[PWN Wydawnictwo Naukowe]
Kategoria: Szkoły policealne. Szkoły wyższeWysyłka: od ręki
Nowe, znacznie zmienione wydanie znakomitego podręcznika genetyki
klinicznej. Podręcznik prezentuje szeroki zakres zastosowań
biologii molekularnej w medycynie i genetyce
człowieka. ...
Pełen opis produktu 'Biologia molekularna w medycynie' »
Nowe, znacznie zmienione wydanie znakomitego podręcznika genetyki
klinicznej. Podręcznik prezentuje szeroki zakres zastosowań
biologii molekularnej w medycynie i genetyce człowieka. Przedstawia
najważniejsze działy medycyny, w których analiza kwasów
nukleinowych określa zarówno nowoczesność, jak i wyzwania
najbliższych dziesięcioleci.Nowe wydanie obejmuje:podstawy genetyki
molekularnej, informacje o genomie człowieka i zróżnicowaniu
genetycznym populacji ludzkiej, zasady dziedziczenia i zmienności
genetycznej, metody badań genomu (molekularne i cytogenetyczne),
diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych
(dziedzicznych, nowotworowych, inwazyjnych i infekcyjnych), podłoże
molekularne modelowych chorób dziedzicznych i nowotworowych, główne
kierunki w leczeniu chorób genetycznie uwarunkowanych, podstawy
farmakogenetyki i immunogenetyki, zasady poradnictwa i profilaktyki
chorób genetycznie uwarunkowanych, metodykę analizy DNA w medycynie
sądowej, zastosowania biotechnologii w medycynie, wybrane prawne
aspekty badań genetycznych człowieka.Drugie wydanie podręcznika
zostało uaktualnione, uzupełnione głównie o takie zagadnienia, jak:
genetyczna różnorodność populacji, choroby kompleksowe, leczenie
wybranych chorób dziedzicznych. W książce znajduje się wiele
przykładów praktycznych zastosowań biologii molekularnej w
medycynie, w szczególności diagnostyki molekularnej i testów
genetycznych. Uwzględniono najnowocześniejsze osiągnięcia z zakresu
cytogenetyki molekularnej.Książka została podzielona na 2
części.Część 1 omawia zastosowania diagnostyki molekularnej w
medycynie, podstawy genetyki molekularnej, genom człowieka, zasady
dziedziczenia, zmienność i dziedziczność, genetyczną różnorodność
współczesnych populacji ludzkich oraz prawo a dylematy współczesnej
genetyki.Część 2 prezentuje choroby, leczenie i poradnictwo.Książka
adresowana jest do:studentów medycyny, biologii (genetyka, biologia
molekularna), biotechnologii i innych kierunków pokrewnych,
słuchaczy medycznych studiów podyplomowych, osób specjalizujących
się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej,
doktorantów i pracowników naukowych, wszystkich, którzy chcieliby
poszerzyć swoją wiedzę z zakresu genetyki człowieka.Autorzy
podręcznika to uznane autorytety z dorobkiem w zakresie genetyki
medycznej, zastosowań biologii molekularnej w medycynie oraz
aspektów prawnych badań genetycznych. Są nimi: Jerzy Bal, Ewa
Bartnik, Ewa Bocian, Ewa Brojer, Barbara Czartoryska, Władysława A.
Daniel, Janusz Fiett, Alain Fischer, Marek Gniadkowski, Piotr
Grabarczyk, Józef Kapusta, Piotr Kozioł, Janusz Limon, Barbara
Lisowska-Grospierre, Tadeusz Mazurczak, Norman J. Pieniążek, Jacek
Pietrzyk, Tomasz Pniewski, Marek Safjan, Janusz A. Siedlecki, Anna
Tylki-Szymańska, Joanna Wiszniewska, Wojciech Wiszniewski, Ewa
Ziętkiewicz.
