbreaking book Darwin's Black Box contends that recent scientific discoveries further disprove Darwinism and strengthen the case for an intelligent crea

In the course of researching her best-selling books, McDermid has become familiar with many branches of forensics, and now she uncovers the history of this science and the people who make sure that for murderers, there is no hiding place. Forensic scientis

„Podpis w komórce. DNA i świadectwa inteligentnego projektu” to jedna z najważniejszych publikacji pióra teoretyków projektu, która zmieniła oblicze debaty o pochodzeniu informacji w DNA. Autor „Podpisu…” Stephen C. Meyer, amerykański historyk i filozof nauki, porusza w książce temat świadectw inteligentnego projektu dostrzegalnych w informacji genetycznej występującej w komórce w postaci cząsteczek DNA. Uważa, że dotychczasowe próby wyjaśnień fenomenu DNA są niewystarczające. Podkreśla, że jedynym znanym nam źródłem pochodzenia informacji jest umysł, dlatego powstanie DNA nie mogło być wynikiem działania konieczności lub przypadku (albo obydwu tych czynników), ale wymaga inteligencji. Informacja zawarta w DNA charakteryzuje się wyspecyfikowaną złożonością, czyli zawiera określoną sekwencję nukleotydów, która stanowi świadectwo projektu.Skoro naturalistyczne wyjaśnienia pochodzenia życia są niezadowalające, to, jak twierdzi Meyer, jedyną szansą rozwiązania zagadki DNA jest hipoteza projektu. Uczony argumentuje, że należy przyjąć możliwość, iż informacja genetyczna została zaprojektowana, ponieważ na podstawie obecnej wiedzy jest to najlepsze wyjaśnienie pochodzenia różnorodności biologicznej.Pochodzenie życia pozostaje jedną z największych nierozwiązanych tajemnic współczesnej nauki. Patrząc poza biochemię problemu i skupiając się na pochodzeniu i treści informacji „kodu życia”, Meyer napisał niezwykle czytelną i wciągającą relację z poszukiwań rozwiązania tej tajemnicy. Polecam tę książkę zarówno laikom, jak i profesjonalistom.– dr Edward Peltzer, chemik i oceanografMeyer burzy materialistyczne przesądy leżące w centrum biologii ewolucyjnej, odsłaniając jej piętę achillesową: całkowitą ślepotę na źródła informacji. Wraz z uznaniem, że komórki działają tak szybko jak superkomputery i tak wydajnie jak wiele fabryk, załamuje się idea bezmyślnego kosmosu. Jego sposób na obalenie teorii Richarda Dawkinsa znajdzie tyle samo zwolenników, co przeciwników.– George Gilder, pisarz i ekonomista, autor Bogactwa i nędzyW tej interesującej narracji Meyer dowodzi tego, co ja jako chemik od dawna podejrzewałem: niekierowane procesy chemiczne nie są w stanie wytworzyć doskonałej złożoności żywej komórki. Meyer przedstawia przekonujące dane empiryczne świadczące o istnieniu inteligentnego projektu – cyfrowy kod przechowywany w DNA komórki. Decydujący argument bazujący na zapierających dech w piersi przełomowych osiągnięciach naukowych.– dr Philip S. Skell, członek United States National Academy of SciencesStephen C. MeyerAbsolwent University of Cambridge, doktor historii i filozofii nauki. Wykładowca filozofii na Whitworth College. W 2002 roku oficjalnie stanął na czele Center for Science and Culture, ośrodka należącego do Discovery Institute.W 2009 roku ukazała się pierwsza książka Meyera „Podpis w komórce. DNA i świadectwa inteligentnego projektu”. Praca ta została uznana za książkę roku przez czasopismo „The Times Literary Supplement”, a magazyn „World” przyznał jej autorowi tytuł Człowieka Roku 2009. Meyer przedstawił w niej pogląd, że informacja genetyczna występująca w cząsteczkach DNA jest świadectwem działania inteligencji, swojego rodzaju „autografem”, który – jego zdaniem – jasno wskazuje na inteligentne pochodzenie. W 2013 roku ukazała się druga książka Meyera „Wątpliwość Darwina. Kambryjska eksplozja życia jako świadectwo inteligentnego projektu”. Seria Inteligentny Projekt to pierwsza tak ambitna i bogata propozycja na polskim rynku wydawniczym, w ramach której ukazują się książki dotyczące teorii inteligentnego projektu – Intelligent Design (ID).Autorzy zastanawiają się: czy różnorodność życia na Ziemi może być wyjaśniona wyłącznie przez procesy czysto przyrodnicze? Czy złożone struktury biologiczne mogły powstać drogą przypadku i konieczności, bez udziału inteligencji? Czy Ziemia jest tylko jedną z wielu niczym niewyróżniających się planet?Teoria inteligentnego projektu jest ogólną teorią rozpoznawania projektu i ma szerokie zastosowanie w takich dziedzinach nauki, jak kryminalistyka, historia, kryptografia, astronomia i inżynieria. Seria Inteligentny Projekt pokazuje, że koncepcja ID powinna być stosowana również w zagadnieniach pochodzenia i rozwoju różnych form życia, a także w próbie zrozumienia nas samych.

Simplified branding. Whether you're a start-up or a seasoned entrepreneur, this step-by-step, brand-defining methodology guides you and your employee teams toward uncovering your brand's unique genetic code; your Dimensional Nucleic Assets(r), from the ins

The Evolutionary War The story of humanity is in our DNA, but there's a hidden plot twist that might just be our ultimate demise... Dr. Raen McNeil is a genetic biologist with a pet tiger, a 100,000 year-old secret, and a deadline for saving the world. Whe

What is DNA and how does it work? Designed for grades K-5 and to be done at home or with small groups, this richly illustrated interactive multi-activity mini-course uses nontraditional teaching techniques to introduce children to the fascinating and im

This volume detials diverse methodological approaches on the assembly and applications of DNA origami assemblies. Chapters guide readers through different synthetic and computational methods, isolation and structural characterization of 2D and 3D DNA origami nanoarchitectures, nanophotonics, drug delivery, biophysics, and synthetic biology.Written in the successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible protocols, and notes on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Authoritative and cutting-edge, DNA and RNA Origami: Methods and Protocols aims to serve as a guideline describing the current state-of-the-art assembly methodologies and applications of DNA origami nanostructures.

The book explores the fundamental principles, advances in forensic techniques, and its application on forensic DNA analysis. The book is divided into three modules; the first module provides the historical prospect of forensic DNA typing and introduces fundamentals of forensic DNA typing, methodology, and technical advancements, application of STRs, and DNA databases for forensic DNA profile analysis.Module 2 examines the problems and challenges encountered in extracting DNA and generating DNA profiles. It provides information on the methods and the best practices for DNA isolation from forensic biological samples and human remains like ancient DNA, DNA typing of skeletal remains and disaster victim identification, the importance of DNA typing in human trafficking, and various problems associated with capillary electrophoresis.Module 3 emphasizes various technologies that are based on SNPs, STRs namely Y-STR, X-STR, mitochondrial DNA profiling in forensic science. Module 4 explores the application of non-human forensic DNA typing of domestic animals, wildlife forensics, plant DNA fingerprinting, and microbial forensics.The last module discusses new areas and alternative methods in forensic DNA typing, including Next-Generation Sequencing, and its utility in forensic science, oral microbes, and forensic DNA phenotyping.Given its scope, the book is a useful resource in the field of DNA fingerprinting for scientists, forensic experts, and students at the postgraduate level.

Clinical DNA Variant Interpretation: Theory and Practice, a new volume in the Translational and Applied Genomics series, covers foundational aspects, modes of analysis, technology, disease and disorder specific case studies, and clinical integration. This book provides a deep theoretical background, as well as applied case studies and methodology, enabling researchers, clinicians and healthcare providers to effectively classify DNA variants associated with disease and patient phenotypes. Practical chapters discuss genomic variant interpretation, terminology and nomenclature, international consensus guidelines, population allele frequency, functional evidence transcripts for RNA, proteins, and enzymes, somatic mutations, somatic profiling, and much more. Compiles best practices, methods and sound evidence for DNA variant classification in one applied volumeFeatures chapter contributions from international leaders in the fieldIncludes practical examples of variant classification for common and rare disorders, and across clinical phenotypes

A new classic, cited by leaders and media around the globe as a highly recommended read for anyone interested in innovation. In The Innovator's DNA, authors Jeffrey Dyer, Hal Gregersen, and bestselling author Clayton Christensen (The Innovator's Dilemma, The Innovator's Solution, How Will You Measure Your Life?) build on what we know about disruptive innovation to show how individuals can develop the skills necessary to move progressively from idea to impact. By identifying behaviors of the world's best innovators--from leaders at Amazon and Apple to those at Google, Skype, and Virgin Group--the authors outline five discovery skills that distinguish innovative entrepreneurs and executives from ordinary managers: Associating, Questioning, Observing, Networking, and Experimenting. Once you master these competencies (the authors provide a self-assessment for rating your own innovator's DNA), the authors explain how to generate ideas, collaborate to implement them, and build innovation skills throughout the organization to result in a competitive edge.This innovation advantage will translate into a premium in your company's stock price--an innovation premium--which is possible only by building the code for innovation right into your organization's people, processes, and guiding philosophies. Practical and provocative, The Innovator's DNA is an essential resource for individuals and teams who want to strengthen their innovative prowess.